Hakkımızda İletişim İlaç etkileşimleri: 390 212
Ada göre bir ilaç arayın

Docetaxel Injection ve Fedratinib

Docetaxel Injection ve Fedratinib etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:
Docetaxel Injection <> Fedratinib
Güncellik: 23.10.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.Ve P-glikoprotein (P-gp) inhibitörleri hem CYP450 3A4 bir yüzey ve P-gp olan docetaxel plazma konsantrasyonu artmaktadır CYP450 3A4 ya da çift CYP450 3A4 inhibitörleri ile MONİTÖR: eş zamanlı uygulama. 7 kanser hastaları, normalize docetaxel ortalama doz oluşan İn vivo bir çalışmada (intravenöz docetaxel 10 g/m2 düşük bir doz olarak 3 gün (200 mg oral günde bir kez) güçlü CYP450 3A4 inhibitörü olan Flukonazol ile birlikte verildiğinde %49 azalarak 2.2 kat ve izni ile tek başına 100 mg/m2 uygulanan docetaxel göre artan KKTC) sistemik maruz kalma. Buna ek olarak, amiodaron ile şüpheli bir etkileşim (80 mg/m2 haftalık) tedavi yaklaşımı ve cerrahi 4 döngüleri boyunca karın ağrısı ve deri lezyonları artan geliştiren süreli amiodaron tedavisi uzun HER2-pozitif meme kanseri olan 77 yaşındaki bir kadının da yer aldığı bir olgu olarak tanımlanmıştır. 100 mg veya 75 mg/m2 haftalık docetaxel () sonraki bir geçiş ciddi deri ve mukozal toksisite gelişmesi, hastanede 8 gün önce üç doz sonra gerektirir. 9 ve 10 gün gibi ölçülebilir bir şey düzeylerinde tüm varlığını, 20 ve 21 gün son verildi sonra docetaxel yönetimi KKTC ile yaklaşık beş kat artış gösterdi sonra iki kan analizleri alındı. Başka bir olgu, 79 yaşında bir ihtiyar ateş, ishal, ve 4. sınıf yer bilimleri ve kreatinin 8 1 gün ve 21 günde bir metastatik androjen-bağımsız prostat kanseri için ise 24 gün önce atriyal fibrilasyon nüks nedeniyle başlamış olan (400 mg günde iki kez) dronedarone's terapisi, (35 mg/m2) sonuç olarak, üçüncü bir döngü aldıktan sonra hastaneye kaldırıldı. Alınan 24 gün terminal yarı ömrü 12 saat olmasına rağmen idare, yaklaşık 2,4 ng/mL konsantrasyonunda, son sonra Docetaxel hala plazma örneği olarak tespit edildi. Ne yazık ki, hastanın durumu ve birden çok bulaşıcı komplikasyonlar onun bozulmasından sonra öldü. Bu vaka raporları yazar, CYP450 3A4 inhibisyon ek olarak, P-amiodaron ve dronedarone's nedeniyle gp inhibisyon da etkileşim katkıda bulunabilecek önerme. YÖNETİM: Dikkat docetaxel kombinasyonu-gp inhibitörleri P CYP450 3A4 inhibitörleri ya da çift CYP450 3A4 ve gerektiğinde tavsiye edilir. Bazı hastalar bu çalışma, yer Bilimleri, nörotoksisite (örneğin, parestezi, dysesthesia, ağrı), olarak kas ağrısı, halsizlik, sıvı retansiyonu, bulantı, kusma ve ishal docetaxel toksisite gelişimi açısından takip edilmelidir. Docetaxel doz azaltımı bir etkileşim şüphesi varsa gerekli olabilir. Başvurular Eleştirel bir yeniden değerlendirme önemli: bu Mcİnnes GT, Brodie MJ "İlaç etkileşimleri." (1988) 36 ilaçlar: 83-110 "Ürün Bilgileri. (3) ancak." Rhone-Poulenc Rorer, Collegeville, PA. WORDPRESS Yong, Wang LZ, Tham LS, et al. Docetaxel gelişmiş kanser hastalarında flukonazol modülasyonu ile çalışırım "aşaması." (2008) 62 Kanser Chemother Pharmacol: 243-51 Aronson JK, Grahame-Smith DG "Klinik farmakoloji: ilaç etkileşimleri." Br (1981) 282 J Med: 288-91 Orijinal Öz, Inc. "Avustralya Ürün Bilgileri." O 0 Vodovar D, Arnaout M, Mongardon N, et al. Dronedarone's ile istenmeyen etkileşimi ile tetiklenen "şiddetli docetaxel aşırı doz." (2011) 29 J Clin Oncol: e694-5 Orijinal Öz, Inc. Ürün Özellikleri "İNGİLTERE Özeti." O 0 Docetaxel bu hafta üzerinde yüksek Engels FK, Mathot RA, Loos WJ, van Schaik RH, Verweij J "Etkisi doz flukonazol." 5 (2006) Kanser Nedir? Ther: 833-9 Starr SP, Hammann F, Gerek V, et al. Şiddetli toksisite için önde gelen koşullar ve amiodaron arasındaki "farmakinetik etkileşim." (2016) 450 Br J Clin Pharmacol: 22-27 Görünüm tüm başvurular 9

Profesyonel:

Ve P-glikoprotein (P-gp) inhibitörleri hem CYP450 3A4 bir yüzey ve P-gp olan docetaxel plazma konsantrasyonu artmaktadır CYP450 3A4 ya da çift CYP450 3A4 inhibitörleri ile MONİTÖR: eş zamanlı uygulama. 7 kanser hastaları, normalize docetaxel ortalama doz oluşan İn vivo bir çalışmada (intravenöz docetaxel 10 g/m2 düşük bir doz olarak 3 gün (200 mg oral günde bir kez) güçlü CYP450 3A4 inhibitörü olan Flukonazol ile birlikte verildiğinde %49 azalarak 2.2 kat ve izni ile tek başına 100 mg/m2 uygulanan docetaxel göre artan KKTC) sistemik maruz kalma. Buna ek olarak, amiodaron ile şüpheli bir etkileşim (80 mg/m2 haftalık) tedavi yaklaşımı ve cerrahi 4 döngüleri boyunca karın ağrısı ve deri lezyonları artan geliştiren süreli amiodaron tedavisi uzun HER2-pozitif meme kanseri olan 77 yaşındaki bir kadının da yer aldığı bir olgu olarak tanımlanmıştır. 100 mg veya 75 mg/m2 haftalık docetaxel () sonraki bir geçiş ciddi deri ve mukozal toksisite gelişmesi, hastanede 8 gün önce üç doz sonra gerektirir. 9 ve 10 gün gibi ölçülebilir bir şey düzeylerinde tüm varlığını, 20 ve 21 gün son verildi sonra docetaxel yönetimi KKTC ile yaklaşık beş kat artış gösterdi sonra iki kan analizleri alındı. Başka bir olgu, 79 yaşında bir ihtiyar ateş, ishal, ve 4. sınıf yer bilimleri ve kreatinin 8 1 gün ve 21 günde bir metastatik androjen-bağımsız prostat kanseri için ise 24 gün önce atriyal fibrilasyon nüks nedeniyle başlamış olan (400 mg günde iki kez) dronedarone's terapisi, (35 mg/m2) sonuç olarak, üçüncü bir döngü aldıktan sonra hastaneye kaldırıldı. Alınan 24 gün terminal yarı ömrü 12 saat olmasına rağmen idare, yaklaşık 2,4 ng/mL konsantrasyonunda, son sonra Docetaxel hala plazma örneği olarak tespit edildi. Ne yazık ki, hastanın durumu ve birden çok bulaşıcı komplikasyonlar onun bozulmasından sonra öldü. Bu vaka raporları yazar, CYP450 3A4 inhibisyon ek olarak, P-amiodaron ve dronedarone's nedeniyle gp inhibisyon da etkileşim katkıda bulunabilecek önerme.

YÖNETİM: Dikkat docetaxel kombinasyonu-gp inhibitörleri P CYP450 3A4 inhibitörleri ya da çift CYP450 3A4 ve gerektiğinde tavsiye edilir. Bazı hastalar bu çalışma, yer Bilimleri, nörotoksisite (örneğin, parestezi, dysesthesia, ağrı), olarak kas ağrısı, halsizlik, sıvı retansiyonu, bulantı, kusma ve ishal docetaxel toksisite gelişimi açısından takip edilmelidir. Docetaxel doz azaltımı bir etkileşim şüphesi varsa gerekli olabilir.

Kaynaklar
  • McInnes GT, Brodie MJ "Drug interactions that matter: a critical reappraisal." Drugs 36 (1988): 83-110
  • "Product Information. Taxotere (docetaxel)." Rhone-Poulenc Rorer, Collegeville, PA.
  • Yong WP, Wang LZ, Tham LS, et al. "A phase I study of docetaxel with ketoconazole modulation in patients with advanced cancers." Cancer Chemother Pharmacol 62 (2008): 243-51
  • Aronson JK, Grahame-Smith DG "Clinical pharmacology: adverse drug interactions." Br Med J 282 (1981): 288-91
  • Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
  • Vodovar D, Arnaout M, Mongardon N, et al. "Severe docetaxel overdose induced by pharmacokinetic interaction with dronedarone." J Clin Oncol 29 (2011): e694-5
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • Engels FK, Mathot RA, Loos WJ, van Schaik RH, Verweij J "Influence of high-dose ketoconazole on the pharmacokinetics of docetaxel." Cancer Biol Ther 5 (2006): 833-9
  • Starr SP, Hammann F, Gotta V, et al. "Pharmacokinetic interaction between taxanes and amiodarone leading to severe toxicity." Br J Clin Pharmacol 450 (2016): 22-27
Docetaxel Injection

Jenerik adı: docetaxel

Marka adı: Taxotere, Docefrez

Eşdeğer ilaçlar: Docetaxel, DOCEtaxel

Fedratinib

Jenerik adı: fedratinib

Marka adı: Inrebic

Eşdeğer ilaçlar: yok

İlaç uyumluluğu ve etkileşimlerinin kontrolü sürecinde, Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com ve Medscape.com rehberleri kullanılmıştır.

Gıda ve yaşam tarzı ile etkileşim
Hastalıklar ile etkileşim