Erdafitinib ve Oystercal-D

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.MONİTÖRÜ YAKINDAN: serum fosfat düzeyleri değiştirebilen ajanlar ile eş zamanlı uygulama erdafitinib ilk doz tayini etkileyebilir. Mekanizması (erdafitinib tarafından inhibisyon FGFR) fibroblast büyüme faktörü reseptör izleme etkileri ile ilgili gibi görünüyor. FGFR reseptör inhibisyon serum fosfat düzeylerinde artışa neden olduğu gösterilmiştir. Serum fosfat düzeyleri 14 ila 21 gün arasında ilk doz artırmak için bir kılavuz olarak erdafitinib tedaviye başlamadan önce ve sonra kullanılan, hem de tedavi sırasında doz değişikliği gibi. Erdafitinib ile klinik çalışmalarda (tüm sınıflarda) hiperfosfatemi kronik renal yetmezlik erdafitinib %76 olumsuz bir olay olarak hasta tedavi, 20 gün ortalama başlama süresi ile bildirilen hastaların %32 fosfat bağlayıcı tedavi gerektiren oldu. Bu klinik çalışmalar sırasında, (örneğin, potasyum fosfat takviyeleri, D vitamini takviyeleri, antasitler, fosfat-lavman veya müshil içeren ve fosfat yardımcı madde olarak bilinen ilaçlar) hiçbir alternatif var tabii erdafitinib ile klinik çalışmalar sırasında yasaklanmıştı serum fosfat düzeylerini artırmak için bilinen maddeler, fosfat bağlayıcı serum fosfat seviyelerinde artış tedavi etmek için izin verildi. Serum fosfat düzeyleri değiştirebilir erdafitinib ajanlar ile birlikte kullanımı erdafitinib tedaviye başladıktan 21 ila 14 gün arasında değişiyor ve serum fosfat düzeyleri dayanan başlangıç dozu artırmak döneminde, önce Kaçınılması YÖNETİM: üretici önerir. Başlangıç dozu artırmak döneminden sonra, oral fosfat bağlayıcı 7 mg/dL, serum fosfat düzeyleri ile hastaların tedavisinde uygun olabilir. Eğer serum fosfat düzeylerini artırmak için bilinen ajanlar ile birlikte kullanımı, bu başlangıç dozu artırın süre sonra gerekiyorsa, hasta tolere ve serum fosfat seviyelerinin yakından izlenmesi önerilir. Hiperfosfatemi kronik renal yetmezlik riskini en aza indirmek için, hastalar 600 800 mg günlük fosfat alımını kısıtlamak için bir öneri var. Üretici ürün etiketlerinde bulunan serum fosfat düzeylerine göre doz ayarlaması kuralları ile birlikte erdafitinib tedavi sırasında aylık fosfat düzeyi izleme önerir. Başvurular "Ürün Bilgileri. (Erdafitinib) Balversa." Janssen Ürünleri, LP, Extended, PA.

MONİTÖRÜ YAKINDAN: serum fosfat düzeyleri değiştirebilen ajanlar ile eş zamanlı uygulama erdafitinib ilk doz tayini etkileyebilir. Mekanizması (erdafitinib tarafından inhibisyon FGFR) fibroblast büyüme faktörü reseptör izleme etkileri ile ilgili gibi görünüyor. FGFR reseptör inhibisyon serum fosfat düzeylerinde artışa neden olduğu gösterilmiştir. Serum fosfat düzeyleri 14 ila 21 gün arasında ilk doz artırmak için bir kılavuz olarak erdafitinib tedaviye başlamadan önce ve sonra kullanılan, hem de tedavi sırasında doz değişikliği gibi. Erdafitinib ile klinik çalışmalarda (tüm sınıflarda) hiperfosfatemi kronik renal yetmezlik erdafitinib %76 olumsuz bir olay olarak hasta tedavi, 20 gün ortalama başlama süresi ile bildirilen hastaların %32 fosfat bağlayıcı tedavi gerektiren oldu. Bu klinik çalışmalar sırasında, (örneğin, potasyum fosfat takviyeleri, D vitamini takviyeleri, antasitler, fosfat-lavman veya müshil içeren ve fosfat yardımcı madde olarak bilinen ilaçlar) hiçbir alternatif var tabii erdafitinib ile klinik çalışmalar sırasında yasaklanmıştı serum fosfat düzeylerini artırmak için bilinen maddeler, fosfat bağlayıcı serum fosfat seviyelerinde artış tedavi etmek için izin verildi.

Serum fosfat düzeyleri değiştirebilir erdafitinib ajanlar ile birlikte kullanımı erdafitinib tedaviye başladıktan 21 ila 14 gün arasında değişiyor ve serum fosfat düzeyleri dayanan başlangıç dozu artırmak döneminde, önce Kaçınılması YÖNETİM: üretici önerir. Başlangıç dozu artırmak döneminden sonra, oral fosfat bağlayıcı 7 mg/dL, serum fosfat düzeyleri ile hastaların tedavisinde uygun olabilir. Eğer serum fosfat düzeylerini artırmak için bilinen ajanlar ile birlikte kullanımı, bu başlangıç dozu artırın süre sonra gerekiyorsa, hasta tolere ve serum fosfat seviyelerinin yakından izlenmesi önerilir. Hiperfosfatemi kronik renal yetmezlik riskini en aza indirmek için, hastalar 600 800 mg günlük fosfat alımını kısıtlamak için bir öneri var. Üretici ürün etiketlerinde bulunan serum fosfat düzeylerine göre doz ayarlaması kuralları ile birlikte erdafitinib tedavi sırasında aylık fosfat düzeyi izleme önerir.

Erdafitinib

Jenerik adı: erdafitinib

Marka adı: Balversa

Eşdeğer ilaçlar: yok

Erdafitinib nedir?

Oystercal-D

Jenerik adı: calcium / vitamin d

Marka adı: Calcitrate with D, Caltrate 600+D Soft Chews, Citracal + D, Os-Cal Extra D3, Oystercal-D, UpCal D, Os-Cal 250 with D, Oysco D, Dical-D, Calcet, Oyster Shell Calcium with Vitamin D, O-Cal-D, Oyster-D, Oyst-Cal-D, Caltro with Vitamin D, Oysco 500 with D, Oysco D with Calcium, Os-Cal with D, Caltrate 600 with D, Calcarb with D, Posture-D H/P, Dical Captabs, Dicalphos plus D, Os-Cal 500 with D, Caltrate 600 with D Plus Soy, Caltrate Colon Health, Calvite P & D, Sedecal D, Chewable Calcium with Vitamin D, Osteocit D Plus, Os-Cal 500 + D, Citracal Petites, Citracal Creamy Bites, Citracal 250 mg + D, Calcio Del Mar, Citrus Calcium with Vitamin D, Calcium 600+D, Risacal-D, Liquid Calcium with Vitamin D, Citracal Maximum + D, Citracal Calcium + D Slow Release 1200, Citracal Calcium Gummies, Caltrate Gummy Bites, Super Calcium 600 + D3 400, Os-Cal Calcium+D3, Caltrate 600 + D, Citracal Regular, Calcet Petites, Calcium 500+D, D3 with Calcium, Calcitrate, Caltrate 600+D, Os-Cal 500+D, Os-Cal 500+Extra D Chewable

Eşdeğer ilaçlar: yok

Oystercal-D nedir?