Ada göre bir ilaç arayın

Entrectinib ve Eskalith-CR

Entrectinib ve Eskalith-CR etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Entrectinib <> Eskalith-CR

Güncellik: 15.09.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.ÖNLEMEK GENELLİKLE: Entrectinib QT aralığını doza bağlı uzamasına neden olabilir. Teorik olarak, QT aralığını uzatan diğer ajanlar ile eş zamanlı uygulama katkı etkileri ve torsades de pointes dahil ventriküler aritmi ve ani ölüm riski ile sonuçlanabilir. Klinik çalışmalarda (%75 günlük 600 mg ağızdan bir kez alınan 100 mg 2600 mg / gün arasında değişen dozlarda entrectinib almış olan 355 hasta, en az bir yazı ile hastaların %3.1-temel QT ölçümü >60 MSN, QTcF aralığı uzamasına deneyimli ve %0.6 QTcF aralığı >500 milisaniye vardı. Genel olarak, QT uzaması ile birlikte ventriküler aritmiye neden olan maddeler tek bir ajan risk ya da bir kombinasyon büyük ölçüde tahmin edilemez ama bu tür konjenital uzun QT sendromu (örneğin, hipokalemi, hipomagnezemi), kalp hastalığı, elektrolit bozuklukları gibi bazı altta yatan risk faktörlerinin artmış olabilir. Buna ek olarak, ilaca bağlı QT uzaması ölçüde ilaç(lar) (s) () karıştırmak ve belirli dozda ilaç bağlıdır. QT aralığı genellikle kaçınılmalıdır uzatan diğer ilaçlar ile entrectinib YÖNETİMİ: eş zamanlı uygulama. Dikkat ve klinik izleme eğer birlikte kullanımı gerekli değildir. Hasta entrectinib bu tedaviye başlamadan önce ve tedavi sırasında periyodik olarak bireysel risk faktörleri göre uygun olarak yapıldı (EKG) EKG olmalıdır. Eğer QT aralığı herhangi bir zamanda tedavi sırasında 500 milisaniye daha büyükse, kesme ve uygun ürün etiketleme önerileri ile dozaj entrectinib azaltmak. Entrectinib kalıcı işaretleri veya yaşam belirtileri olan bu torsades de pointes olarak ritim bozukluğu ya da polimorfik ventriküler taşikardi tehdit QT aralığı uzamasına geliştirmek hastalarda kesilmelidir. Hipokalemi ve hipomagnezemi ventriküler aritmi riski nedeniyle, elektrolit düzeyleri de önce elde edilmelidir ve tedavi sırasında herhangi bir anormallik gerektiğinde düzeltilir. Hastalar baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, çarpıntı, düzensiz kalp ritmi, nefes darlığı ya da bayılma gibi kompleksinde genişleme de pointes oluşumunu işaret edebilecek belirtiler varsa acil tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir. Başvurular "Ürün Bilgileri. (Entrectinib) Rozlytrek." Roche, Güney San Francisco, CA.

Profesyonel:

ÖNLEMEK GENELLİKLE: Entrectinib QT aralığını doza bağlı uzamasına neden olabilir. Teorik olarak, QT aralığını uzatan diğer ajanlar ile eş zamanlı uygulama katkı etkileri ve torsades de pointes dahil ventriküler aritmi ve ani ölüm riski ile sonuçlanabilir. Klinik çalışmalarda (%75 günlük 600 mg ağızdan bir kez alınan 100 mg 2600 mg / gün arasında değişen dozlarda entrectinib almış olan 355 hasta, en az bir yazı ile hastaların %3.1-temel QT ölçümü >60 MSN, QTcF aralığı uzamasına deneyimli ve %0.6 QTcF aralığı >500 milisaniye vardı. Genel olarak, QT uzaması ile birlikte ventriküler aritmiye neden olan maddeler tek bir ajan risk ya da bir kombinasyon büyük ölçüde tahmin edilemez ama bu tür konjenital uzun QT sendromu (örneğin, hipokalemi, hipomagnezemi), kalp hastalığı, elektrolit bozuklukları gibi bazı altta yatan risk faktörlerinin artmış olabilir. Buna ek olarak, ilaca bağlı QT uzaması ölçüde ilaç(lar) (s) () karıştırmak ve belirli dozda ilaç bağlıdır.

QT aralığı genellikle kaçınılmalıdır uzatan diğer ilaçlar ile entrectinib YÖNETİMİ: eş zamanlı uygulama. Dikkat ve klinik izleme eğer birlikte kullanımı gerekli değildir. Hasta entrectinib bu tedaviye başlamadan önce ve tedavi sırasında periyodik olarak bireysel risk faktörleri göre uygun olarak yapıldı (EKG) EKG olmalıdır. Eğer QT aralığı herhangi bir zamanda tedavi sırasında 500 milisaniye daha büyükse, kesme ve uygun ürün etiketleme önerileri ile dozaj entrectinib azaltmak. Entrectinib kalıcı işaretleri veya yaşam belirtileri olan bu torsades de pointes olarak ritim bozukluğu ya da polimorfik ventriküler taşikardi tehdit QT aralığı uzamasına geliştirmek hastalarda kesilmelidir. Hipokalemi ve hipomagnezemi ventriküler aritmi riski nedeniyle, elektrolit düzeyleri de önce elde edilmelidir ve tedavi sırasında herhangi bir anormallik gerektiğinde düzeltilir. Hastalar baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, çarpıntı, düzensiz kalp ritmi, nefes darlığı ya da bayılma gibi kompleksinde genişleme de pointes oluşumunu işaret edebilecek belirtiler varsa acil tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir.

Kaynaklar