Ethambutol Hydrochloride ve Rotavirus Vaccine Live Oral

• Jenerik adı: ethambutol
• Dozaj formları: yok
• Diğer ticari markalar: Myambutol

Diğer tüberküloz ajanları ile birlikte (TÜBERKÜLOZ) aktif (klinik) tüberküloz tedavisi.

; İlk yoğun tedavi aşamasında kullanılan pulmoner TÜBERKÜLOZ tedavisi için ilk satırı aracı.

İlaca dirençli akciğer TB yönetimi için ilk satırı aracı.

İlaca duyarlı tüberküloz basili tarafından oluşan VEREM hastalığının başlangıç tedavisi, çoklu ilaç rejimleri (2 ay) başlangıç yoğun bir faz oluşur ve devam fazı (4 veya 7 ay) tavsiye için. (Dissemine enfeksiyon dışında ve TB menenjit) ilaç-duyarlı akciğer ve akciğer dışı TB için tedavi normal süresi tedaviden daha doğru doz sayısı tarafından belirlenir ve sadece tedavi süresince dayalı olmamalı, 6-9 ay, ATS, CDC, IDSA ve ülke olmasına rağmen. (Örneğin, 12-24 ay) tedavi uzun bir süre, genellikle ilaca dirençli tüberküloz basili yoluyla bulaşan enfeksiyonlar için gereklidir.

Tedavi başarısızlığı ya da ilaca dirençli tüberküloz basili, hem de yoğun ilaç, hastalara ve rifampin dirençli ilaca dirençli (MDR) TB (dahil) olan hastalar dirençli (XDR) TÜBERKÜLOZ (örneğin, capreomycin, gentamisin veya amikasin gibi ikinci parenteral en az bir florokinolon için, verem ve rifampin dirençli ve aynı zamanda dayanıklı ve satırı antimikobakteriyel), sevk veya yerel veya devlet sağlık departmanı veya CDC tarafından tanımlanan VEREM tedavisinde uzmanlar ile istişare içinde yönetilmelidir.

(MAC) M. avium kompleks tedavisi diğer antimycobacterials, HIV enfeksiyonu bulaşmış yetişkinler, ergenler veya çocuklar da dahil olmak üzere birlikte enfeksiyonlar.

Makrolid kaynaklanan nodüler/bronchiectatic akciğer hastalığı başlangıç tedavisi için duyarlı MAC, ATS ve IDSA klaritromisin (veya azitromisin), tamamlamak 3-haftada bir rejimi tavsiye ve en hastalarda rifampin. Makrolid neden fibrocavitary veya şiddetli nodüler/bronchiectatic akciğer hastalığı tedavisi için duyarlı MAC, ATS ve IDSA göz veya önceki tedavisi başarısız olduğunda geniş (özellikle fibrocavitary) tedavinin ilk 2-3 ay boyunca sayfası veya streptomisin ekleme verilebilecek klaritromisin (veya rifabutin) (veya azitromisin), tamamlamak ve rifampin ve devletin günlük bir kür öneriyor. (Veya azitromisin) klaritromisin ve tamamlamak 2-ilaç tedavisine bazı hastalarda nodüler/bronchiectatic MAC hastalığın tedavisi için yeterli olabilir, ancak bu tür rejimleri fibrocavitary hastalığı için makrolid direnç ortaya çıkması riski nedeniyle kullanılmamalıdır.

Dissemine MAC hastalığı tedavisi, HIV enfeksiyonu olan kişilerde, ATS, CDC, NIH dahil, ve IDSA (veya azitromisin) klaritromisin rejiminin tavsiye ve rifabutin ile veya olmadan tamamlamak.

Hasta-hat ilaçlar ya da enfeksiyon önceki tedavilere yanıt vermemiş ya da makrolid dirençli MAC ile olur ilk tahammül edemiyor MAC enfeksiyonlarının tedavisinde karmaşık ve mikobakteriyel hastalıklar aşina hekimler tarafından yönlendirilmelidir; bir uzman olan danışma özellikle önemlidir.

HIV dissemine MAC enfeksiyon (ikincil profilaksi) nüks önleme enfekte erişkinler, ergenler ve çocuklar. İlk enfeksiyon tedavi edildikten sonra (ya da azitromisin) USPHS/IDSA, CDC, NIH, IDSA, ve diğerleri tavsiye klaritromisin ikincil profilaksi için (veya rifabutin olmadan) tamamlamak verilebilir.

HIV enfeksiyonu olan kişilerde dissemine MAC enfeksiyon (primer profilaksi) birincil korunma için kullanılır. Birincil profilaksi için uyuşturucu azitromisin veya klaritromisin var; rifabutin (veya azitromisin) olmadan bir alternatiftir.

Diğer antimycobacterials ile birlikte M. kansasii enfeksiyonu tedavi. ATS ve IDSA, hastalara, rifampin rejiminin tavsiye ve pulmoner veya rifampin duyarlı M. kansasii yol açtığı dissemine enfeksiyonların tedavisi için tamamlamak. Eğer rifampin dirençli M. kansasii söz konusu, ATS ve IDSA vitro duyarlılık sonuçları, (veya azitromisin), klaritromisin, Levofloksasin, tamamlamak, trimetoprim veya streptomisin dahil olmak üzere temel 3-ilaç tedavisine öneririz.

(Örneğin, klaritromisin ve/veya rifampin) diğer antimycobacterials ile birlikte M. marinum enfeksiyonu tedavi. Optimum tespit rejimleri değil. Trimoksazol ilaçlar (tetrasiklin, klaritromisin, doksisiklin, co -) yüzeysel deri enfeksiyonları için etkili olabilir, ama genellikle bağışıklık sistemi baskılanmış bireylerde şiddetli kutanöz enfeksiyonlar veya enfeksiyon için kullanılan çoklu ilaç rejimi.

Diğer antimycobacterials ile birlikte M. xenopi enfeksiyonlarının tedavisinde. Optimum kurulan rejimleri değil; vivo yanıt vitro duyarlılık ile ilişkili olabilir. Klaritromisin, rifampin bir rejim, ve tamamlamak genellikle nüks oranı yüksek olmasına rağmen kullanılmış ATS ve IDSA devlet. Ya da ilk tedavi sırasında streptomisin olmadan, hastalara rejimi, rifampin (veya rifabutin), tamamlamak ve klaritromisin () da önerilmiştir.

• Jenerik adı: rotavirus vaccine
• Dozaj formları: yok
• Diğer ticari markalar: Rotarix, Rotateq, RotaShield

G1 rotavirüs türü ve (G3, G4, G9) non-G1 türleri tarafından neden olduğu gastroenterit (RV1) Rotarix: Önleme.

Rotavirüs türleri G1, G2, G3, G4 ve G9 neden olduğu gastroenterit (RV5) RotaTeq: Önleme.

Rotavirüs aşısının yaygın kullanımı öncesinde, rotavirüs bebeklerde ve küçük çocuklarda şiddetli gastroenterite en sık neden oldu. Dünya çapında, rotavirüs gastroenterit beş yaş <çocuklarda yaklaşık 500.000 ölümlerin her yıl neden oldu. ABD'de, rotavirüs gastroenterit çocuklarda 70 bin kadar kaldırılmış ve 60-70 kadar ölümlerin her yıl 5 yaşın <neden olduğu tahmin edilmektedir.

Rotavirüs aşısı sonrası (RotaTeq) ABD'de 2006, rotavirüs hastalığı ve meydana gelen hastalığın epidemiyoloji önemli değişikliklerin görülme oranı belirgin bir düşüş çıkarılmıştır. (Rotarix) ikinci rotavirüs aşısı ABD'de 2008 yılında ruhsat almıştır. 2001-2002 ve 2007-2008 rotavirüs mevsim kısa idi, daha sonra başlangıcı vardı, ve 2000-2006 mevsimlere göre rotavirüs pozitif test sonuçları önemli ölçüde daha az rapor vardı CDC Ulusal Solunum ve NREVSS) Enterik Virüs Gözetim Sistemi tarafından toplanan izleme verileri gösteriyor. Rotavirüs saptama ulusal düşüş kombine (2000-2006) 7 prevaccine yıl ile karşılaştırıldığında (2007-2014) 7 postvaccine her yıl 58-90% arasında değişiyordu ek NREVSS verileri gösteriyor ve daha düşük veya daha fazla faaliyet yıl dönüşümlü rotavirüs etkinliği iki yılda bir desen vardı. Rotavirüs aşısı (yani, bir sürü dokunulmazlık) genel rotavirüs iletimi azaltarak hem aşılanmış ve aşılanmamış bireyler için klinik faydalar sağlayabilir dair bazı kanıtlar gösterir.

(Koruyucu serum Aşı Uygulamaları USPHS Danışma Kurulu ve tüm bebeklerde kullanılmamalıdır sürece yaş 6 hafta başında, rotavirüs gastroenterit aşısı yapılması tavsiye AAP. (Dikkat altında Kontrendikasyonları bakın.) Bu uzmanlar devlet (en geç 14 yaş Hafta 6 gün) yaşı 14 ile 6. haftada ilk doz vermek ve yaş 8 ay 0 Gün aşı serisi tamamlandı.

Koruyucu serum ve AAP Rotarix veya bebeklerde birincil aşılama için RotaTeq aşısı için bir tercih durumu değil. Aşıların etkinliği ve güvenliği benzer; ancak, doz (yani, sayı ve zamanlama) doz, dozaj ve zamanlama aşı kullanılır bağlı olarak değişebilir. (Dozaj Dozaj ve uygulama bölümüne bakın.)

Doğal rotavirüs maruz kaldıktan sonra AŞILANMA SONRASI rotavirüs aşısının etkinliği ve güvenliği ile ilgili veri mevcut değil.