Dolutegravir Sodium and Rilpivirine Hydrochloride ve Trametinib Dimethyl Sulfoxide

• Jenerik adı: dolutegravir / rilpivirine
• Dozaj formları: yok
• Diğer ticari markalar: Juluca

(Daha önce yetişkinler tedavi) bazı antiretroviral tedavi deneyimli HIV-1 enfeksiyonu.

Sadece virologically (yani) bastırılmış olan antiretroviral deneyimli yetişkinler mevcut rejimi değiştirmek için kullanın, plazma HIV-1 RNA düzeyleri ≥6 ay boyunca istikrarlı bir antiretroviral rejim ile 50 kopya/mL<, tedavi başarısızlığı bilinen bir geçmişi var, ve dolutegravir veya rilpivirine direnci ile ilişkili bilinen hiçbir oyuncu değişikliği ile HIV-1 ile enfekte.

Yalnız bu antiretroviral deneyimli yetişkinlerde HIV-1 ENFEKSİYONUNUN TEDAVİSİ için tam rejim olarak kullanılan; üretici önerilen diğer antiretrovirals ile birlikte kullanılması Devletleri.

• Jenerik adı: trametinib
• Dozaj formları: yok
• Diğer ticari markalar: Mekinist

Yardımcı tedavi olarak dabrafenib ile BRAF V600E veya V600K mutasyonu ve düğüm katılımı ile melanom tam rezeksiyonu sonrası birlikte.

Tek başına veya birlikte bu kullanım için kullanıldığında (yetim ilaç FDA tarafından klinik çalışmaya yetkili) BRAF V600E veya V600K mutasyonu ile seçilmiş hastalarda nüks veya metastatik prostat kanseri tedavisi için dabrafenib ile birlikte.

FDA-V600E BRAF veya ilaçlar veya ilaç başlanmasından önce V600K mutasyonu varlığını doğrulamak için gerekli (örneğin, THxİD BRAF kit) in vitro tanı testi yapıldı.

BRAF inhibitörü ile tedavi hastalığın ilerlemesini yaşamış melanom olan hastalarda kullanılması önerilmez.

Birlikte birlikte bu kullanım için kullanıldığında (yetim ilaç FDA tarafından belirlenmiş) BRAF V600E mutasyonu olan hastalarda ileri evre olmayan tümörler küçük hücreli akciğer kanseri dabrafenib ile kullanılır.

(Örneğin, THxİD BRAF kit) FDA onaylı bir tanı testi tedavi başlamadan önce BRAF V600E mutasyonu varlığı onaylamak için gerekli.

Tatmin edici bir locoregional tedavi seçenekleri mevcut olduğunda, BRAF V600E mutasyonu olan hastalarda lokal olarak ilerlemiş veya metastatik tiroid kanseri dabrafenib ile birlikte birlikte bu kullanım için kullanıldığında (FDA tarafından belirlenen yetim bir ilaç) kullanılır.

(Örneğin, THxİD BRAF kit) FDA onaylı bir tanı testi tedavi başlamadan önce BRAF V600E mutasyonu varlığı onaylamak için gerekli.