Desmopressin Sublingual ve Trametinib Dimethyl Sulfoxide

• Jenerik adı: desmopressin
• Dozaj formları: yok
• Diğer ticari markalar: DDAVP, Nocdurna, DDAVP nasal, DDAVP Rhinal Tube, Noctiva, Stimate

Desmopressin 2 defa veya daha fazla gece gece poliüri neden işemek için uyandırmak hastaları tedavi etmek için kullanılır, vücudunuzun içinde bir durum geceleri daha fazla idrar yapar. Doktor 24 saat sonra eğer nokturnal poliüri olup olmadığını belirlemek için gereklidir. size idrar ve saatler toplamak ve ölçü verebilir.

Desmopressin vücutta üretilen bir hormon benzer. Böbrekler idrar akışını azaltmak için hareket eder.

Desmopressin sadece doktor reçetesi ile kullanılabilir.

• Jenerik adı: trametinib
• Dozaj formları: yok
• Diğer ticari markalar: Mekinist

Yardımcı tedavi olarak dabrafenib ile BRAF V600E veya V600K mutasyonu ve düğüm katılımı ile melanom tam rezeksiyonu sonrası birlikte.

Tek başına veya birlikte bu kullanım için kullanıldığında (yetim ilaç FDA tarafından klinik çalışmaya yetkili) BRAF V600E veya V600K mutasyonu ile seçilmiş hastalarda nüks veya metastatik prostat kanseri tedavisi için dabrafenib ile birlikte.

FDA-V600E BRAF veya ilaçlar veya ilaç başlanmasından önce V600K mutasyonu varlığını doğrulamak için gerekli (örneğin, THxİD BRAF kit) in vitro tanı testi yapıldı.

BRAF inhibitörü ile tedavi hastalığın ilerlemesini yaşamış melanom olan hastalarda kullanılması önerilmez.

Birlikte birlikte bu kullanım için kullanıldığında (yetim ilaç FDA tarafından belirlenmiş) BRAF V600E mutasyonu olan hastalarda ileri evre olmayan tümörler küçük hücreli akciğer kanseri dabrafenib ile kullanılır.

(Örneğin, THxİD BRAF kit) FDA onaylı bir tanı testi tedavi başlamadan önce BRAF V600E mutasyonu varlığı onaylamak için gerekli.

Tatmin edici bir locoregional tedavi seçenekleri mevcut olduğunda, BRAF V600E mutasyonu olan hastalarda lokal olarak ilerlemiş veya metastatik tiroid kanseri dabrafenib ile birlikte birlikte bu kullanım için kullanıldığında (FDA tarafından belirlenen yetim bir ilaç) kullanılır.

(Örneğin, THxİD BRAF kit) FDA onaylı bir tanı testi tedavi başlamadan önce BRAF V600E mutasyonu varlığı onaylamak için gerekli.