Hakkımızda İletişim İlaç etkileşimleri: 390 212
Ada göre bir ilaç arayın

Escitalopram Oxalate ve Eskalith-CR

Escitalopram Oxalate ve Eskalith-CR etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:
Escitalopram Oxalate <> Eskalith-CR
Güncellik: 15.09.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Lityum ile birlikte fluoksetin kullanarak nispeten nadir görülen bir yan etkisi olmasına rağmen tehdit eden ciddi ve potansiyel olarak yaşamı olabilir düzensiz kalp ritmi riskini artırır. Eğer şiddetli ve uzun süreli ishal veya kusma nedeniyle (örneğin, magnezyum ve Potasyum kaybı) konjenital uzun QT sendromu, diğer kalp hastalıkları, iletim anormallikleri veya elektrolit bozuklukları olarak adlandırılan bir kalp rahatsızlığı varsa daha duyarlı olabilir. Eğer herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla konuşun. Doktorunuz zaten risklerin farkında olabilir, ama bu sizin için en iyi tedavi olduğunu belirlemiş ve gerekli önlemleri almıştır ve yakından herhangi bir potansiyel komplikasyonlar için izleme. Eğer bu ilaçlar ile tedavi sırasında ani baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, nefes darlığı ya da kalp çarpıntısı gelişirse, ister birlikte veya yalnız acil tıbbi yardım almalısınız. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

MONİTÖRÜ YAKINDAN: Fluoksetin QT aralığının doza bağımlı uzamasına neden olabilir. Teorik olarak, QT aralığını uzatan diğer ajanlar ile eş zamanlı uygulama katkı etkileri ve torsades de pointes dahil ventriküler aritmi ve ani ölüm riski ile sonuçlanabilir. -Kör, plasebo-bir çift 113 sağlıklı bireylerden oluşan kontrollü EKG çalışmasında, düzeltilmiş (Fridericia -) Hastaların temel değişiklik fluoksetin 10 mg/gün ve 10.7 MSN 30 mg/gün supraterapötik doz için 4.3 milisaniye oldu. 20 mg/gün Cmax altında plasebo kurulan pozlama dayalı-tepki ilişkisi, tahmin Oran değişikliği 6.6 MSN. QT aralığı uzaması vakaları ve de pointes pazarlama sonrası kullanımı sırasında bildirilmiştir kompleksinde genişleme. Genel olarak, QT uzaması ile birlikte ventriküler aritmiye neden olan maddeler tek bir ajan risk ya da bir kombinasyon büyük ölçüde tahmin edilemez ama bu tür konjenital uzun QT sendromu (örneğin, hipokalemi, hipomagnezemi), kalp hastalığı, elektrolit bozuklukları gibi bazı altta yatan risk faktörlerinin artmış olabilir. İlaca bağlı QT uzaması ölçüde(ilaç(lar) (lar) dahil ve dozaj belirli ilaç bağlıdır. Buna ek olarak, merkezi sinir sistemi ve/veya solunum depresan etkileri olmayan n ve p veya sinerjik bu etkilere neden olan diğer bazı ilaçlar, özellikle yaşlı veya güçsüz hastalarda fluoksetin alan hastalarda artabilir.

YÖNETİM: Dikkat fluoksetin QT aralığını uzatan diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında tavsiye edilir. Hastalar baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, çarpıntı, düzensiz kalp ritmi, nefes darlığı ya da bayılma gibi kompleksinde genişleme de pointes oluşumunu işaret edebilecek belirtiler varsa acil tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir. Fluoksetin merkezi SİNİR sistemi ve/veya solunum depresyonu neden olan diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında, hastalar potansiyel aşırı veya uzun süreli MSS ve solunum depresyonu için izlenmelidir. Ayaktan hasta bu ajanlar onları nasıl etkilediğini bilmek kadar zihinsel uyanıklığı ve motor koordinasyon gerektiren tehlikeli faaliyetleri önlemek için, ve eğer normal faaliyetlerini bozan aşırı veya uzun süreli MSS etkileri oluşması durumunda doktorlarına bildirmek için anlatılmalıdır.

Kaynaklar
  • "Product Information. Lexapro (escitalopram)." Forest Pharmaceuticals, St. Louis, MO.
  • Castro VM, Clements CC, Murphy SN, et al. "QT interval and antidepressant use: a cross sectional study of electronic health records." BMJ 346 (2013): f288
  • EMA. European Medicines Agency. European Union "EMA - List of medicines under additional monitoring. Available from: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/document_listing/document_listing_000366.jsp&mid=WC0b01ac058067c852" ([2013 - ]):
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • Health Canada "Antidepressant Cipralex (escitalopram): Updated information regarding dose-related heart risk. Available from: URL: http://www.hc-sc.gc.ca/ahc-asc/media/advisories-avis/_2012/2012_63-eng.php." ([2012 May 7]):
  • Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
  • Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Escitalopram Oxalate

Jenerik adı: escitalopram

Marka adı: Lexapro

Eşdeğer ilaçlar: Escitalopram

Eskalith-CR

Jenerik adı: lithium

Marka adı: Eskalith, Lithobid, Lithonate, Lithotabs, Eskalith-CR

Eşdeğer ilaçlar: Eskalith-CR (Oral)

İlaç uyumluluğu ve etkileşimlerinin kontrolü sürecinde, Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com ve Medscape.com rehberleri kullanılmıştır.

Gıda ve yaşam tarzı ile etkileşim
Hastalıklar ile etkileşim