Ada göre bir ilaç arayın

Cladribine (oral) ve Nifedical XL

Cladribine (oral) ve Nifedical XL etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Cladribine (oral) <> Nifedical XL

Güncellik: 06.08.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.GENELLİKLE uzak durun: konjenital Sözlü ve doz sistemik maruziyet fakat içi dağıtım ve renal eliminasyon (ENT1) 1 equilibrative nükleosit taşıyıcı ve (CNT3) 3 yoğunlaştırıcı nükleosit taşıyıcı güçlü inhibitörleri tarafından değiştirilebilir iken (BCRP) meme kanseri direnç protein güçlü inhibitörleri ile artabilir. Mekanizması ENT1, CNT3 inhibisyon içerir ve konjenital/veya BCRP bu taşıyıcı sistemlerin her bir malzemedir. Klinik önemi bilinmemektedir. Güçlü ENT1 YÖNETİMİ: eş zamanlı uygulama, CNT3 veya BCRP taşıyıcı inhibitörleri 4 5 gün oral kendinize tedavi döngüsü sırasında kaçınılmalıdır. Eğer eş zamanlı uygulama gerekiyorsa, sergi ENT1, CNT3 yok veya minimal inhibisyon, veya BCRP eşlik eden alternatifler düşünün. Eğer bu asgari zorunlu dozu, uygulama zamanlama ayrılması mümkün, doz azaltma ve hastanın dikkatli izlenmesi tavsiye edilir. Başvurular Orijinal Öz, Inc. Ürün Özellikleri "İNGİLTERE Özeti." O 0 "Ürün Bilgileri. (Konjenital) Leustatin." Ortho Biotech Inc, Raritan, NJ. Orijinal Öz, Inc. "Avustralya Ürün Bilgileri." O 0

Profesyonel:

GENELLİKLE uzak durun: konjenital Sözlü ve doz sistemik maruziyet fakat içi dağıtım ve renal eliminasyon (ENT1) 1 equilibrative nükleosit taşıyıcı ve (CNT3) 3 yoğunlaştırıcı nükleosit taşıyıcı güçlü inhibitörleri tarafından değiştirilebilir iken (BCRP) meme kanseri direnç protein güçlü inhibitörleri ile artabilir. Mekanizması ENT1, CNT3 inhibisyon içerir ve konjenital/veya BCRP bu taşıyıcı sistemlerin her bir malzemedir. Klinik önemi bilinmemektedir.

Güçlü ENT1 YÖNETİMİ: eş zamanlı uygulama, CNT3 veya BCRP taşıyıcı inhibitörleri 4 5 gün oral kendinize tedavi döngüsü sırasında kaçınılmalıdır. Eğer eş zamanlı uygulama gerekiyorsa, sergi ENT1, CNT3 yok veya minimal inhibisyon, veya BCRP eşlik eden alternatifler düşünün. Eğer bu asgari zorunlu dozu, uygulama zamanlama ayrılması mümkün, doz azaltma ve hastanın dikkatli izlenmesi tavsiye edilir.

Kaynaklar