Escitalopram ve Wakix

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.MONİTÖRÜ YAKINDAN: Fluoksetin QT aralığının doza bağımlı uzamasına neden olabilir. Teorik olarak, QT aralığını uzatan diğer ajanlar ile eş zamanlı uygulama katkı etkileri ve torsades de pointes dahil ventriküler aritmi ve ani ölüm riski ile sonuçlanabilir. -Kör, plasebo-bir çift 113 sağlıklı bireylerden oluşan kontrollü EKG çalışmasında, düzeltilmiş (Fridericia -) Hastaların temel değişiklik fluoksetin 10 mg/gün ve 10.7 MSN 30 mg/gün supraterapötik doz için 4.3 milisaniye oldu. 20 mg/gün Cmax altında plasebo kurulan pozlama dayalı-tepki ilişkisi, tahmin Oran değişikliği 6.6 MSN. QT aralığı uzaması vakaları ve de pointes pazarlama sonrası kullanımı sırasında bildirilmiştir kompleksinde genişleme. Genel olarak, QT uzaması ile birlikte ventriküler aritmiye neden olan maddeler tek bir ajan risk ya da bir kombinasyon büyük ölçüde tahmin edilemez ama bu tür konjenital uzun QT sendromu (örneğin, hipokalemi, hipomagnezemi), kalp hastalığı, elektrolit bozuklukları gibi bazı altta yatan risk faktörlerinin artmış olabilir. İlaca bağlı QT uzaması ölçüde(ilaç(lar) (lar) dahil ve dozaj belirli ilaç bağlıdır. Buna ek olarak, merkezi sinir sistemi ve/veya solunum depresan etkileri olmayan n ve p veya sinerjik bu etkilere neden olan diğer bazı ilaçlar, özellikle yaşlı veya güçsüz hastalarda fluoksetin alan hastalarda artabilir. YÖNETİM: Dikkat fluoksetin QT aralığını uzatan diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında tavsiye edilir. Hastalar baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, çarpıntı, düzensiz kalp ritmi, nefes darlığı ya da bayılma gibi kompleksinde genişleme de pointes oluşumunu işaret edebilecek belirtiler varsa acil tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir. Fluoksetin merkezi SİNİR sistemi ve/veya solunum depresyonu neden olan diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında, hastalar potansiyel aşırı veya uzun süreli MSS ve solunum depresyonu için izlenmelidir. Ayaktan hasta bu ajanlar onları nasıl etkilediğini bilmek kadar zihinsel uyanıklığı ve motor koordinasyon gerektiren tehlikeli faaliyetleri önlemek için, ve eğer normal faaliyetlerini bozan aşırı veya uzun süreli MSS etkileri oluşması durumunda doktorlarına bildirmek için anlatılmalıdır. Başvurular "Ürün Bilgileri. (Fluoksetin) Lexapro." Orman İlaç, St. Louis, MO. Castro VM, Clements CC, Murphy SN, et al. Elektronik Sağlık kayıtları "QT ve antidepresan kullanımı: çalışmada." (2013) İLE 346: f288 EMA. Avrupa İlaç Ajansı. Ek izleme altında ilaç Listesi Avrupa Birliği "EMA. ([2013]) URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/document_listing/document_listing_000366.jsp&mid=WC0b01ac058067c852" kimden: kullanılabilir: Orijinal Öz, Inc. Ürün Özellikleri "İNGİLTERE Özeti." O 0 (Fluoksetin) sağlık Kanada "Antidepresan SSRI: doza bağlı kalp riski ile ilgili bilgiler Güncellendi. URL http://www.hc-sc.gc.ca/ahc-asc/media/advisories-avis/_2012/2012_63-eng.php kimden: kullanılabilir." 7 ([Mayıs 2012]): Kanada Eczacılar Birliği "e-CPS. URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink kimden: kullanılabilir." Orijinal Öz, Inc. "Avustralya Ürün Bilgileri." O 0 7 tüm başvurular görüntüleyin

MONİTÖRÜ YAKINDAN: Fluoksetin QT aralığının doza bağımlı uzamasına neden olabilir. Teorik olarak, QT aralığını uzatan diğer ajanlar ile eş zamanlı uygulama katkı etkileri ve torsades de pointes dahil ventriküler aritmi ve ani ölüm riski ile sonuçlanabilir. -Kör, plasebo-bir çift 113 sağlıklı bireylerden oluşan kontrollü EKG çalışmasında, düzeltilmiş (Fridericia -) Hastaların temel değişiklik fluoksetin 10 mg/gün ve 10.7 MSN 30 mg/gün supraterapötik doz için 4.3 milisaniye oldu. 20 mg/gün Cmax altında plasebo kurulan pozlama dayalı-tepki ilişkisi, tahmin Oran değişikliği 6.6 MSN. QT aralığı uzaması vakaları ve de pointes pazarlama sonrası kullanımı sırasında bildirilmiştir kompleksinde genişleme. Genel olarak, QT uzaması ile birlikte ventriküler aritmiye neden olan maddeler tek bir ajan risk ya da bir kombinasyon büyük ölçüde tahmin edilemez ama bu tür konjenital uzun QT sendromu (örneğin, hipokalemi, hipomagnezemi), kalp hastalığı, elektrolit bozuklukları gibi bazı altta yatan risk faktörlerinin artmış olabilir. İlaca bağlı QT uzaması ölçüde(ilaç(lar) (lar) dahil ve dozaj belirli ilaç bağlıdır. Buna ek olarak, merkezi sinir sistemi ve/veya solunum depresan etkileri olmayan n ve p veya sinerjik bu etkilere neden olan diğer bazı ilaçlar, özellikle yaşlı veya güçsüz hastalarda fluoksetin alan hastalarda artabilir.

YÖNETİM: Dikkat fluoksetin QT aralığını uzatan diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında tavsiye edilir. Hastalar baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, çarpıntı, düzensiz kalp ritmi, nefes darlığı ya da bayılma gibi kompleksinde genişleme de pointes oluşumunu işaret edebilecek belirtiler varsa acil tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir. Fluoksetin merkezi SİNİR sistemi ve/veya solunum depresyonu neden olan diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında, hastalar potansiyel aşırı veya uzun süreli MSS ve solunum depresyonu için izlenmelidir. Ayaktan hasta bu ajanlar onları nasıl etkilediğini bilmek kadar zihinsel uyanıklığı ve motor koordinasyon gerektiren tehlikeli faaliyetleri önlemek için, ve eğer normal faaliyetlerini bozan aşırı veya uzun süreli MSS etkileri oluşması durumunda doktorlarına bildirmek için anlatılmalıdır.

Escitalopram

Jenerik adı: escitalopram

Marka adı: Lexapro

Eşdeğer ilaçlar: yok

Escitalopram nedir?

Wakix

Jenerik adı: pitolisant

Marka adı: Wakix

Eşdeğer ilaçlar: Wakix Tablets

Wakix nedir?