Ada göre bir ilaç arayın

Clofarabine Injection ve Voltaren

Clofarabine Injection ve Voltaren etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Clofarabine Injection <> Voltaren

Güncellik: 21.12.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Clofarabine böbrek ve karaciğer sorunlarına neden olabilir, ve aynı zamanda ibuprofen gibi böbrek ve karaciğeri etkileyen diğer ilaçlar ile birleştirerek bu riski artabilir. Buna ek olarak, ibuprofen vücuttan clofarabine ortadan kaldırılması ile idrar yoluyla etkileyebilir. Bu clofarabine ve bulantı, kusma, tansiyon değişiklikleri, kansızlık, kanama ve enfeksiyon gibi yan etkileri potansiyel risk yüksek kan düzeyleri neden olabilir. Eğer herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla konuşun. Doktorunuz etkileşim olmayan alternatifleri reçete mümkün olabilir, ya da güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanabilmeniz için doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir. Eğer iştah kaybı, bulantı gibi böbrek hasarı, kusma, kaybı, artan veya idrara çıkma, ani kilo alma veya kilo kaybı, ödem azalmış, nefes şişme, kemik ağrısı, kas krampları, yorgunluk, halsizlik, baş dönmesi, karışıklık darlığı ve düzensiz kalp ritmi ima edecek işaret ve belirtilerle karşılaşırsanız doktorunuza başvurun. Ayrıca eğer ateş gibi karaciğer hasarı, iştah kaybı, yorgunluk, mide bulantısı, kusma, koyu renkli idrar, açık renkli dışkı, titreme, eklem ağrısı veya şişlik, anormal kanama veya morarma, kızarıklık, kaşıntı, kaybı belirtileri ortaya çıkarsa, ve deri ya da gözlerde sararma acil tıbbi yardım almalısınız. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

GENELLİKLE uzak durun: örneğin, steroid olmayan anti gibi diğer potansiyel ilaç ajanlarla clofarabine eş zamanlı uygulama-inflamatuar ilaçlar (NSAID) böbreğin katkısı etkileri nedeniyle böbrek yetmezliği riskini artırabilir. Ayrıca, bu ajanların kullanımı için ikincil böbrek yetmezliği öncelikle renal atılım ile elimine olan clofarabine temizlenmesi, azaltabilir. Bu bulantı, kusma, ağız iltihabı, hipertansiyon, hipotansiyon, çalışma, kanama ve aksiller blok gibi diğer olumsuz etkileri riskini artırabilir. Clofarabine için klinik çalışmalarda, kreatinin Sınıf 3 veya 4 yükselme hastaların %8 olarak gerçekleşti, ve akut böbrek yetmezliği %3 3. seviye 2 %4 sınıfta rapor edilmiştir. Hematüri genel hastaların %13 gözlendi. NSAİ ilaçlar özellikle yüksek dozlarda uzun süre verildiğinde ya da olumsuz böbrek etkileyebilir. Serum kreatinin ve BUN, tübüler nekroz, glomerulitis, renal papiller nekroz, akut interstisyel nefrit, nefrotik sendrom ve böbrek yetmezliği yükselme kronik kullanımı sırasında bildirilmiştir. Perfüzyon renal prostaglandin fonksiyonu bağımlı olanlar ağrıya sorunları olan hastalarda, NSAİ ilaçlar prostaglandin sentezini doza bağlı inhibisyon yoluyla renal yetmezlik çökelti açık olabilir. En büyük risk altında olan hastalar (örneğin, diüretikler nedeniyle) böbrek fonksiyon bozukluğu, kalp yetmezliği, karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda veya ciddi sodyum ve/veya hacim azalması vardır.

GENELLİKLE karaciğer clofarabine toksisite için bilinen bir hedef organ ve NSAID gibi diğer potansiyel olarak hepatotoxic ajanlarla beraber kullanımı karaciğer hasarı riskini artırabilir KAÇININ. Ciddi ve ölümcül hepatotoksisite yalnız clofarabine kullanımı ile oluştu. Klinik çalışmalar, 3. sınıf 4 karaciğer enzim Yükseklikleri sık çocuk hastalarda tedavi sırasında gözlenen, %36 ve hastaların %44, sırasıyla rapor (AST) aspartat aminotransferaz ve alanin aminotransferaz (ALT) yükselme vardı. Karaciğer enzim Yükseklikleri genellikle clofarabine yönetiminin 10 gün içinde meydana gelen ve 2 veya daha düşük sınıf için 15 gün içinde iade. Sınıf 3 ya da 4 bilirubin yükselme hastaların %13 oluştu (%2) 4. sınıf sarılık, hangi tedavinin kesilmesi ile sonuçlandı ve çoklu organ yetmezliği ve ölüm başka biri olarak bildirilen 2 vaka. (%7), 8 hastada ölçülen geçen zaman noktasında serum bilirubin Sınıf 3 veya 4 yükselme vardı, hepsi de sepsis ve/veya çoklu organ yetmezliği nedeniyle öldü. NSAID da olumsuz karaciğeri etkileyebilir. Serum transaminaz, LDH ve alkalen fosfataz sınırda yükselmeler NSAID ile tedavi edilen hastaların %15 olarak bildirilmiştir. Bu anormallikler ilerleme, devam eden tedavi ile değişmeden ya da geri kalabilir. Normal 3 kere üst sınırı aşan önemli karaciğer enzim yükselme klinik çalışmalarda hastaların yaklaşık %1'inde meydana gelmiştir. Buna ek olarak, karaciğer nekrozu, karaciğer yetmezliği, sarılık ve ölümcül fulminan hepatit dahil, ağır hepatotoksisite nadir vakalarda bildirilmiştir. Bu bromfenac, nimesulide ve lumiracoxib olarak bazı NSAID en piyasalardan çekilmiş, ya da hiç biri olmuş, şiddetli aksiller blok nedeniyle.

NSAİ ilaçlar da dahil olmak üzere potansiyel olarak ilaç YÖNETİM: mümkünse, ilaçlar clofarabine yönetimi 5 gün boyunca kaçınılmalıdır. NSAID da hepatotoxic olabilir çünkü tamamen bazı hastalarda clofarabine tedavisi sırasında bunları önlemek için uygun olabilir. Eğer bir NSAID gerekirse, ibuprofen ibuprofen ve hafif karaciğer hasarı daha yüksek bir frekansa bağlı olmakla NSAID arasında en yüksek karaciğer güvenlik profiline sahip görünüyor. Clofarabine ile tedavi edilen hastalar, eğer ateş, döküntü, kaşıntı, iştahsızlık, bulantı, kusma, yorgunluk, halsizlik, sağ üst kadranda ağrı, koyu renkli idrar, soluk dışkı ve sarılık gibi aksiller blok potansiyel belirtiler oluşması durumunda tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir. Böbrek ve karaciğer yetmezliği ve kreatinin, karaciğer enzimleri ya da bilirubin (örn., Sınıf 3 veya daha yüksek) önemli artışlar kaydetti ise günlük clofarabine tedavisi sırasında ve yönetimi derhal kesilmeli. önce izlenmelidir Clofarabine tedavi hastanın durumu stabil ve organ fonksiyonlarının temel, genellikle %25 doz azaltılması ile geri döndü zaman iade edilebilir.

Kaynaklar