Ada göre bir ilaç arayın

E. E. S. ve Vincristine

E. E. S. ve Vincristine etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

E. E. S. <> Vincristine

Güncellik: 23.12.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Doktorunuzla birlikte eritromisin ile hastada kullanmadan önce konuş. Bu ilaçlar birleştiren önemli ölçüde ilacın kan düzeylerini ve etkilerini artırabilir. Doktorunuz etkileşim olmayan alternatifleri reçete mümkün olabilir, ya da güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanabilmeniz için doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir. Eğer kabızlık ellerde ve ayaklarda benzeri semptomlar, kas zayıflığı, yürüme güçlüğü, işitme kaybı, nöbetler, anormal veya aşırı kanama, kolay morarma, solukluk, yorgunluk, bayılma, enfeksiyon, ateş, titreme, boğaz ağrısı veya diğer grip, karın ağrısı veya şişkinlik, idrar yapmada zorluk, uyuşma ve karıncalanma gibi ilacın artan yan etkileri yaşarsanız tıbbi yardım almalısınız. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

GENELLİKLE uzak durun: CYP450 3A4 ve/veya P güçlü inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama-glikoprotein önemli ölçüde karaciğer karaciğer bu izoenzim ve hücre içi sızma taşıyıcı yüzeyler olan vinca alkoloidler, plazma konsantrasyonu artmaktadır. Farmakinetik veri mevcut olmamasına rağmen, etkileşim her iki yetişkin ve pediatrik kanser hastalarında toksisite tehdit eden ciddi ve hayatı ile ilişkili olduğu düşünülmektedir. Mekanik havalandırma, nörojenik mesane, parestezi, paralizi, hipotansiyon, hipertansiyon, kalp yetmezliği, hiponatremi KÖPEK için ikincil, nöbetler, derin çalışma ve septik şok gerektiren paralitik ileus, bağırsak tıkanıklığı ve perforasyon, larinks sinir parezi bildirilmiştir. Çoğu itrakonazol ile birlikte, radyoterapi ile ya da vinblastin yer var. Ancak bu etkileşim aynı zamanda klaritromisin, eritromisin, siklosporin, posaconazole, vorikonazol ve ilacı gibi nifedipin ve reçetesiz olarak daha az güçlü olanlar olarak bilinen diğer güçlü inhibitörleri ile bildirilmiştir. Akut lenfoblastik lösemi kemoterapi rejiminin bir parçası olarak radyoterapi alan yetişkinlerde, nörotoksisite (parestezi, kas güçsüzlüğü ve paralitik ileus) daha şiddetli ve daha erken ve daha sık itrakonazol 400 mg/gün antifungal profilaksi için itrakonazol (%29 vs %6) almayan 460 önceki hastalarda daha birlikte uygulandığında, 14 hastada meydana geldi. Benzer şekilde, kemoterapi içeren radyoterapi uygulanan 59 dersler alan 25 hasta içeren retrospektif doğrusal bir ilişki içinde, 3. sınıf veya 4 kreatinin oranı klaritromisin ile birlikte uygulandığında, klaritromisin almamış olanlar %27.5 göre olan hastaların %63.2 oldu. 4. sınıf kreatinin oranı da klaritromisin grubu, 2.5 vs %31 oranında daha yüksekti. Her ikisi de olmadan klaritromisin ile alınan ve radyoterapi uygulanan olan dört hasta klaritromisin oral uygulama sırasında düşük nötrofil sayımı vardı. (Yani, doz azaltma, doz gecikme, tedavinin kesilmesi), radyoterapi ile doz değişiklikleri yaptı (n=21) olan hastaların %23.6 göre 29 (n=) birlikte azol tedavisi alan hastaların 58,6% oluştuğunu azoles ile birlikte radyoterapi doz ve toksisite değerlendirmek için retrospektif bir çalışmada bulundu. Bir azol ile birlikte kullanıldığında ilacın ortalama doz azaltma %46 oldu. Azalmış sindirim belirtileri de azol grubu, %28,6 vs %65.5 daha yaygındı. Bireysel sıklığı flukonazol, vorikonazol ve posaconazole, sırasıyla alan hastalarda %50, %75 ve %49 idi. Buna ek olarak, azol grubu hastaların %9.5 vs, radyoterapi, %48.3 eksik bir ders daha fazlaydı. Toksisite çoğu vaka CYP450 3A4 inhibitörü kesildikten aşağıdaki geçicidir ve hastaların çoğu inhibitörü olmaması doz ayarlaması sonra veya kemoterapi onların tolere. Bir olayda, ancak, fungal pnömoni için itrakonazol üzerinde olan bir hasta bir hafta içinde kemoterapi ve radyoterapi uygulanan ilk doz sonra kabızlık, terim ve granülositopeni geliştirilen ve 12 gün sonra öldü. Başka ayrıntılar vardı.

Glikoprotein inhibitörleri mümkünse kaçınılmalıdır güçlü CYP450 3A4 ve/veya P ile vinka alkaloidlerinin YÖNETİMİ: eş zamanlı. Aksi takdirde, antineoplastik muhafazakar dozaj olarak kabul edilmeli ve hasta yakından toksisite izlenmelidir. (24 ila 48 saat) vinka alkaloidlerinin bilinen yarı ömrü dayalı, etkileşim zaman ders 7 gün yaklaşık 5 olması bekleniyor. Hastalar nöro - ya myelotoxicity, kabızlık, karın ağrısı, karında şişkinlik, idrar retansiyonu, parestezi, felç, kas güçsüzlüğü, işitme kaybı, nöbetler, düzensiz kan basıncı değişiklikleri, alışılmadık veya aşırı kanama, kolay morarma, solukluk, yorgunluk, baş dönmesi, baş dönmesi, ateş, titreme ve boğaz ağrısı da dahil olmak üzere işaret edebilecek belirtiler varsa tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir. Güçlü CYP450 3A4 inhibitörü tedavisinin kesilmesini takiben, yaklaşık bir haftalık bekleme periyodundan antineoplastik doz Yukarı önceki dozunda ayarlama önce izin verilmelidir.

Kaynaklar

Bermudez M, Fuster JL, Llinares E, Galera A, Gonzalez C "Itraconazole-related increased vincristine neurotoxicity: case report and review of literature." J Pediatr Hematol Oncol 27 (2005): 389-392
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Gillies J, Hung KA, Fitzsimons E, Soutar R "Severe vincristine toxicity in combination with itraconazole." Clin Lab Haematol 20 (1998): 123-4
Carrion C, Espinosa E, Herrero A, Garcia B "Possible vincristine-isoniazid interaction." Ann Pharmacother 29 (1995): 201
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Harnicar S, Adel N, Jurcic J "Modification of vincristine dosing during concomitant azole therapy in adult acute lymphoblastic leukemia patients." J Oncol Pharm Pract 15 (2009): 175-82
Jain S, Kapoor G "Severe life threatening neurotoxicity in a child with acute lymphoblastic leukemia receiving posaconazole and vincristine." Pediatr Blood Cancer 54 (2010): 783
"Product Information. Velban (vinblastine)." Lilly, Eli and Company, Indianapolis, IN.
Fedeli L, Colozza M, Boschetti E, et al. "Pharmacokinetics of vincristine in cancer patients treated with nifedipine." Cancer 64 (1989): 1805-11
Antoniou T, Tseng AL "Interactions between antiretrovirals and antineoplastic drug therapy." Clin Pharmacokinet 44 (2005): 111-145
Murphy JA, Ross LM, Gibson BE "Vincristine toxicity in five children with acute lymphoblastic leukaemia." Lancet 346 (1995): 443
Tobe SW, Siu LL, Jamal SA, Skorecki KL, Murphy GF, Warner E "Vinblastine and erythromycin: an unrecognized serious drug interaction." Cancer Chemother Pharmacol 35 (1995): 188-90
van Schie RM, Bruggemann RJ, Hoogerbrugge PM, Te Loo DM "Effect of azole antifungal therapy on vincristine toxicity in childhood acute lymphoblastic leukaemia." J Antimicrob Chemother 66 (2011): 1853-6
Porter CC, Carver AE, Albano EA "Vincristine induced peripheral neuropathy potentiated by voriconazole in a patient with previously undiagnosed CMT1X." Pediatr Blood Cancer 52 (2009): 298-300
Leveque D, Santucci R, Pavillet J, Herbrecht R, Bergerat JP "Paralytic ileus possibly associated with interaction between ritonavir/lopinavir and vincristine." Pharm World Sci 31 (2009): 619-21
Kamaluddin M, McNally P, Breatnach F, et al "Potentiation of vincristine toxicity by itraconazole in children with lymphoid malignancies." Acta Paediatr 90 (2001): 1204-7
Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
Kajita J, Kuwabara T, Kobayashi H, Kobayashi S "CYP3A4 is mainly responsibile for the metabolism of a new vinca alkaloid, vinorelbine, in human liver microsomes." Drug Metab Dispos 28 (2000): 1121-7
Bosque E "Possible drug interaction between itraconazole and vinorelbine tartrate leading to death after one dose of chemotherapy." Ann Intern Med 134 (2001): 427
"Product Information. Oncovin (vincristine)." Lilly, Eli and Company, Indianapolis, IN.
Jeng MR, Feusner J "Itraconazole-enhanced vincristine neurotoxicity in a child with acute lymphoblastic leukemia." Pediatr Hematol Oncol 18 (2001): 137-42
Corona G, Vaccher E, Spina M, Toffoli G "Potential hazard drug-drug interaction between boosted protease inhibitors and vinblastine in HIV patients with Hodgkin's lymphoma." AIDS 27 (2013): 1033-5
Eiden C, Palenzuela G, Hillaire-Buys D, et al. "Posaconazole-increased vincristine neurotoxicity in a child: a case report." J Pediatr Hematol Oncol 31 (2009): 292-5
Sathiapalan RK, El-Solh H "Enhanced vincristine neurotoxicity from drug interactions: case report and review of literature." Pediatr Hematol Oncol 18 (2001): 543-6
Takahashi N, Kameoka Y, Yamanaka Y, et al. "Itraconazole oral solution enhanced vincristine neurotoxicity in five patients with malignant lymphoma." Intern Med 47 (2008): 651-3
Bashir H, Motl S, Metzger ML, et al. "Itraconazole-enhanced chemotherapy toxicity in a patient with Hodgkin lymphoma." J Pediatr Hematol Oncol 28 (2006): 33-35
Moriyama B, Falade-Nwulia O, Leung J, et al. "Prolonged half-life of voriconazole in a CYP2C19 homozygous poor metabolizer receiving vincristine chemotherapy: avoiding a serious adverse drug interaction." Mycoses 54 (2011): e877-9
Chan JD "Pharmacokinetic drug interactions of vinca alkaloids: summary of case reports." Pharmacotherapy 18 (1998): 1304-7
Bohme A, Ganser A, Hoelzer D "Aggravation of vincristine-induced neurotoxicity by itraconazole in the treatment of adult ALL." Ann Hematol 71 (1995): 311-2
Zhou XJ, Zhou-Pan XR, Gauthier T, Placidi M, Maurel P, Rahmani R "Human liver microsomal cytochrome P450 3A isozymes mediated vindesine biotransformation. Metabolic drug interactions." Biochem Pharmacol 45 (1993): 853-61
Sathiapalan RK, Al-Nasser A, El-Solh H, Al-Mohsen I, Al-Jumaah S "Vincristine-itraconazole interaction: cause for increasing concern." J Pediatr Hematol Oncol 24 (2002): 591
Chen S, Wu D, Sun A, et al "Itraconazole-enhanced vindesine neurotoxicity in adult acute lymphoblastic leukaemia." Am J Hematol 82 (2007): 942
Kivisto KT, Kroemer HK, Eichelbaum M "The role of human cytochrome p450 enzymes in the metabolism of anticancer agents: implications for drug interactions." Br J Clin Pharmacol 40 (1995): 523-30
Haddad A, Davis M, Lagman R "The pharmacological importance of cytochrome CYP3A4 in the palliation of symptoms: review and recommendations for avoiding adverse drug interactions." Support Care Cancer 15 (2007): 251-7
Zhou-Pan XR, Seree E, Zhou XJ, et al "Involvement of human liver cytochrome P450 3A in vinblastine metabolism: drug interactions." Cancer Res 53 (1993): 5121-6
Tsuruo T, Iida H, Tsukagoshi S, Sakurai Y "Potentiation of vincristine and adriamycin effects in human hemopoietic tumor cell lines by calcium antagonists and calmodulin inhibitors." Cancer Res 43 (1983): 2267-72
Ariffin H, Omar KZ, Ang EL, Shekhar K "Severe vincristine neurotoxicity with concomitant use of itraconazole." J Paediatr Child Health 39 (2003): 638-9
Mantadakis E, Amoiridis G, Kondi A, Kalmanti M "Possible increase of the neurotoxicity of vincristine by the concurrent use of posaconazole in a young adult with leukemia." J Pediatr Hematol Oncol 29 (2007): 130
Kotb R, Vincent I, Dulioust A, et al. "Life-threatening interaction between antiretroviral therapy and vinblastine in HIV-associated multicentric Castleman's disease." Eur J Haematol 76 (2006): 269-71
Yano R, Tani D, Watanabe K, et al. "Evaluation of potential interaction between vinorelbine and clarithromycin." Ann Pharmacother 43 (2009): 453-8

E. E. S.

Jenerik adı: erythromycin

Marka adı: EES. Granules, EES-400 Filmtab, EryPed 200, EryPed 400, Ery-Tab, Erythrocin Lactobionate, Erythrocin Stearate Filmtab, PCE Dispertab, E. E. S, EryPed, Erythrocin, Erythromycin Filmtabs, Erythromycin Lactobionate - IV

Eşdeğer ilaçlar: Erythromycin, Erythromycin (Systemic)

E. E. S. nedir?