Hakkımızda İletişim İlaç etkileşimleri: 390 212
Ada göre bir ilaç arayın

Crizotinib ve Wakix Tablets

Crizotinib ve Wakix Tablets etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:
Crizotinib <> Wakix Tablets
Güncellik: 02.06.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.MONİTÖRÜ YAKINDAN: Crizotinib QT aralığı konsantrasyon-bağımlı uzamasına neden olabilir. Teorik olarak, QT aralığını uzatan diğer ajanlar ile eş zamanlı uygulama katkı etkileri ve torsades de pointes dahil ventriküler aritmi ve ani ölüm riski ile sonuçlanabilir. Crizotinib 250 mg günde iki kez alınan hastalar klinik çalışmalarda, QTcF (Fridericia) gelişmiş (%1,3)-308 hastalar, QT aralığı düzeltilmiş daha büyük veya 500 milisaniye eşit ve (3.5%) 289 hastaların %10'dan büyük veya eşit başlangıca 60 milisaniye QTcF bir artış vardı. Farmakinetik/İzleme Analizi QTcF bir konsantrasyon bağımlı artış önerdi. Genel olarak, QT uzaması ile birlikte ventriküler aritmiye neden olan maddeler tek bir ajan risk ya da bir kombinasyon büyük ölçüde tahmin edilemez ama bu tür konjenital uzun QT sendromu (örneğin, hipokalemi, hipomagnezemi, hipokalsemi), kalp hastalığı, elektrolit bozuklukları gibi bazı altta yatan risk faktörlerinin artmış olabilir. Ayrıca, ilaca bağlı QT uzaması ölçüde ilaç(lar) (s) () karıştırmak ve belirli dozda ilaç bağlıdır. YÖNETİM: Dikkat crizotinib QT aralığını uzatan diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında tavsiye edilir. EKG ve serum elektrolit, potasyum, magnezyum ve kalsiyum da dahil olmak üzere, crizotinib tedavisi başlamadan önce ve tedavi sırasında periyodik olarak izlenmelidir. Crizotinib, temel QT 500 milisaniye büyükse başlamadı. Aynı şekilde, tedavinin 1. Sınıf veya daha az ise, kurtarma kadar 3. Sınıf QT uzaması gelişen hastalarda kesildi, sonra 200 mg günde iki kez devam edilmelidir. 3. Sınıf QT uzaması tekrarlanacak olursa, tedavinin 1. Sınıf veya daha az ise, kurtarma kadar tevkif, sonra 250 mg günde bir kez devam edilmelidir. Kesin olarak sona crizotinib tedavisi ise 4. Sınıf QT uzaması gelişirse 3. Sınıf QT uzamasına herhangi bir zamanda tedavi sırasında oluşursa ya. Hastalar baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, çarpıntı, düzensiz kalp ritmi, nefes darlığı ya da bayılma gibi kompleksinde genişleme de pointes oluşumunu işaret edebilecek belirtiler varsa acil tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir. Başvurular "Ürün Bilgileri. (Crizotinib) Xalkori." Pfizer ABD İlaç Grubu, New York, NY.

Profesyonel:

MONİTÖRÜ YAKINDAN: Crizotinib QT aralığı konsantrasyon-bağımlı uzamasına neden olabilir. Teorik olarak, QT aralığını uzatan diğer ajanlar ile eş zamanlı uygulama katkı etkileri ve torsades de pointes dahil ventriküler aritmi ve ani ölüm riski ile sonuçlanabilir. Crizotinib 250 mg günde iki kez alınan hastalar klinik çalışmalarda, QTcF (Fridericia) gelişmiş (%1,3)-308 hastalar, QT aralığı düzeltilmiş daha büyük veya 500 milisaniye eşit ve (3.5%) 289 hastaların %10'dan büyük veya eşit başlangıca 60 milisaniye QTcF bir artış vardı. Farmakinetik/İzleme Analizi QTcF bir konsantrasyon bağımlı artış önerdi. Genel olarak, QT uzaması ile birlikte ventriküler aritmiye neden olan maddeler tek bir ajan risk ya da bir kombinasyon büyük ölçüde tahmin edilemez ama bu tür konjenital uzun QT sendromu (örneğin, hipokalemi, hipomagnezemi, hipokalsemi), kalp hastalığı, elektrolit bozuklukları gibi bazı altta yatan risk faktörlerinin artmış olabilir. Ayrıca, ilaca bağlı QT uzaması ölçüde ilaç(lar) (s) () karıştırmak ve belirli dozda ilaç bağlıdır.

YÖNETİM: Dikkat crizotinib QT aralığını uzatan diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında tavsiye edilir. EKG ve serum elektrolit, potasyum, magnezyum ve kalsiyum da dahil olmak üzere, crizotinib tedavisi başlamadan önce ve tedavi sırasında periyodik olarak izlenmelidir. Crizotinib, temel QT 500 milisaniye büyükse başlamadı. Aynı şekilde, tedavinin 1. Sınıf veya daha az ise, kurtarma kadar 3. Sınıf QT uzaması gelişen hastalarda kesildi, sonra 200 mg günde iki kez devam edilmelidir. 3. Sınıf QT uzaması tekrarlanacak olursa, tedavinin 1. Sınıf veya daha az ise, kurtarma kadar tevkif, sonra 250 mg günde bir kez devam edilmelidir. Kesin olarak sona crizotinib tedavisi ise 4. Sınıf QT uzaması gelişirse 3. Sınıf QT uzamasına herhangi bir zamanda tedavi sırasında oluşursa ya. Hastalar baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, çarpıntı, düzensiz kalp ritmi, nefes darlığı ya da bayılma gibi kompleksinde genişleme de pointes oluşumunu işaret edebilecek belirtiler varsa acil tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir.

Kaynaklar
  • "Product Information. Xalkori (crizotinib)." Pfizer U.S. Pharmaceuticals Group, New York, NY.
Crizotinib

Jenerik adı: crizotinib

Marka adı: Xalkori

Eşdeğer ilaçlar: yok

Wakix Tablets

Jenerik adı: pitolisant

Marka adı: Wakix

Eşdeğer ilaçlar: Wakix

İlaç uyumluluğu ve etkileşimlerinin kontrolü sürecinde, Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com ve Medscape.com rehberleri kullanılmıştır.

Gıda ve yaşam tarzı ile etkileşim
Hastalıklar ile etkileşim