Ada göre bir ilaç arayın

Colchicine ve Viekira XR

Colchicine ve Viekira XR etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Colchicine <> Viekira XR

Güncellik: 22.10.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

İlacı tehlikeli seviyelere kolşisin kan düzeylerinde artış, karaciğer ve böbrekler dahil olmak üzere kaslar, kan hücreleri, sinir sistemi ve birden çok organı etkiler ciddi yan etkiler gelişebilir. Eğer ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son 14 gün içerisinde kullanmış kolşisin düşük doz gerekebilir. Eğer herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla konuşun. Doktorunuz zaten risklerin farkında olabilir, ama bu sizin için en iyi tedavi ve potansiyel komplikasyonları önlemek için uygun tedbirleri aldığını belirledi. Eğer bu kolşisin toksisite erken belirtileri olabilir gibi, ellerinizi ve ayaklarınızı karın ağrısı, mide bulantısı, kusma, ishal, ateş, kas ağrısı, halsizlik, yorgunluk ve/veya uyuşma veya karıncalanma ile karşılaşırsanız doktorunuza söyleyin. Eğer karaciğer veya böbrek hastalığınız varsa, bu ilaçların birlikte almak mümkün olmayabilir. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

GENELLİKLE uzak durun: CYP450 3A4 inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama önemli ölçüde öncelikle izoenzim tarafından metabolize olan kolşisin, serum konsantrasyonu artabilir. Miyopati, nöropati, çoklu organ yetmezliği de dahil olmak üzere klinik toksisite ve pansitopeni oluşabilir. Bir olgu ailesel Akdeniz ateşi olan bir hasta ve ilgili amiloidoz böbrek, karaciğer ve gastrointestinal sistem yaşam ile hastaneye eritromisin, orta CYP450 3A4 inhibitörü iki hafta sonra kolşisin zehirlenmesi tehdit kabul edildi. Hastaneye yatmadan önce bir yıl boyunca, hasta tekrarlayan ishal ve karın ağrısı geliştiğini ve iki kez kolşisin toksik seviyeleri gösterdi. Hasta eritromisin eklenmesi getirdiği ve böbrek ve karaciğer yetmezliği sekonder kronik kolşisin zehirlenmesi üzerinde duran akut kolşisin zehirlenmesi vardı olmayabilir. Destekleyici tedavi ve yoğun hemodiyaliz ile geliştirilmiş ve hasta yatış günü 70 taburcu edildi. Başka bir rapor kolşisin ve klaritromisin, güçlü CYP450 3A4 inhibitörü arasında tahmin etkileşim nedeniyle agranülositoz iki ölümcül vaka anlatılmaktadır. Risk faktörleri bir hasta ve son olarak hafif karaciğer fonksiyon testi anormallikleri dönem böbrek yetmezliği vardır. Klaritromisin ile şüpheli etkileşim çeşitli diğer durumlarda da hastalara kolşisin ile tedavi sırasında rabdomiyoliz, pansitopeni, ya da neuromyopathy geliştiği bildirilmiştir. Çoğu durumda, önceden varolan böbrek ve/veya karaciğer yetmezliği gibi eşlik eden risk faktörleri mevcuttu. Aynı hastanede yatış sırasında klaritromisin ve kolşisin olan 116 hasta retrospektif bir çalışmada, eş zamanlı öldü, iki ilaç almış (10.2%) 88 9 hastalar sırayla uyuşturucu almış (%3.6) 28 sadece 1 hastalarına göre. Pansitopeni oranı sıralı grubunda %0 eşlik eden grup karşı %10.2 oldu. Pansitopeni uzun çakışan tedavisi, bazal böbrek hasarina ve gelişimini bağımsız olarak ölüm ile ilişkili olduğunu varfarin alan hastaların çok değişkenli analizlerde bulundu. Genel olarak, ölüm riskini pansitopeni gelişmiş olan varfarin ve alınan hastalarda 25 kat artmış oldu.

YÖNETİM: yaşam riski Nedeniyle güçlü CYP450 3A4 inhibitörleri ile kolşisin tehdit eden ve ölümcül toksisite, birlikte kullanımı genellikle mümkünse kaçınılmalıdır. Aksi takdirde, dikkatli olmanız tavsiye olunur. Normal böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, kolşisin dozu güçlü CYP450 3A4 inhibitörleri onları kullanarak 14 gün içinde veya kullanıldığında azaltılmalıdır. Bazı yetkililer (tedavi ve profilaksi) gut hastalığı ve ailesel Akdeniz ateşi için doz ayarlaması belirtin. Akut gut fişekleri tedavisi için önerilen doz, bir doz 0.2 mg, 0.3 mg bir saat sonra izledi. Yönetim en az üç gün izin verilmemelidir. Gut fişekleri profilaksi için, ayarlanabilir dozaj özgün rejimi 0.3 mg günde iki kez olsaydı 0.3 mg günde bir kez olmalı ve 0.3 mg bir kez, her gün özgün rejimi 0,6 günde bir kez olsaydı. Ailesel Akdeniz ateşi tedavisinde kolşisin maksimum doz (güçlü CYP450 3A4 inhibitörleri varlığında kullanıldığında 0.3 mg günde iki kez olarak verilebilir) 0.6 mg/gün. Hastalar bu tür karın ağrısı, bulantı, kusma, ishal, yorgunluk, kas ağrısı, halsizlik, hyporeflexia, parestezi ve hissizlik gibi toksisite belirtileri varsa doktora başvurmaları tavsiye edilmelidir. Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda güçlü CYP450 3A4 inhibitörleri ile kolşisin iv kullanılmamalıdır kabul edilir.

Kaynaklar

Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
"Product Information. Biaxin (clarithromycin)." Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.
McKinnell J, Tayek JA "Short term treatment with clarithromycin resulting in colchicine-induced rhabdomyolysis." J Clin Rheumatol 15 (2009): 303-5
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Cheng VC, Ho PL, Yuen KY "Two probable cases of serious drug interaction between clarithromycin and colchicine." South Med J 98 (2005): 811-3
Caraco Y, Putterman C, Rahamimov R, Ben-Chetrit E "Acute colchicine intoxication: possible role of erythromycin administration." J Rheumatol 19 (1992): 494-6
Dogukan A, Oymak FS, Taskapan H, Guven M, Tokgoz B, Utas C "Acute fatal colchicine intoxication in a patient on continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD). Possible role of clarithromycin administration." Clin Nephrol 55 (2001): 181-2
Putterman C, Ben-Chetrit E, Caraco Y, Levy M "Colchicine intoxication: clinical pharmacology, risk factors, features, and management." Semin Arthritis Rheum 21 (1991): 143-55
"Product Information. Victrelis (boceprevir)." Schering-Plough Corporation, Kenilworth, NJ.
"Product Information. Colcrys (colchicine)." AR Scientific Inc, Philadelphia, PA.
van der Velden W, Huussen J, Ter Laak H, de Sevaux R "Colchicine-induced neuromyopathy in a patient with chronic renal failure: the role of clarithromycin." Neth J Med 66 (2008): 204-6
Schiff D, Drislane FW "Rapid-onset colchicine myoneuropathy." Arthritis Rheum 35 (1992): 1535-6
Wilbur K, Makowsky M "Colchicine myotoxicity: case reports and literature review." Pharmacotherapy 24 (2004): 1784-92
Cohen O, Locketz G, Hershko AY, Gorshtein A, Levy Y "Colchicine-clarithromycin-induced rhabdomyolysis in Familial Mediterranean Fever patients under treatment for Helicobacter pylori." Rheumatol Int (2015):
Hung IF, Wu AK, Cheng VC, et al. "Fatal interaction between clarithromycin and colchicine in patients with renal insufficiency: a retrospective study." Clin Infect Dis 41 (2005): 291-300
"Severe colchicine-macrolide interactions." Prescrire Int 12 (2003): 18-9
"Product Information. Incivek (telaprevir)." Vertex Pharmaceuticals, Cambridge, MA.
Boomershine KH "Colchicine-induced rhabdomyolysis." Ann Pharmacother 36 (2002): 824-6
"Colchicine: serious interactions." Prescrire Int 17 (2008): 151-3
Akdag I, Ersoy A, Kahvecioglu S, Gullulu M, Dilek K "Acute colchicine intoxication during clarithromycin administration in patients with chronic renal failure." J Nephrol 19 (2006): 515-7
Rollot F, Pajot O, Chauvelot-Moachon L, Nazal EM, Kelaidi C, Blanche P "Acute colchicine intoxication during clarithromycin administration." Ann Pharmacother 38 (2004): 2074-7
Tateishi T, Soucek P, Caraco Y, Guengerich FP, Wood AJ "Colchicine biotransformation by human liver microsomes. Identification of CYP3A4 as the major isoform responsible for colchicine demethylation." Biochem Pharmacol 53 (1996): 111-6