Ada göre bir ilaç arayın

Eskalith-CR ve Inotersen

Eskalith-CR ve Inotersen etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Eskalith-CR <> Inotersen

Güncellik: 19.05.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

İnotersen böbrek iltihabi bir durum olan böbrek yetmezliği dahil, böbrek sorunlarına neden olabilir. Akut böbrek yetmezliğine neden olabilir, ve aynı zamanda lityum gibi böbrek etkileyen diğer ilaçlar ile birleştirerek bu riski artabilir. Eğer herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla konuşun. Doktorunuz etkileşim olmayan alternatifleri reçete mümkün olabilir, ya da güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanabilmeniz için doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir. Eğer böyle yüzünde şişlik şişlik ya da el ya da ayak; nefes veya öksürük yeni başlangıçlı veya kötüleşen nefes darlığı; kahverengi idrar veya idrarda kan; idrar, köpüklü idrar (protein); ve azalmış idrara çıkma böbrek yetmezliği önerebilir belirtiler ortaya çıkarsa Derhal tıbbi yardım almalısınız. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

MONİTÖRÜ YAKINDAN: diğer ilaç ajanlarla inotersen eş zamanlı uygulama böbrek üzerinde olumsuz etkilere katkı nedeniyle böbrek yetmezliği riskini artırabilir. İnotersen diyaliz bağımlı böbrek yetmezliğine neden olabilecek böbrek yetmezliği neden olabilir. Premarketing klinik çalışmada, böbrek yetmezliği hiçbir alan hastaya plasebo karşı inotersen alma (%3) üç hastada meydana geldi. Yalnız durdurma inotersen böbrek yetmezliği belirtileri gidermek değil, ve immünsupresif ilaç tedavisi gerekli oldu. Bir hastada immünsupresif tedavi almadı ve diyalize bağlı kaldı. İnotersen kaynaklı böbrek yetmezliği ayrıca, venöz veya arteryel tromboz ile ödem, hiperkoagülabilite içerebilir ve komplikasyonları enfeksiyona karşı artmış nevrotik sendromu eşlik edebilir. Ayrıca, bu tür inotersen böbrek ve nedeni proksimal tübül hücrelerinde birikir olarak antisens oligonükleotidler tübüler proteinüri artmış. 0.5 mg/dL, serum kreatinin başlangıç değerlerinden normal kreatinin oranı idrar protein (UPCR) 5 kat daha fazla üst limit artış %15 ve inotersen %11'inde-tedavi edilen hastaların sırasıyla %8 ve plasebo hastalarının %2, sırasıyla göre oluştu.

YÖNETİM: Dikkat inotersen ilaç ve uyuşturucu (örneğin, böbrek fonksiyonları bozabilen diğer ilaçlar ile reçete önerilir, kan basıncını düşüren; polipeptit, glikopeptid ve polimiksin antibiyotikler; amfoterisin B; metotreksat tutulum yerleri ve sıklığı; örneğin asiklovir, karaciğer, cidofovir, sebebiyle beraberinde riskler de getirmektedir, gansiklovir, ile olarak antiviral/antiretroviral ajanlar; bu aldesleukin, sisplatin, clofarabine, sisplatin, sisplatin gibi antineoplastics ve yüksek intravenöz dozlarda; bu deferasiroks, deferoksamin, C. disodyum gibi şelat ajanları, ancak kalsiyum disodyum; siklosporin gibi bağışıklık baskılayıcı ilaçlar, everolimus, inflamatuar ajanlar; galyum nitrat; lityum; penisilamin), steroid olmayan anti sirolimus ve takrolimus; intravasküler kontrast; intravenöz bifosfonat; intravenöz pentamidine; yüksek dozlarda ve/veya uzun süreli kullanımı . Serum kreatinin (kanser) tahmini glomerüler filtrasyon hızı (UPCR) kreatinin oranı idrar protein ve idrar tahlili inotersen bu tedaviye başlamadan önce ve düzenli olarak en az 8 hafta boyunca ve ürün etiketleme göre tedavi sonrası elde edilmelidir. İnotersen genellikle, ya da önerilen laboratuvar izleme ve yönetim kurallarına uygun olamayan hastalarda veya yüksek 1000 mg/g UPCR olan hastalarda başlanmalıdır değil. Hasta veya hasta bakıcıların durumunda, ödem, nefes darlığı, öksürük, hematüri darlığı dahil olmak üzere, ve idrara çıkma azalmış böbrek yetmezliği belirtileri haberdar olmak ve tıbbi yardım almak gerekir. İnotersen 1000 mg/g veya daha yüksek, ya da kanser 45 mL/dakikanın altında/1.73 m2 UPCR geliştirmek, neden daha fazla değerlendirme bekleyen hastalarda durdurulmalıdır. Haftalık dozaj, UPCR 1000 mg/g altında, böbrek fonksiyonlarında azalma giderilene ya da altta yatan neden azalır kanser/1.73 m2 en az 45 mL/dakika artar bir kez tekrar başlanabilir. Klinik olarak belirtildiği gibi veya daha yüksek 2000 mg/g UPCR olan hastalarda, akut böbrek yetmezliği için daha fazla değerlendirme gerçekleştirmek. Eğer akut glomerulonefritin doğruladı, inotersen kalıcı olarak kesilmelidir.

Kaynaklar