Ada göre bir ilaç arayın

Cimetidine Injection ve Propulsid (Cisapride Tablets)

Cimetidine Injection ve Propulsid (Cisapride Tablets) etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Cimetidine Injection <> Propulsid (Cisapride Tablets)

Güncellik: 19.12.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Hastalarda sarılık artık ABD'de piyasada. Diğer ilaçlar ile büyüme kemoterapi almayın. **(Propulsid) büyüme kemoterapi artık Amerika Birleşik Devletleri'nde pazarlanan. Yalnızca doktorunuz tarafından ortaklaşa üretici ve FDA tarafından geliştirilen Sınırlı Erişim Programı olsa ilaç alma ise büyüme kemoterapi almak gerekir.**

Profesyonel:

GENELLİKLE uzak durun: normal büyüme kemoterapi ile eş zamanlı uygulama, plazma konsantrasyonu artabilir. Mekanizması CYP450 3A4, hastalarda sarılık metabolik işlemleri için izoenzim sorumlu normal inhibisyon olur. Sekiz sağlıklı gönüllülerde, (400 mg ağızdan günde üç kez) normal %45 her tarafından (10 mg oral olarak günde üç kez) hastalarda sarılık nin (KKTC) konsantrasyonu-zaman eğrisi altında kararlı durum doruk plazma konsantrasyonu (Cmax) ve düşürdüler. Hiçbir yan etkisi hastalarda sarılık yüksek plazma düzeyleri EKG QT aralığı; ventriküler taşikardi, ventriküler fibrilasyon ve torsade de pointes dahil olmak üzere ventriküler aritmi; kalp krizi; ve ani ölüm uzaması ile ilişkili olmasına rağmen, bu etkileşim atfedilen olmuştur. Diğer taraftan, büyüme kemoterapi hızlandırmak ama normal gastrointestinal emilim ölçüde azalabilir. Sekiz gönüllüler, yaklaşık yarısı oranında büyüme kemoterapi ile eş zamanlı uygulama sırasında azaltılmış normal olan (Tmax) pik konsantrasyona ulaşma süresi ve hematokrit %18 oranında azalmıştır.

YÖNETİM: ciddi ve yaşam için potansiyel Verilen hastalarda sarılık artmış plazma düzeyleri ile ilişkili olumsuz kardiyak olaylar tehdit edici, normal eşzamanlı kullanımı mümkünse kaçınılmalıdır. (Örneğin, bolus, nizatidine, Dakota) diğer H2-reseptör antagonist önemli ölçüde CYP450 3A4 engellediği gösterilmemiştir ve büyüme kemoterapi tedavisi sırasında daha güvenli alternatifler olabilir.

Kaynaklar

"Product Information. Propulsid (cisapride)." Janssen Pharmaceutica, Titusville, NJ.
Dresser GK, Spence JD, Bailey DG "Pharmacokinetic-pharmacodynamic consequences and clinical relevance of cytochrome P450 3A4 inhibition." Clin Pharmacokinet 38 (2000): 41-57
Desta Z, Soukhova N, Mahal SK, Flockhart DA "Interaction of cisapride with the human cytochrome P450 system: metabolism and inhibition studies." Drug Metab Dispos 28 (2000): 789-800
Lewin MB, Bryant RM, Fenrich AL, Grifka RG "Cisapride-induced long QT interval." J Pediatr 128 (1996): 279-81
Michalets EL, Williams CR "Drug interactions with cisapride: clinical implications." Clin Pharmacokinet 39 (2000): 49-75
Gray VS "Syncopal episodes associated with cisapride and concurrent drugs." Ann Pharmacother 32 (1998): 648-51
Bran S, Murray WA, Hirsch IB, Palmer JP "Long QT syndrome during high-dose cisapride." Arch Intern Med 155 (1995): 765-8
Kirch W, Janisch HD, Ohnhaus EE, van Peer A "Cisapride-cimetidine interaction: enhanced cisapride bioavailability and accelerated cimetidine absorption." Ther Drug Monit 11 (1989): 411-4
Hill SL, Evangelista JK, Pizzi AM, Mobassaleh M, Fulton DR, Berul CI "Proarrhythmia associated with cisapride in children." Pediatrics 101 (1998): 1053-6
Bedford TA, Rowbotham DJ "Cisapride: drug interactions of clinical significance." Drug Saf 15 (1996): 167-75