Hakkımızda İletişim İlaç etkileşimleri: 390 212
Ada göre bir ilaç arayın

Dutasteride and tamsulosin ve Fedratinib

Dutasteride and tamsulosin ve Fedratinib etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:
Dutasteride and tamsulosin <> Fedratinib
Güncellik: 01.05.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.MONİTÖR: CYP450 3A4 ve/veya İNHİBİTÖRÜ inhibitörü ile eş zamanlı uygulama öncelikle karaciğerde bu izoenzim tarafından metabolize olan, böbrek, plazma konsantrasyonu artabilir. 24 sağlıklı gönüllüler (400 mg günde bir kez 5 gün) güçlü CYP450 3A4 inhibitörü olan Flukonazol ile flomax mr kapsül 0.4 mg tek doz yönetimi (Cmax), böbrek doruk plazma konsantrasyonu 2.2 katlık bir artışla sonuçlandı ve (KKTC) sistemik maruziyet 2.8 kat artış yalnız yönetim göre. Aynı şekilde, 20 9 gün boyunca günde bir kez 40 mg) güçlü CYP450 İNHİBİTÖRÜ inhibitörü fluoksetin ile eş zamanlı tedaviye 1.3 ve 1.6 faktörü, sırasıyla, böbrek, tek bir 0.5 mg'lık bir doz Cmax ve yapılmakta olan bir artışa neden oldu. Böbrek bu hafta üzerinde eritromisin gibi ılımlı CYP450 3A4 inhibitörü veya bu ilacı olarak orta CYP450 İNHİBİTÖRÜ inhibitörü birlikte uygulanması etkilerini değerlendirilmemiş. Hem bir CYP450 3A4 eş zamanlı uygulama ve CYP450 İNHİBİTÖRÜ inhibitörü etkileri de değerlendirilmiştir değil. Ancak, tek başına ya da inhibitörü ile eş zamanlı uygulama göre, böbrek maruz kalma önemli ölçüde artırmak için bir potansiyel var. Benzer şekilde, maruz kalma önemli bir artış, böbrek Asyalılar ve Afrika kökenli bireylerin (Kafkasyalıların yaklaşık %7 ve %2 den az) İNHİBİTÖRÜ olan zavallı metabolizers CYP450 denir, ya çok az ya da hiç enzim aktivitesi sonucu CYP450 İNHİBİTÖRÜ olan genetik polimorfizmler bireyler için CYP450 3A4 inhibitörü ile birlikte uygulandığında oluşabilir. YÖNETİM: Dikkat, böbrek birlikte (örneğin, amiodaron, aprepitant, diltiazem, dronedarone's, eritromisin, flukonazol, Celexa, fusidik asit, herşeyden önce, isavuconazonium, verapamil) orta CYP450 3A4 inhibitörleri ile birlikte kullanıldığında tavsiye edilir ve/veya (örneğin, abiraterone, bupropion, nitrogliserin, cinacalcet, darifenacin, dronedarone's, Celexa, fluoksetin, lorcaserin, fluoksetin, propafenon, kinidin, ranolazine, rolapitant, Klotrimazol) güçlü CYP450 İNHİBİTÖRÜ inhibitörü orta, özellikle 0.9 mg/günden daha yüksek dozlarda. Örneğin, postural hipotansiyon, senkop gibi yan etkiler riski potansiyeli ve priapizm olarak kabul edilmelidir. Hasta aniden oturarak ya da yatay pozisyonda yükselen önlemek için tavsiye edilir ve eğer, orthostasis veya taşikardi baş dönmesi, baş dönmesi, senkop oluşması durumunda doktorlarına bildirmesi gerekir. Hastalar da ilaç onları nasıl etkilediğini bilmek kadar tehlikeli taşıt veya makina kaçınmalıdır. Başvurular Değiştirilmiş salınımlı ve kontrollü oral emme sistemi formülasyonlar ile böbrek Franco-Salinas G, la Rozet JJ de, Michel MC "Hafta ve yokken." (2010) 49 Clin Pharmacokinet: 177-88 Kamimura H, Oishi S, Matsushima H, et al. İnsan karaciğer mikrozomlarında içinde "alındıktan sonra VÜCUTTA NELER OLUR bu metabolizmasına dahil olan sitokrom P-450 sistemi tanımı-blokerlerin blocker, böbrek." (1998) 28 Xenobiotica: 909-22 "Ürün Bilgileri. (Böbrek) Flomax." Boehringer-Ingelheim, Ridgefield, CT.

Profesyonel:

MONİTÖR: CYP450 3A4 ve/veya İNHİBİTÖRÜ inhibitörü ile eş zamanlı uygulama öncelikle karaciğerde bu izoenzim tarafından metabolize olan, böbrek, plazma konsantrasyonu artabilir. 24 sağlıklı gönüllüler (400 mg günde bir kez 5 gün) güçlü CYP450 3A4 inhibitörü olan Flukonazol ile flomax mr kapsül 0.4 mg tek doz yönetimi (Cmax), böbrek doruk plazma konsantrasyonu 2.2 katlık bir artışla sonuçlandı ve (KKTC) sistemik maruziyet 2.8 kat artış yalnız yönetim göre. Aynı şekilde, 20 9 gün boyunca günde bir kez 40 mg) güçlü CYP450 İNHİBİTÖRÜ inhibitörü fluoksetin ile eş zamanlı tedaviye 1.3 ve 1.6 faktörü, sırasıyla, böbrek, tek bir 0.5 mg'lık bir doz Cmax ve yapılmakta olan bir artışa neden oldu. Böbrek bu hafta üzerinde eritromisin gibi ılımlı CYP450 3A4 inhibitörü veya bu ilacı olarak orta CYP450 İNHİBİTÖRÜ inhibitörü birlikte uygulanması etkilerini değerlendirilmemiş. Hem bir CYP450 3A4 eş zamanlı uygulama ve CYP450 İNHİBİTÖRÜ inhibitörü etkileri de değerlendirilmiştir değil. Ancak, tek başına ya da inhibitörü ile eş zamanlı uygulama göre, böbrek maruz kalma önemli ölçüde artırmak için bir potansiyel var. Benzer şekilde, maruz kalma önemli bir artış, böbrek Asyalılar ve Afrika kökenli bireylerin (Kafkasyalıların yaklaşık %7 ve %2 den az) İNHİBİTÖRÜ olan zavallı metabolizers CYP450 denir, ya çok az ya da hiç enzim aktivitesi sonucu CYP450 İNHİBİTÖRÜ olan genetik polimorfizmler bireyler için CYP450 3A4 inhibitörü ile birlikte uygulandığında oluşabilir.

YÖNETİM: Dikkat, böbrek birlikte (örneğin, amiodaron, aprepitant, diltiazem, dronedarone's, eritromisin, flukonazol, Celexa, fusidik asit, herşeyden önce, isavuconazonium, verapamil) orta CYP450 3A4 inhibitörleri ile birlikte kullanıldığında tavsiye edilir ve/veya (örneğin, abiraterone, bupropion, nitrogliserin, cinacalcet, darifenacin, dronedarone's, Celexa, fluoksetin, lorcaserin, fluoksetin, propafenon, kinidin, ranolazine, rolapitant, Klotrimazol) güçlü CYP450 İNHİBİTÖRÜ inhibitörü orta, özellikle 0.9 mg/günden daha yüksek dozlarda. Örneğin, postural hipotansiyon, senkop gibi yan etkiler riski potansiyeli ve priapizm olarak kabul edilmelidir. Hasta aniden oturarak ya da yatay pozisyonda yükselen önlemek için tavsiye edilir ve eğer, orthostasis veya taşikardi baş dönmesi, baş dönmesi, senkop oluşması durumunda doktorlarına bildirmesi gerekir. Hastalar da ilaç onları nasıl etkilediğini bilmek kadar tehlikeli taşıt veya makina kaçınmalıdır.

Kaynaklar
  • Franco-Salinas G, de la Rosette JJ, Michel MC "Pharmacokinetics and pharmacodynamics of tamsulosin in its modified-release and oral controlled absorption system formulations." Clin Pharmacokinet 49 (2010): 177-88
  • Kamimura H, Oishi S, Matsushima H, et al. "Identification of cytochrome P450 isozymes involved in metabolism of the alpha1-adrenoceptor blocker tamsulosin in human liver microsomes." Xenobiotica 28 (1998): 909-22
  • "Product Information. Flomax (tamsulosin)." Boehringer-Ingelheim, Ridgefield, CT.
Dutasteride and tamsulosin

Jenerik adı: dutasteride / tamsulosin

Marka adı: Jalyn

Eşdeğer ilaçlar: Dutasteride and Tamsulosin

Fedratinib

Jenerik adı: fedratinib

Marka adı: Inrebic

Eşdeğer ilaçlar: yok

İlaç uyumluluğu ve etkileşimlerinin kontrolü sürecinde, Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com ve Medscape.com rehberleri kullanılmıştır.

Gıda ve yaşam tarzı ile etkileşim
Hastalıklar ile etkileşim