Ada göre bir ilaç arayın

Coumadin ve Sorafenib

Coumadin ve Sorafenib etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Coumadin <> Sorafenib

Güncellik: 16.12.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

SORAfenib ile birlikte warfarin kullanılması kanama riskini artırabilir. Güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanımı protrombin zamanı veya INR size bir doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir. Derhal herhangi bir alışılmadık kanama veya morarma yaşıyorsanız doktorunuzu arayın, şişme, kusma, bu ilaç ile tedavi sırasında, idrar veya dışkı kan, baş ağrısı, baş dönmesi veya zayıflık. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

MONİTÖR: sorafenib ile birlikte oral antikoagülan ve oral uygulama kanama riskini artırabilir. Kanama riski yalnız bu ajanların kullanımı ile ilişkili olsa da etkileşim mekanizması bilinmiyor. İnsan karaciğer mikrozomlarında yapılan çalışmalar sorafenib CYP450 2C9 varfarin metabolizmasını sorumlu izoenzim ve bazı diğer oral antikoagülanlar rekabetçi bir inhibitörü olduğunu göstermiştir. Ancak, sorafenib ile birlikte warfarin tedavisi plasebo ile karşılaştırıldığında ortalama PT/INR değişiklik yaratmıyor. Protrombin zamanı veya INR seyrek olarak kanama olayları ve yükselmeler sorafenib tedavisi sırasında alınması warfarin hastalarda bildirilmiştir. Bir olgu atriyal fibrilasyon 70 yaşındaki alan hastaya warfarin alt ekstremite kanama için başvurdu ve warfarin zehirlenmesi ile yaklaşık bir ay hepatoselüler karsinom için sorafenib tedavisi başladıktan sonra teşhis. INR onun 39.5 iki 2,9 en az bir hafta önceden artmıştı ve protrombin zamanının 84,8 oldu. Hasta alyuvar 2 adet aldı, sorafenib kesildi ve varfarin hastane ziyareti sırasında gerçekleşti. Deşarj ardından, terapötik INR seviyeleri bir sonraki ay önceki warfarin dozu sürdürme tarafından elde edildi. Sorafenib yeniden başlatıldı, ama hastanın INR 4.7 artınca kalıcı olarak yaklaşık iki hafta sonra kesildi.

YÖNETİM: Dikkat oral antikoagülanlar sorafenib ile yazılan tavsiye edilir. INR, buna göre ayarlanır sık ve antikoagülan dozu kontrol, özellikle başlatma, antikoagülan rejimi üzerinde stabilize olan hastalarda sorafenib doz kesildikten veya değişikliği takip edilmelidir. Hastalar derhal hekimlerine kanama belirtisi, ağrı olmak üzere, şişlik rapor etmesi gerekmektedir, baş ağrısı, baş dönmesi, halsizlik, kesik kanaması uzun süren adet akıntısı, vajinal kanama, burun kanaması arttı, dişeti, alışılmadık kanama veya morarma, kırmızı veya kahverengi idrar veya kırmızı veya siyah dışkı fırçalarken kanıyordu.

Kaynaklar

"Product Information. Nexavar (sorafenib)." Bayer Pharmaceutical Inc, West Haven, CT.
Laber DA, Mushtaq M "Compassionate use of sorafenib in patients with advanced renal cell cancer." Clin Genitourin Cancer 7 (2009): 34-8
Moretti LV, Montalvo RO "Elevated International Normalized Ratio associated with concurrent use of sorafenib and warfarin." Am J Health Syst Pharm 66 (2009): 2123-2125

Coumadin

Jenerik adı: warfarin

Marka adı: Coumadin, Jantoven

Eşdeğer ilaçlar: yok

Coumadin nedir?