Ada göre bir ilaç arayın

Clarithromycin Extended-Release Tablets ve Prezista

Clarithromycin Extended-Release Tablets ve Prezista etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Clarithromycin Extended-Release Tablets <> Prezista

Güncellik: 05.10.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Klaritromisin ile birlikte etkisini kullanarak klaritromisin yan etkilerini arttırabilir. Hiçbir doz ayarlaması normal böbrek fonksiyonu varsa gereklidir. Ancak, klaritromisin dozu eğer böbrek fonksiyonları tehlikeye varsa azaltılmalıdır. Güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanabilmeniz için doz ayarlaması ya da özel testler gerekebilir. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

DOZ AYARLAMAK: darunavir/ritonavir ile eş zamanlı uygulama klaritromisin plazma konsantrasyonu artabilir. Mekanizması CYP450 3A4, klaritromisin metabolik işlemleri için izoenzim sorumlu inhibisyon olur. 17 çalışma arasından (400 mg/100 mg günde iki kez) etkisini/olan ile (500 mg günde iki kez) yönetim klaritromisin klaritromisin Cmin (KKTC)) eğri zaman ve çukur plazma konsantrasyonu (yoğunluğu altında %26, %57 ve 174%, sırasıyla pik plazma konsantrasyonu (Cmax), bölgede artan etkisini/tıbbi yönetim göre. Klaritromisin etkisini farmakokinetiği üzerinde önemli bir etkisi vardı.

YÖNETİM: klaritromisin veya etkisini Hiçbir doz ayarlaması eş zamanlı uygulama sırasında normal böbrek fonksiyonu olan hastalarda gereklidir. Ancak, klaritromisin dozu %50 oranında (CrCl 30-60 mL/dak) ve orta derecede böbrek yetmezliği (CrCl 30 mL/dk altında) daha şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda %75 olan hastalarda azaltılmalıdır.

Kaynaklar