Ada göre bir ilaç arayın

Depakote ve Topiramate Sprinkle Capsules

Depakote ve Topiramate Sprinkle Capsules etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Depakote <> Topiramate Sprinkle Capsules

Güncellik: 15.11.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Birlikte valproik asit topiramat ile kullanarak hyperammonemia, kan veya yüksek amonyak düzeyleri riskini artırabilir. Belirtileri uyuşukluk, kusma ve ruhsal değişiklikler daha ciddi vakalarda gelişebilir iken hyperammonemia hafif durumlarda yok olabilir. Güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanımı için doktor tarafından doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

MONİTÖR: topiramat ve valproik asit oral uygulama %11 ve %14 ile topiramat KKTC tarafından (KKTC) demek valproik asit sistemik maruz kalma azaltmak için bildirilmiştir. Etkileşim mekanizması iki ilacın da artan metabolizma içerebilir. Pharmacodynamically, bu ajanların birlikte uygulanması hyperammonemia riski ile ilişkili ensefalopati olan veya olmayan, yalnız ve yalnız iki ilaç tolere eden hastalarda topiramat göre olabilir. Klinik araştırma programları, hyperammonemia plasebo için %22 vs 100 mg/gün (normal yukarıda sıklığı: 50 mg/gün için %26 ve %41) migren profilaksi için topiramat ilaçlar alma ergenlerde topiramat 5 ila 25 mg/kg/gün plasebo için %8 vs %9 %10) parsiyel başlangıçlı epilepsi için ek topiramat alma 1-24 ay arası çocuk hastalarda ve gözlendi. Topiramat çocuklarda kullanım için işaret olmasa da, valproik asit açıkça 17 %0 vs %5 ila 25 mg/kg/gün için %7, plasebo (normal üst limitinin üzerinde)-acil hyperammonemia: tedavi sıklığında doza bağlı artış üretti. Belirgin artış, doz plasebo için %0 vs 25 mg/kg/gün (5 mg/kg/gün için %0, 15 mg/kg/gün için %7 ve %8) ile ilgili hyperammonemia bu hastalarda da meydana geldi. Buna ek olarak, hyperammonemia olmadan ve hipotermi topiramat başlamadan veya dozu artırdıktan sonra bildirilmiştir. Mekanizması bilinmiyor.

YÖNETİM: topiramat ve valproik asit İlaç tedavisine yanıt daha yakından birlikte veya bir ya da diğer ilacın kesilmesi ile aşağıdaki izlenmelidir. Doz ayarlamaları, eğer bir etkileşim şüphesi varsa gerekli olabilir. Hastalar nöbet kontrolü kaybı oluşması durumunda doktorlarına bildirmek için tavsiye edilmelidir. Hastalar genellikle bilinç ve uyuşukluk veya kusma ile/veya bilişsel işlev düzeyi akut değişiklikler içeren hyperammonemic ensefalopati klinik belirtiler açısından izlenmelidir. Amonyak seviyesi izleme eğer böyle semptomlar oluşursa dikkat edilmelidir. Belirtiler genellikle ilacın kesilmesi ile hafifleyecek. Topiramat ve valproik asit kesildikten eğer hipotermi oluşur düşünülmelidir. Hastada, uyuşukluk, konfüzyon, koma ve kardiyovasküler veya solunum sistemi değişiklikleri gibi semptomlar için izlenmelidir.

Kaynaklar

Rosenfeld WE, Liao S, Kramer LD, et al "Comparison of the steady-state pharmacokinetics of topiramate and valproate in patients with epilepsy during monotherapy and concomitant therapy." Epilepsia 38 (1997): 324-33
Bourgeois BF "Drug interaction profile of topiramate." Epilepsia 37(suppl 2 (1996): s14-7
"Product Information. Topamax (topiramate)." Ortho Pharmaceutical Corporation, Raritan, NJ.
May TW, Rambeck B, Jurgens U "Serum concentrations of topiramate in patients with epilepsy: influence of dose, age, and comedication." Ther Drug Monit 24 (2002): 366-74

Depakote

Jenerik adı: divalproex sodium

Marka adı: Depakene, Depacon, Depakote ER, Depakote Sprinkles, Depakote

Eşdeğer ilaçlar: yok

Depakote nedir?