Ada göre bir ilaç arayın

Eskalith-CR ve Gilteritinib Fumarate

Eskalith-CR ve Gilteritinib Fumarate etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Eskalith-CR <> Gilteritinib Fumarate

Güncellik: 19.05.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.MONİTÖR: Gilteritinib QT aralığını doza bağlı uzamasına neden olabilir. Teorik olarak, QT aralığını uzatan diğer ajanlar ile eş zamanlı uygulama katkı etkileri ve torsades de pointes dahil ventriküler aritmi ve ani ölüm riski ile sonuçlanabilir. QT aralığı günde bir kez gilteritinib 120 mg etkisi (yani, 20 milisaniye) büyük demek artırır yokluğu gösteren klinik çalışma hasta değerlendirildi. Klinik çalışmalarda gilteritinib 120 mg/gün ile tedavi sırasında temel QT ölçümü bir yazı ile 317 hasta (%1,3) 4 hasta QTcF >500 milisaniye yaşadı. Tüm dozlar arasında, nüks/dirençli akut miyeloid lösemi hastalarının %2,3 maksimum bir post-başlangıç QTcF aralığı >500 milisaniye vardı. Ayrıca, hastaların %7 temel daha fazla 60 milisaniye den Bağlı, küçük bir artış vardı. Genel olarak, QT uzaması ile birlikte ventriküler aritmiye neden olan maddeler tek bir ajan risk ya da bir kombinasyon büyük ölçüde tahmin edilemez ama bu tür konjenital uzun QT sendromu (örneğin, hipokalemi, hipomagnezemi), kalp hastalığı, elektrolit bozuklukları gibi bazı altta yatan risk faktörlerinin artmış olabilir. Buna ek olarak, ilaca bağlı QT uzaması ölçüde ilaç(lar) (s) () karıştırmak ve belirli dozda ilaç bağlıdır. YÖNETİM: Dikkat ve klinik izleme gilteritinib QT aralığını uzatan diğer ilaçlarla birlikte kullanılması önerilir. Hastalar önce gilteritinib ile tedaviye başlama için, 1 döngüsünün 15 8 gün ve üzerinde, ve bir sonraki iki sonraki döngü başlamadan önce yapılan (EKG) EKG olmalıdır. Eğer QT aralığı tedavi veya 1 döngüsünün 8, kesme ve azaltmak gilteritinib ürün etiketleme tavsiyesine göre doz günde temel 30'dan büyük milisaniye boyunca herhangi bir zamanda 500 milisaniye daha büyükse. Hipokalemi ve hipomagnezemi ventriküler aritmi riski nedeniyle, elektrolit düzeyleri de önce elde edilmelidir ve tedavi sırasında herhangi bir anormallik gerektiğinde düzeltilir. Hastalar baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, çarpıntı, düzensiz kalp ritmi, nefes darlığı ya da bayılma gibi kompleksinde genişleme de pointes oluşumunu işaret edebilecek belirtiler varsa acil tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir. Başvurular "Ürün Bilgileri. (Gilteritinib) Xospata." Astellas Pharma US, Inc. Deerfield, IL.

Profesyonel:

MONİTÖR: Gilteritinib QT aralığını doza bağlı uzamasına neden olabilir. Teorik olarak, QT aralığını uzatan diğer ajanlar ile eş zamanlı uygulama katkı etkileri ve torsades de pointes dahil ventriküler aritmi ve ani ölüm riski ile sonuçlanabilir. QT aralığı günde bir kez gilteritinib 120 mg etkisi (yani, 20 milisaniye) büyük demek artırır yokluğu gösteren klinik çalışma hasta değerlendirildi. Klinik çalışmalarda gilteritinib 120 mg/gün ile tedavi sırasında temel QT ölçümü bir yazı ile 317 hasta (%1,3) 4 hasta QTcF >500 milisaniye yaşadı. Tüm dozlar arasında, nüks/dirençli akut miyeloid lösemi hastalarının %2,3 maksimum bir post-başlangıç QTcF aralığı >500 milisaniye vardı. Ayrıca, hastaların %7 temel daha fazla 60 milisaniye den Bağlı, küçük bir artış vardı. Genel olarak, QT uzaması ile birlikte ventriküler aritmiye neden olan maddeler tek bir ajan risk ya da bir kombinasyon büyük ölçüde tahmin edilemez ama bu tür konjenital uzun QT sendromu (örneğin, hipokalemi, hipomagnezemi), kalp hastalığı, elektrolit bozuklukları gibi bazı altta yatan risk faktörlerinin artmış olabilir. Buna ek olarak, ilaca bağlı QT uzaması ölçüde ilaç(lar) (s) () karıştırmak ve belirli dozda ilaç bağlıdır.

YÖNETİM: Dikkat ve klinik izleme gilteritinib QT aralığını uzatan diğer ilaçlarla birlikte kullanılması önerilir. Hastalar önce gilteritinib ile tedaviye başlama için, 1 döngüsünün 15 8 gün ve üzerinde, ve bir sonraki iki sonraki döngü başlamadan önce yapılan (EKG) EKG olmalıdır. Eğer QT aralığı tedavi veya 1 döngüsünün 8, kesme ve azaltmak gilteritinib ürün etiketleme tavsiyesine göre doz günde temel 30'dan büyük milisaniye boyunca herhangi bir zamanda 500 milisaniye daha büyükse. Hipokalemi ve hipomagnezemi ventriküler aritmi riski nedeniyle, elektrolit düzeyleri de önce elde edilmelidir ve tedavi sırasında herhangi bir anormallik gerektiğinde düzeltilir. Hastalar baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, çarpıntı, düzensiz kalp ritmi, nefes darlığı ya da bayılma gibi kompleksinde genişleme de pointes oluşumunu işaret edebilecek belirtiler varsa acil tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir.

Kaynaklar