Ada göre bir ilaç arayın

Digoxin Tablets ve Kapidex

Digoxin Tablets ve Kapidex etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Digoxin Tablets <> Kapidex

Güncellik: 14.10.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Doktorunuzla birlikte dexlansoprazole ile digoksin kullanmadan önce konuş. Dexlansoprazole dahil proton pompası inhibitörleri olarak bilinen ilaçlar digoksin etkisini artırabilir. Kısa vadede, dexlansoprazole bazen digoksin kan seviyelerinde artışa neden olabilir. Eğer digoksin aşırı etkileri, bulantı (bulanık görme; nesnelerin çevresinde ışık haleleri, yeşil veya sarı görme) iştah kaybı, Bulantı, kusma, ishal, kaybı ya da anormal hızlı veya yavaş ya da düzensiz kalp atışı gibi gösteren belirtileri yaşarsanız acil tıbbi yardım isteyin gerekir. Güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanımı için doktor tarafından doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir. Eğer uzun bir süre için dexlansoprazole almaya devam ederseniz (örneğin, bir yıl veya daha fazla birkaç ay), Diğerleri lokal ödem ya da düşük kan magnezyum denilen bir durum gelişebilir. Hipomagnezemi eğer digoksin düzeyleri aralığı içinde olsa bile, digoksin ve neden zehirlenmesi yan etkileri, kalbin hassasiyetini artırabilir. Eğer böyle düzensiz kalp ritmi, çarpıntı, kas spazmı, titreme, veya nöbet gibi diğerleri lokal ödem belirtileri ortaya çıkarsa doktorunuza bildirin. Çocuklarda, anormal kalp ritmi yorgunluk, mide bulantısı, baş dönmesi ve baş dönmesi neden olabilir. Eğer böyle bir Danışmak OTC, 24 OTC gibi-sayaç proton pompa inhibitörü bir ilaç kullanıyorsanız ya da 24 saat Satın, paket yönergeleri dikkatle izleyin. Doktorunuz tarafından reçete sürece etiketinde önerilenden daha uzun bir süre için daha sık veya ilaç kullanmayın. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

MONİTÖR: Proton pompası inhibitörleri digoksin yararlanım artabilir. Mekanizması aracılı digoksin bağırsak taşıma glikoprotein P PPI tarafından digoksin ve/veya gastrointestinal emilim inhibisyon bir pH-bağımlı artış--içerebilir. Naltrekson, lorazepam veya ısrarcı enfeksiyonu ile verildiğinde in vivo çalışmalarda (KKTC) digoksin sistemik maruz kalma %10 ila %20 ortalama artış. Bu değişiklikler genellikle klinik olarak anlamlı kabul edilmez. Ancak, bir olgu 3 ay tamoksifen 20 mg/gün ile tedaviye başladıktan sonra, digoksin toksisite ve EKG değişiklikleri belirtileri sergileyen 65 yaşında bir hasta anlatılmaktadır. Digoksin seviyesi 3.9 ng/mL, digoksin immun Fab ile tedavi ediliyor.

MONİTÖR: uzun süre (PPI) proton pompası inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama digoksin toksisite riski artabilir. PPI uzun süreli kullanımı, hipomagnezemi neden olabilir. Diğerleri lokal ödem olan hastalarda toksisite magnezyum tükenmesi miyokard digoksin için ardışık olarak uygulanmıştır, çünkü 2.0 ng/mL ' nin altında serum digoksin konsantrasyonu rağmen oluşabilir. Magnezyum bağırsak emilim değişiklikleri dahil olabilir olsa da diğerleri lokal ödem uzun süreli ÜFE kullanımı sırasında ortaya çıkabilir yoluyla mekanizması bilinmiyor. Diğerleri lokal ödem nadiren PPI ile, ancak çoğu durumda, bir yıl sonra ya da daha en az üç ay süreyle tedavi edilen hastalarda bildirilmiştir. Ciddi olumsuz olaylar tetani, nöbetler, titreme, carpopedal spazm, atrial fibrilasyon, supraventriküler taşikardi ve anormal QT aralığı vardır; ancak, hastalar her zaman bu belirtileri gösteren. ABD Gıda ve İlaç İdaresi tarafından yapılmıştır ÜFE-ilişkili Diğerleri lokal ödem vakalarının %25'inde, bu durum yalnız de ÜFE gerekli kesilmesi magnezyum takviyesi ile çözmedi. ÜFE başlaması ile (yani, ÜFE tedavi ile ilgili hipomagnezemi çözünürlük ve yineleme) olumlu dechallenge olarak pozitif yeniden verilmesi bazı durumlarda bildirilmiştir. ÜFE kesilmesinden sonra, magnezyum düzeylerini normalleştirmek için gerekli ortalama bir hafta oldu. ÜFE yeniden başlattıktan sonra yinelenmesini Diğerleri lokal ödem için ortalama iki hafta oldu.

YÖNETİM: Dikkat digoksin PPI ile birlikte gerektiğinde tavsiye edilir. Farmakolojik yanıt ve serum digoksin düzeyleri daha yakından ÜFE tedavisinin eklenmesi veya kesilmesini takiben izlenmelidir ve digoksin dozu gerektiği gibi ayarlanabilir. Hastalar bulantı, anoreksi, bulantı, yavaş nabız, düzensiz kalp atışları gibi digoksin toksisite potansiyeli belirtiler oluşması durumunda doktorlarına bildirmek için tavsiye edilmelidir. Serum magnezyum seviyelerinin izlenmesi eğer uzun süreli tedavi bekleniyorsa ÜFE tedavi tedaviye başlamadan önce ve daha sonra periyodik olarak tavsiye edilir ya da diğerleri lokal ödem (örneğin, diüretikler, kan basıncını düşüren, katyon değiştirici reçineler, amfoterisin B, sınırlı, sisplatin, siklosporin, sebebiyle beraberinde riskler de getirmektedir, panitumumab, pentamidine, takrolimus) neden olabilecek diğer ajanlarla birlikte kullanıldığında. Hastalar çarpıntı, aritmi, kas spazmı, titreme, kusma, ishal, mide gibi diğerleri lokal ödem potansiyel işaretleri ve belirtileri varsa acil tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir. Çocuklarda, anormal kalp hızı, yorgunluk, mide bulantısı, baş dönmesi ve baş dönmesi neden olabilir. ÜFE magnezyum yedek olarak kesilmesi bazı hastalarda gerekli olabilir.

Kaynaklar

"Product Information. Aciphex (rabeprazole)" Janssen Pharmaceuticals, Titusville, NJ.
"Product Information. Nexium (esomeprazole)" Astra-Zeneca Pharmaceuticals, Wilmington, DE.
Le GH, Schaefer MG, Plowman BK, et al. "Assessment of potential digoxin-rabeprazole interaction after formulary conversion of proton-pump inhibitors." Am J Health Syst Pharm 60 (2003): 1343-5
"Product Information. Prilosec (omeprazole)." Merck & Co, Inc, West Point, PA.
Oosterhuis B, Jonkman JH, Andersson T, Zuiderwijk PB, Jedema JN "Minor effect of multiple dose omeprazole on the pharmacokinetics of digoxin after a single oral dose." Br J Clin Pharmacol 32 (1991): 569-72
"Product Information. Kapidex (dexlansoprazole)." Takeda Pharmaceuticals America, Lincolnshire, IL.
Kiley CA, Cragin DJ, Roth BJ "Omeprazole-associated digoxin toxicity." South Med J 100 (2007): 400-2
"Product Information. Protonix (pantoprazole)" Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphia, PA.
FDA. U.S. Food and Drug Administration "FDA Drug Safety Communication: Low magnesium levels can be associated with long-term use of proton pump inhibitor drugs (PPIs). Available from: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm245011.htm." ([2011 Mar 2]):
Andersson T "Omeprazole drug interaction studies." Clin Pharmacokinet 21 (1991): 195-212
"Product Information. Prevacid (lansoprazole)." TAP Pharmaceuticals Inc, Deerfield, IL.