Ada göre bir ilaç arayın

Clofarabine Injection ve Eskalith-CR

Clofarabine Injection ve Eskalith-CR etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Clofarabine Injection <> Eskalith-CR

Güncellik: 21.12.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Clofarabine böbrek sorunlarına neden olabilir, ve aynı zamanda lityum gibi böbrek etkileyen diğer ilaçlar ile birleştirerek bu riski artabilir. Buna ek olarak, lityum vücuttan clofarabine ortadan kaldırılması ile idrar yoluyla etkileyebilir. Bu clofarabine ve bulantı, kusma, tansiyon değişiklikleri, kansızlık, kanama, enfeksiyon ve karaciğer bozukluğu gibi yan etkileri potansiyel risk yüksek kan düzeyleri neden olabilir. Eğer herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla konuşun. Doktorunuz etkileşim olmayan alternatifleri reçete mümkün olabilir, ya da güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanabilmeniz için doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir. Eğer iştah kaybı, bulantı gibi böbrek hasarı, kusma, kaybı, artan veya idrara çıkma, ani kilo alma veya kilo kaybı, ödem azalmış, nefes şişme, kemik ağrısı, kas krampları, yorgunluk, halsizlik, baş dönmesi, karışıklık darlığı ve düzensiz kalp ritmi ima edecek işaret ve belirtilerle karşılaşırsanız doktorunuza başvurun. Ayrıca eğer ateş gibi karaciğer hasarı, iştah kaybı, yorgunluk, mide bulantısı, kusma, koyu renkli idrar, açık renkli dışkı, titreme, eklem ağrısı veya şişlik, anormal kanama veya morarma, kızarıklık, kaşıntı, kaybı belirtileri ortaya çıkarsa, ve deri ya da gözlerde sararma acil tıbbi yardım almalısınız. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

GENELLİKLE uzak durun: diğer ilaç ajanlarla clofarabine eş zamanlı uygulama böbreğin katkısı etkileri nedeniyle böbrek yetmezliği riskini artırabilir. Ayrıca, bu ajanların kullanımı için ikincil böbrek yetmezliği öncelikle renal atılım ile elimine olan clofarabine temizlenmesi, azaltabilir. Bu bulantı, kusma, ağız iltihabı, hipertansiyon, hipotansiyon, çalışma, kanama ve aksiller blok gibi diğer olumsuz etkileri riskini artırabilir. Clofarabine için klinik çalışmalarda, kreatinin Sınıf 3 veya 4 yükselme hastaların %8 olarak gerçekleşti, ve akut böbrek yetmezliği %3 3. seviye 2 %4 sınıfta rapor edilmiştir. Hematüri genel hastaların %13 gözlendi. Enfeksiyonu olan hastalar, sepsis, tümör lizis sendromu clofarabine ile tedavi sırasında renal toksisite riski artabilir.

Potansiyel (örneğin ilaç YÖNETİM: İlaçlar, kan basıncını düşüren; polipeptit, glikopeptid ve polimiksin antibiyotikler; amfoterisin B; metotreksat tutulum yerleri ve sıklığı; örneğin asiklovir, karaciğer, cidofovir, sebebiyle beraberinde riskler de getirmektedir, gansiklovir, ile olarak antiviral/antiretroviral ajanlar; böyle aldesleukin yani kemoterapi, sisplatin, ifosfamid, sisplatin gibi antineoplastics ve yüksek intravenöz dozlarda; böyle deferasiroks, deferoksamin, C. disodyum gibi şelat ajanları, ancak kalsiyum disodyum; örneğin siklosporin, everolimus, sirolimus ve takrolimus gibi immün baskılayıcılar; intravenöz bifosfonat; intravenöz pentamidine; -inflamatuar ajanlar; galyum nitrat; lityum; penisilamin), steroid olmayan anti yüksek dozlarda ve/veya uzun süreli kullanımı, mümkünse clofarabine yönetimi 5 gün boyunca kaçınılmalıdır. Böbrek fonksiyonları ve tedavi sırasında kreatinin 3 veya daha yüksek (örneğin, sınıf) önemli artışlar kaydetti ve yönetim derhal kesilmeli. önce değerlendirilmelidir Clofarabine tedavi hasta stabil ve böbrek fonksiyonları temel, genellikle %25 doz azaltılması ile geri döndü ne zaman iade edilmelidir.

Kaynaklar