Ada göre bir ilaç arayın

Erdafitinib ve Zemplar

Erdafitinib ve Zemplar etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Erdafitinib <> Zemplar

Güncellik: 16.11.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.MONİTÖRÜ YAKINDAN: serum fosfat düzeyleri değiştirebilen ajanlar ile eş zamanlı uygulama erdafitinib ilk doz tayini etkileyebilir. Mekanizması (erdafitinib tarafından inhibisyon FGFR) fibroblast büyüme faktörü reseptör izleme etkileri ile ilgili gibi görünüyor. FGFR reseptör inhibisyon serum fosfat düzeylerinde artışa neden olduğu gösterilmiştir. Serum fosfat düzeyleri 14 ila 21 gün arasında ilk doz artırmak için bir kılavuz olarak erdafitinib tedaviye başlamadan önce ve sonra kullanılan, hem de tedavi sırasında doz değişikliği gibi. Erdafitinib ile klinik çalışmalarda (tüm sınıflarda) hiperfosfatemi kronik renal yetmezlik erdafitinib %76 olumsuz bir olay olarak hasta tedavi, 20 gün ortalama başlama süresi ile bildirilen hastaların %32 fosfat bağlayıcı tedavi gerektiren oldu. Bu klinik çalışmalar sırasında, (örneğin, potasyum fosfat takviyeleri, D vitamini takviyeleri, antasitler, fosfat-lavman veya müshil içeren ve fosfat yardımcı madde olarak bilinen ilaçlar) hiçbir alternatif var tabii erdafitinib ile klinik çalışmalar sırasında yasaklanmıştı serum fosfat düzeylerini artırmak için bilinen maddeler, fosfat bağlayıcı serum fosfat seviyelerinde artış tedavi etmek için izin verildi. Serum fosfat düzeyleri değiştirebilir erdafitinib ajanlar ile birlikte kullanımı erdafitinib tedaviye başladıktan 21 ila 14 gün arasında değişiyor ve serum fosfat düzeyleri dayanan başlangıç dozu artırmak döneminde, önce Kaçınılması YÖNETİM: üretici önerir. Başlangıç dozu artırmak döneminden sonra, oral fosfat bağlayıcı 7 mg/dL, serum fosfat düzeyleri ile hastaların tedavisinde uygun olabilir. Eğer serum fosfat düzeylerini artırmak için bilinen ajanlar ile birlikte kullanımı, bu başlangıç dozu artırın süre sonra gerekiyorsa, hasta tolere ve serum fosfat seviyelerinin yakından izlenmesi önerilir. Hiperfosfatemi kronik renal yetmezlik riskini en aza indirmek için, hastalar 600 800 mg günlük fosfat alımını kısıtlamak için bir öneri var. Üretici ürün etiketlerinde bulunan serum fosfat düzeylerine göre doz ayarlaması kuralları ile birlikte erdafitinib tedavi sırasında aylık fosfat düzeyi izleme önerir. Başvurular "Ürün Bilgileri. (Erdafitinib) Balversa." Janssen Ürünleri, LP, Extended, PA.

Profesyonel:

MONİTÖRÜ YAKINDAN: serum fosfat düzeyleri değiştirebilen ajanlar ile eş zamanlı uygulama erdafitinib ilk doz tayini etkileyebilir. Mekanizması (erdafitinib tarafından inhibisyon FGFR) fibroblast büyüme faktörü reseptör izleme etkileri ile ilgili gibi görünüyor. FGFR reseptör inhibisyon serum fosfat düzeylerinde artışa neden olduğu gösterilmiştir. Serum fosfat düzeyleri 14 ila 21 gün arasında ilk doz artırmak için bir kılavuz olarak erdafitinib tedaviye başlamadan önce ve sonra kullanılan, hem de tedavi sırasında doz değişikliği gibi. Erdafitinib ile klinik çalışmalarda (tüm sınıflarda) hiperfosfatemi kronik renal yetmezlik erdafitinib %76 olumsuz bir olay olarak hasta tedavi, 20 gün ortalama başlama süresi ile bildirilen hastaların %32 fosfat bağlayıcı tedavi gerektiren oldu. Bu klinik çalışmalar sırasında, (örneğin, potasyum fosfat takviyeleri, D vitamini takviyeleri, antasitler, fosfat-lavman veya müshil içeren ve fosfat yardımcı madde olarak bilinen ilaçlar) hiçbir alternatif var tabii erdafitinib ile klinik çalışmalar sırasında yasaklanmıştı serum fosfat düzeylerini artırmak için bilinen maddeler, fosfat bağlayıcı serum fosfat seviyelerinde artış tedavi etmek için izin verildi.

Serum fosfat düzeyleri değiştirebilir erdafitinib ajanlar ile birlikte kullanımı erdafitinib tedaviye başladıktan 21 ila 14 gün arasında değişiyor ve serum fosfat düzeyleri dayanan başlangıç dozu artırmak döneminde, önce Kaçınılması YÖNETİM: üretici önerir. Başlangıç dozu artırmak döneminden sonra, oral fosfat bağlayıcı 7 mg/dL, serum fosfat düzeyleri ile hastaların tedavisinde uygun olabilir. Eğer serum fosfat düzeylerini artırmak için bilinen ajanlar ile birlikte kullanımı, bu başlangıç dozu artırın süre sonra gerekiyorsa, hasta tolere ve serum fosfat seviyelerinin yakından izlenmesi önerilir. Hiperfosfatemi kronik renal yetmezlik riskini en aza indirmek için, hastalar 600 800 mg günlük fosfat alımını kısıtlamak için bir öneri var. Üretici ürün etiketlerinde bulunan serum fosfat düzeylerine göre doz ayarlaması kuralları ile birlikte erdafitinib tedavi sırasında aylık fosfat düzeyi izleme önerir.

Kaynaklar