Ada göre bir ilaç arayın

Escitalopram Oral Solution ve Phenergan

Escitalopram Oral Solution ve Phenergan etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Escitalopram Oral Solution <> Phenergan

Güncellik: 12.10.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.MONİTÖRÜ YAKINDAN: Fluoksetin QT aralığının doza bağımlı uzamasına neden olabilir. Teorik olarak, QT aralığını uzatan diğer ajanlar ile eş zamanlı uygulama katkı etkileri ve torsades de pointes dahil ventriküler aritmi ve ani ölüm riski ile sonuçlanabilir. -Kör, plasebo-bir çift 113 sağlıklı bireylerden oluşan kontrollü EKG çalışmasında, düzeltilmiş (Fridericia -) Hastaların temel değişiklik fluoksetin 10 mg/gün ve 10.7 MSN 30 mg/gün supraterapötik doz için 4.3 milisaniye oldu. 20 mg/gün Cmax altında plasebo kurulan pozlama dayalı-tepki ilişkisi, tahmin Oran değişikliği 6.6 MSN. QT aralığı uzaması vakaları ve de pointes pazarlama sonrası kullanımı sırasında bildirilmiştir kompleksinde genişleme. Genel olarak, QT uzaması ile birlikte ventriküler aritmiye neden olan maddeler tek bir ajan risk ya da bir kombinasyon büyük ölçüde tahmin edilemez ama bu tür konjenital uzun QT sendromu (örneğin, hipokalemi, hipomagnezemi), kalp hastalığı, elektrolit bozuklukları gibi bazı altta yatan risk faktörlerinin artmış olabilir. İlaca bağlı QT uzaması ölçüde(ilaç(lar) (lar) dahil ve dozaj belirli ilaç bağlıdır. Buna ek olarak, merkezi sinir sistemi ve/veya solunum depresan etkileri olmayan n ve p veya sinerjik bu etkilere neden olan diğer bazı ilaçlar, özellikle yaşlı veya güçsüz hastalarda fluoksetin alan hastalarda artabilir. YÖNETİM: Dikkat fluoksetin QT aralığını uzatan diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında tavsiye edilir. Hastalar baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, çarpıntı, düzensiz kalp ritmi, nefes darlığı ya da bayılma gibi kompleksinde genişleme de pointes oluşumunu işaret edebilecek belirtiler varsa acil tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir. Fluoksetin merkezi SİNİR sistemi ve/veya solunum depresyonu neden olan diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında, hastalar potansiyel aşırı veya uzun süreli MSS ve solunum depresyonu için izlenmelidir. Ayaktan hasta bu ajanlar onları nasıl etkilediğini bilmek kadar zihinsel uyanıklığı ve motor koordinasyon gerektiren tehlikeli faaliyetleri önlemek için, ve eğer normal faaliyetlerini bozan aşırı veya uzun süreli MSS etkileri oluşması durumunda doktorlarına bildirmek için anlatılmalıdır. Başvurular Castro VM, Clements CC, Murphy SN, et al. Elektronik Sağlık kayıtları "QT ve antidepresan kullanımı: çalışmada." (2013) İLE 346: f288 "Ürün Bilgileri. (Fluoksetin) Lexapro." Orman İlaç, St. Louis, MO. Kanada Eczacılar Birliği "e-CPS. URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink kimden: kullanılabilir." Agencia Española de Medicamentos y Ürünler Sanitarios Sağlık "Centro de bilgi online de medicamentos de la AEMPS - CİMA. URL: https://cima.aemps.es/cima/publico/home.html kimden: kullanılabilir." ([2018]): Orijinal Öz, Inc. Ürün Özellikleri "İNGİLTERE Özeti." O 0 Orijinal Öz, Inc. "Avustralya Ürün Bilgileri." O 0 EMEA. Avrupa İlaç Ajansı "EPARs. Avrupa Birliği Ortak Değerlendirme Raporları. URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/includes/medicines/medicines_landingpage.jsp&mid kimden: kullanılabilir." EMA. Avrupa İlaç Ajansı. Ek izleme altında ilaç Listesi Avrupa Birliği "EMA. ([2013]) URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/document_listing/document_listing_000366.jsp&mid=WC0b01ac058067c852" kimden: kullanılabilir: (Fluoksetin) sağlık Kanada "Antidepresan SSRI: doza bağlı kalp riski ile ilgili bilgiler Güncellendi. URL http://www.hc-sc.gc.ca/ahc-asc/media/advisories-avis/_2012/2012_63-eng.php kimden: kullanılabilir." 7 ([Mayıs 2012]): Görünüm tüm başvurular 9

Profesyonel:

MONİTÖRÜ YAKINDAN: Fluoksetin QT aralığının doza bağımlı uzamasına neden olabilir. Teorik olarak, QT aralığını uzatan diğer ajanlar ile eş zamanlı uygulama katkı etkileri ve torsades de pointes dahil ventriküler aritmi ve ani ölüm riski ile sonuçlanabilir. -Kör, plasebo-bir çift 113 sağlıklı bireylerden oluşan kontrollü EKG çalışmasında, düzeltilmiş (Fridericia -) Hastaların temel değişiklik fluoksetin 10 mg/gün ve 10.7 MSN 30 mg/gün supraterapötik doz için 4.3 milisaniye oldu. 20 mg/gün Cmax altında plasebo kurulan pozlama dayalı-tepki ilişkisi, tahmin Oran değişikliği 6.6 MSN. QT aralığı uzaması vakaları ve de pointes pazarlama sonrası kullanımı sırasında bildirilmiştir kompleksinde genişleme. Genel olarak, QT uzaması ile birlikte ventriküler aritmiye neden olan maddeler tek bir ajan risk ya da bir kombinasyon büyük ölçüde tahmin edilemez ama bu tür konjenital uzun QT sendromu (örneğin, hipokalemi, hipomagnezemi), kalp hastalığı, elektrolit bozuklukları gibi bazı altta yatan risk faktörlerinin artmış olabilir. İlaca bağlı QT uzaması ölçüde(ilaç(lar) (lar) dahil ve dozaj belirli ilaç bağlıdır. Buna ek olarak, merkezi sinir sistemi ve/veya solunum depresan etkileri olmayan n ve p veya sinerjik bu etkilere neden olan diğer bazı ilaçlar, özellikle yaşlı veya güçsüz hastalarda fluoksetin alan hastalarda artabilir.

YÖNETİM: Dikkat fluoksetin QT aralığını uzatan diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında tavsiye edilir. Hastalar baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, çarpıntı, düzensiz kalp ritmi, nefes darlığı ya da bayılma gibi kompleksinde genişleme de pointes oluşumunu işaret edebilecek belirtiler varsa acil tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir. Fluoksetin merkezi SİNİR sistemi ve/veya solunum depresyonu neden olan diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında, hastalar potansiyel aşırı veya uzun süreli MSS ve solunum depresyonu için izlenmelidir. Ayaktan hasta bu ajanlar onları nasıl etkilediğini bilmek kadar zihinsel uyanıklığı ve motor koordinasyon gerektiren tehlikeli faaliyetleri önlemek için, ve eğer normal faaliyetlerini bozan aşırı veya uzun süreli MSS etkileri oluşması durumunda doktorlarına bildirmek için anlatılmalıdır.

Kaynaklar

Castro VM, Clements CC, Murphy SN, et al. "QT interval and antidepressant use: a cross sectional study of electronic health records." BMJ 346 (2013): f288
"Product Information. Lexapro (escitalopram)." Forest Pharmaceuticals, St. Louis, MO.
Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios Healthcare "Centro de información online de medicamentos de la AEMPS - CIMA. Available from: URL: https://cima.aemps.es/cima/publico/home.html." ([2018]):
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
EMEA. European Medicines Agency "EPARs. European Union Public Assessment Reports. Available from: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/includes/medicines/medicines_landingpage.jsp&mid."
EMA. European Medicines Agency. European Union "EMA - List of medicines under additional monitoring. Available from: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/document_listing/document_listing_000366.jsp&mid=WC0b01ac058067c852" ([2013 - ]):
Health Canada "Antidepressant Cipralex (escitalopram): Updated information regarding dose-related heart risk. Available from: URL: http://www.hc-sc.gc.ca/ahc-asc/media/advisories-avis/_2012/2012_63-eng.php." ([2012 May 7]):

Escitalopram Oral Solution

Jenerik adı: escitalopram

Marka adı: Lexapro

Eşdeğer ilaçlar: Escitalopram

Escitalopram Oral Solution nedir?