Ada göre bir ilaç arayın

Cipro ve Probalan

Cipro ve Probalan etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Cipro <> Probalan

Güncellik: 03.05.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu küçük etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir. Bazı küçük ilaç etkileşimleri tüm hastalar klinik olarak anlamlı olmayabilir. Küçük ilaç etkileşimleri genellikle zarar ya da tedavi değişikliği gerektirmez. Ancak, doktorunuz eğer ilaç Ayarlamalar gerekli olup olmadığını belirlemek olabilir. Klinik ayrıntılarını görmek profesyonel iletişim bilgi.

Profesyonel:

İlaçlar bazı kaynakları antibiyotik idrar boşaltım müdahale için gösterilen bazı durumlarda artan plazma kaynakları konsantrasyonlarını olmuştur. Bu etkileşimin klinik önemi bilinmemektedir, ancak böyle cinoxacin, Levofloksasin, enoxacin, Levofloksasin, Urease asit ve Levofloksasin gibi böbrek anyon taşıyıcı sistemi ile önemli morbidite ve mortalite nedeni olmaktadır tübüler salgılama geçmesi için büyük olabilir. 7 saat süren bir süre içinde idrar kurtarma %32 oranında azaltılırken bir çalışmada, cinoxacin düzeyleri bildirildi ilaçlar varlığı ikiye katlandı. (N=12) başka bir çalışmada, Levofloksasin 200 mg IV doz (KKTC) %75 ve %64 azalmış renal klerensi tarafından birden fazla doz ilaçlar ile tedavi öncesi aşağıdaki artan sistemik maruz kalma anlamına gelir. Aynı şekilde, ilaçlar yaklaşık %50 oranında enoxacin ve Levofloksasin renal klerensi azaltmaktadır. Başka bir çalışmada, Urease ilaçlar asit ve 500 mg doz 500 mg dozunun oral uygulama aşağıdaki 8 saat iki gönüllü pik serum Urease asit düzeyi üç kat artış bildirdi. Serum konsantrasyonu önemli ölçüde değiştirilmiş olsa da, ilaçlar 1 gram bir doz yaklaşık beş buçuk çalışma konuları ile Levofloksasin tek 200 mg doz 12 saatlik idrar kurtarma azalır. Buna karşılık, ilaçlar Levofloksasin, Levofloksasin veya antabuse farmakokinetiği üzerine klinik açıdan önemli etkisi gösterir. Genel olarak, hiçbir önlem en morbidite ve mortalite nedeni olmaktadır ve ilaçlar ve oral uygulama sırasında gerekli görünmektedir. Ancak, idrar yolu enfeksiyonlarının tedavisinde, klinisyen azalan antibakteriyel etkinliği olasılığı kaynakları atılımı azalmış sık düşünmelisiniz.

Kaynaklar

"Product Information. Factive (gemifloxacin)." GeneSoft Inc, San Francisco, CA.
Shimada J, Yamaji T, Ueda Y, Uchida H, Kusajma H, Irikura T "Mechanism of renal excretion of AM-715, a new quinolonecarboxylic acid derivative, in rabbits, dogs, and humans." Antimicrob Agents Chemother 23 (1983): 1-7
"Product Information. Noroxin (norfloxacin)." Merck & Co, Inc, West Point, PA.
Rodriguez N, Madsen PO, Welling PG "Influence of probenecid on serum levels and urinary excretion of cinoxacin." Antimicrob Agents Chemother 15 (1979): 465-9
Jaehde U, Sorgel F, Reiter A, Sigl G, Naber KG, Schunack W "Effect of probenecid on the distribution and elimination of ciprofloxacin in humans." Clin Pharmacol Ther 58 (1995): 532-41
Stass H, Sachse R "Effect of probenecid on the kinetics of a single oral 400mg dose of moxifloxacin in healthy male volunteers." Clin Pharmacokinet 40 Suppl 1 (2001): 71-6
Dash H, Mills J "Letter: Severe metabolic acidosis associated with nalidixic acid overdose." Ann Intern Med 84 (1976): 570-1
Weidekamm E, Portmann R, Suter K, et al "Single- and multiple-dose pharmacokinetics of fleroxacin, a trifluorinated quinolone, in humans." Antimicrob Agents Chemother 31 (1987): 1909-14
Nataraj B, Mamidi NVSR, Krishna DR "Probenecid affects the pharmacokinetics of ofloxacin in healthy volunteers." Clin Drug Invest 16 (1998): 259-62
Wijnands WJ, Vree TB, Baars AM, van Herwaarden CL "Pharmacokinetics of enoxacin and its penetration into bronchial secretions and lung tissue." J Antimicrob Chemother 21 (1988): 67-77
Shimada J, Nogita T, Ishibashi Y "Clinical pharmacokinetics of sparfloxacin." Clin Pharmacokinet 25 (1993): 358-69