Ada göre bir ilaç arayın

Eletriptan ve Ombitasvir, Paritaprevir, Ritonavir, and Dasabuvir Tablets

Eletriptan ve Ombitasvir, Paritaprevir, Ritonavir, and Dasabuvir Tablets etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Eletriptan <> Ombitasvir, Paritaprevir, Ritonavir, and Dasabuvir Tablets

Güncellik: 08.05.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Önemli olan bazı durumlarda vücuttaki kan damarlarının aşırı daralmasına yol açabilir Sumatriptan kan düzeylerini ve etkilerini artırabilir. Bu hayati organlara kan akışını azaltmak ve cerrahi amputasyon gerektirebilecek bu tür yüksek kan basıncı doku, kalp krizi, inme ve kangren (ölüm, genellikle kol veya bacak) gibi nadir ama ciddi yan etkileri riskini artırabilir. Genel olarak, en az 72 saat Sumatriptan son doz sonrasına kadar Sumatriptan kullanmamalısınız. Eğer herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla konuşun. Doktorunuz etkileşim olmayan alternatifleri reçete mümkün olabilir, ya da güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanımı doktorunuz tarafından doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir. Eğer uyuşma karşılaşırsanız doktorunuza başvurun, karıncalanma, göğüs ağrısı veya sıkışma hissi, nefes darlığı, düzensiz kalp atışı, bu gibi aşırı Sumatriptan düzeyleri belirtileri olabilir. Büyük dozlarda almak veya reçete daha sık İlaç kullanma. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

GENELLİKLE uzak durun: CYP450 3A4 güçlü inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama önemli ölçüde öncelikle izoenzim tarafından metabolize olan Sumatriptan, plazma konsantrasyonu artabilir. Ürün etiketleme göre, (KKTC) (Cmax) Sumatriptan doruk plazma konsantrasyonu ve sistemik maruziyet kat yaklaşık 3 kat ve 6 oranında artmıştır (400 mg) Flukonazol ile eş zamanlı uygulama sırasında. Yarı ömrü 5 saatten 8 saate kadar yükseldi. Yarı ömrü yaklaşık 5 saat 7 saat artarken, aynı şekilde, (1000 mg) eritromisin yaklaşık 4 kat 2 kat fazla ÖNERİ ile Sumatriptan Cmax arttı. Klinik olarak, bu etkileşim 5-HT1 reseptör agonistleri, koroner arter vazospazm, periferik vasküler iskemi ve kolonik iskemi olarak kullanımı ile ilgili vazospastik reaksiyonlar riski neden olabilir.

YÖNETİM: Sumatriptan güçlü CYP450 3A4 inhibitörleri ile tedavinin en az 72 saat içinde kullanılmamalıdır. Alternatif olarak, CYP450 3A4 tarafından metabolize olan diğer 5-HT1 reseptör agonistleri olarak, örneğin Sumatriptan, Sumatriptan, Sumatriptan, sumatriptan ve Sumatriptan gibi olabilir.

Kaynaklar