Hakkımızda İletişim İlaç etkileşimleri: 390 212
Ada göre bir ilaç arayın

Eskalith-CR ve Jadenu Sprinkle

Eskalith-CR ve Jadenu Sprinkle etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:
Eskalith-CR <> Jadenu Sprinkle
Güncellik: 19.05.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Deferasiroks böbrek sorunlarına neden olabilir, ve aynı zamanda lityum gibi böbrek etkileyen diğer ilaçlar ile birleştirerek bu riski artabilir. Eğer herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla konuşun. Doktorunuz etkileşim olmayan alternatifleri reçete mümkün olabilir, ya da güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanabilmeniz için doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir. Eğer iştah kaybı, bulantı gibi böbrek hasarı, kusma, kaybı, artan veya idrara çıkma, ani kilo alma veya kilo kaybı, ödem azalmış, nefes şişme, kemik ağrısı, kas krampları, yorgunluk, halsizlik, baş dönmesi, karışıklık darlığı ve düzensiz kalp ritmi önerebilir bu belirtiler ortaya çıkarsa Derhal tıbbi yardım almalısınız. Eğer dehidratasyon da böbrek zarar verebilir bu ilaçlar ile tedavi sırasında ishal gelişirse veya kusma, bol sıvı içmek için emin olun. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

YAKINDAN MONİTÖR: Teorik kaygıları diğer ilaç ajanlarla deferasiroks ve oral uygulama sırasında böbrek yetmezliği riski potansiyeli ile ilgili olarak mevcut. Deferasiroks kullanımı akut böbrek yetmezliği pazarlama sonrası raporları ile ilgili, diyaliz veya ölüme bile sonuçlanan bazı durumlarda olmuştur. En ölü hastalarda hematolojik bozukluklar onların ileri evrelerinde olan birden fazla eşlik eden hastalıklar ve birlikte oluştu. Deferasiroks serum kreatinin doz bağımlı artışa şahit olan klinik çalışmalarda, hastaların tedavi. Bu artışlar daha yüksek bir frekansta deferoksamin bir çalışmada (%38 vs %14, sırasıyla) %22 vs ile tedavi edilen hastaların %36, sırasıyla, başka bir çalışmada daha oluştu. Kreatinin yüksekliklerin en normal sınırlar içinde kalmıştır. Ayrıca deferasiroks ile tedavi edilen hastalarda böbrek tubulopathy rapor edilmiştir. Bu hastaların büyük çoğunluğu 1500 mcg/L Deferasiroks normal üst sınırın üzerinde bazal serum kreatinin olan hastalarda incelenmemiştir aşağıda beta-talasemisi ve serum ferritin düzeyleri ile çocuklar ve gençler vardı.

YÖNETİM: Dikkat deferasiroks birlikte (örneğin, kan basıncını düşüren; polipeptit, glikopeptid ve polimiksin antibiyotikler; amfoterisin B; karaciğeri; cidofovir; ile; sebebiyle beraberinde riskler de getirmektedir; sisplatin; galyum nitrat; lityum; kloral hidrat; bazı bağışıklık baskılayıcı ilaçlar; intravenöz bifosfonat; intravenöz pentamidine; metotreksat yüksek intravenöz dozlarda, yüksek dozda ve steroid olmayan anti/veya kronik kullanımı-inflamatuar ilaçlar) diğer olası ilaç ajanlar ile birlikte kullanıldığında tavsiye edilir. Serum kreatinin ve/veya kreatinin klerensi yakından takip örneğin (deferasiroks tedavisine başlamadan önce, haftalık sonra başlatma veya daha sonra tedavi ve aylık) değişiklik sonrası ilk ay içinde, özellikle böbrek yetmezliği, eşlik eden hastalıkların, dehidratasyon veya şiddetli enfeksiyonlar hazır, yaşlılar ve hastalar olmalıdır. Doz azaltma, durması veya kesilmesi kreatinin yükselme varlığında düşünülmelidir. Normal yaşından sonra serum kreatinin ilerici bir artış uygun üst sınırı tedavinin bir kesinti garanti edebilir. Bir kez kreatinin normal aralıkta geri döndü, tedavisinin kademeli bir doz yükseltme ile ürün etiketleme göre takip daha düşük dozda tekrar başlatıldı, klinik yarar Olası risklerden daha fazla olması bekleniyor sağlanabilir. Klinik çalışmalarda, deferasiroks günlük doz 10 mg/kg (yani, hastaların yaşı 15 yaşından büyük 33% >veya hasta yaşı 15 yaşından küçük normal yaşına uygun üst sınırı %33 daha büyük ve >iki dönem üst üste önlemler serum kreatinin artışları için düşürüldü. Bakım ishal gelişen hastalarda yeterli hidrasyon korumak için alınmalıdır.

Kaynaklar
  • "Product Information. Exjade (deferasirox)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
  • Rafat C, Fakhouri F, Ribeil JA, Delarue R, Le Quintrec M "Fanconi Syndrome Due to Deferasirox." Am J Kidney Dis (2009):
Eskalith-CR

Jenerik adı: lithium

Marka adı: Eskalith, Lithobid, Lithonate, Lithotabs, Eskalith-CR

Eşdeğer ilaçlar: Eskalith-CR (Oral)

Jadenu Sprinkle

Jenerik adı: deferasirox

Marka adı: Exjade, Jadenu, Jadenu Sprinkle

Eşdeğer ilaçlar: yok

İlaç uyumluluğu ve etkileşimlerinin kontrolü sürecinde, Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com ve Medscape.com rehberleri kullanılmıştır.

Gıda ve yaşam tarzı ile etkileşim
Hastalıklar ile etkileşim