Ada göre bir ilaç arayın

Dabrafenib ve Ombitasvir, Paritaprevir, Ritonavir, and Dasabuvir Tablets

Dabrafenib ve Ombitasvir, Paritaprevir, Ritonavir, and Dasabuvir Tablets etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Dabrafenib <> Ombitasvir, Paritaprevir, Ritonavir, and Dasabuvir Tablets

Güncellik: 09.08.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

İlacı dabrafenib kan düzeylerini ve etkilerini artırabilir. Güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanımı için doktor tarafından doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir. Eğer durum değişiklikleri veya baş ağrısı, ateş, görme bozukluğu, göz ağrısı, deri lezyonları olarak artan yan etkileri karşılaşırsanız doktorunuza başvurun. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

GENELLİKLE uzak durun: CYP450 3A4 ve/veya 2C8 güçlü inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama dabrafenib ve aktif metabolitlerinin plazma konsantrasyonlarını artırabilir. İn vitro çalışmalar hidroksi-dabrafenib ve bilgi-dabrafenib CYP450 3A4 olan yüzeyler ise dabrafenib CYP450 2C8 ve 3A4 bir substrat olduğunu göstermiştir. İn vivo bir çalışmada, 75 mg dabrafenib yönetimi güçlü CYP450 3A4 inhibitörü flukonazol 400 mg ile birlikte günde iki kez 4 gün boyunca günde bir kez %71 (KKTC) dabrafenib sistemik maruziyet artmıştır, hidroksi-dabrafenib yapılmakta olan %82 oranında ve bilgi-dabrafenib yapılmakta olan %68. Dabrafenib benzer şekilde güçlü CYP450 2C8 inhibitörü (TK 600 mg 4 gün boyunca günde iki kez verildiğinde, dabrafenib yapılmakta olan %47 oranında arttı, ancak metabolitlerinin yapılmakta olan değiştirmedi.

MONİTÖR: dabrafenib ile eş zamanlı uygulama CYP450 3A4 substratları olan ilaçların plazma konsantrasyonu, bu conivaptan, bu, Celexa, telitromisin, ve en azol antifungal ajanlar, makrolid antibiyotikler ve proteaz inhibitörleri izoenzim bilinen inhibitörleri gibi pek çok azalabilir. Dabrafenib in vitro CYP450 3A4 bir doz-bağımlı bir uyarıcı olduğu tespit edilmiştir. İndüksiyon başlangıcı ile dabrafenib doz tekrar 3 gün sonra meydana gelmesi olası değildir; ancak, CYP450 3A4 geçici inhibisyon tedavisinin ilk birkaç gün boyunca görülebilir. 12 çalışma konuları olarak, dabrafenib 150 mg CYP450 3A4 prob yüzey midazolam aşağıdaki tekrar dozların 15 gün boyunca günde iki kez %61 ve %74 tarafından (KKTC) sistemik maruziyet (Cmaks) midazolam doruk plazma konsantrasyonu azalır.

Ve en proteaz inhibitörleri ve antifungal ajanlar, azol gibi TK, ya da bu tür ceritinib, klaritromisin, cobicistat, conivaptan, bu, eritromisin, idelalisib, Celexa, telitromisin gibi güçlü CYP450 3A4 inhibitörleri gibi güçlü CYP450 2C8 inhibitörü ile dabrafenib YÖNETİM: kullanımı genellikle mümkünse kaçınılmalıdır. Aksi takdirde, hasta yakından böyle zorluklarına (örneğin, skuamöz hücreli karsinom, keratoacanthoma, melanom), hipotansiyon, dehidratasyon veya böbrek yetmezliği, hiperglisemi, üveit, kutanöz ve habis eşliğinde (yüksek ateş veya ateş) febril reaksiyonlar gibi yan etkilerin gelişimi için takip edilmelidir. CYP450 3A4 inhibitörü ile dabrafenib ve oral uygulama sırasında inhibitörü azalmış tedavi edici etki olasılığını da göz önünde bulundurulmalıdır.

Kaynaklar