Ada göre bir ilaç arayın

Exjade ve Fosamax

Exjade ve Fosamax etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Exjade <> Fosamax

Güncellik: 21.09.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Doktorunuzla birlikte fosamax ile deferasiroks kullanmadan önce konuş. Eğer ağızdan fosamax gibi bir ilaç alıyorsanız, deferasiroks ile birleştirerek gastrointestinal ülser ve kanama riskini artırabilir. Eğer şiddetli karın ağrılarınız varsa, ani baş dönmesi veya baş dönmesi, mide bulantısı, (özellikle kan ile) kusma, kaybı ve/veya siyah, katran gibi dışkı şişkinlik derhal doktorunuza başvurun. Diğer taraftan, eğer intravenöz infüzyon ile ilaç alırsanız, deferasiroks tedavisi sırasında böbrek sorunları riski olabilir. Güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanımı için doktor tarafından doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir. Eğer iştah kaybı, bulantı gibi böbrek hasarı, kusma, kaybı, artan veya idrara çıkma, ani kilo alma veya kilo kaybı, ödem azaldı, şişlik nefes darlığı, kas krampları, yorgunluk, halsizlik, baş dönmesi, bilinç bulanıklığı, düzensiz kalp ritmi, ima edecek işaret ve belirtilerle karşılaşırsanız tıbbi yardım almalısınız. Eğer dehidratasyon da böbrek etkileyebileceğinden, bu ilaçlarla tedavi sırasında ishal gelişirse veya kusma, bol sıvı içmek için emin olun. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

MONİTÖRÜ YAKINDAN: oral bifosfonat İv deferasiroks kullanımı ile ilişkili gastrointestinal kanama riskini artırabilir. Ölümcül gastrointestinal kanamalar deferasiroks tedavisi sırasında bildirilen, özellikle gelişmiş hematolojik habis ve/veya düşük trombosit sayımları olan yaşlı hastalarda olmuştur. Ölümcül olmayan üst gastrointestinal tahriş, ülser ve kanama da bildirilen, çocuklar ve gençler dahil edilmiştir.

YÖNETİM: Dikkat deferasiroks birlikte ulcerogenic potansiyel bilinen ilaçlar, oral bifosfonat dahil kullanıldığında tavsiye edilir. Hastalar bu tür karın ağrısı, şişkinlik, baş dönmesi, baş dönmesi gibi gastrointestinal yaralanma potansiyel belirtileri gelişirse, kan, anoreksi ve/veya siyah, katran gibi dışkı kusma doktora başvurmaları tavsiye edilmelidir.

YAKINDAN MONİTÖR: Teorik kaygıları diğer ilaç ajanlar, intravenöz bifosfonat dahil deferasiroks ve oral uygulama sırasında böbrek yetmezliği riski potansiyeli ile ilgili olarak mevcut. Deferasiroks kullanımı akut böbrek yetmezliği pazarlama sonrası raporları ile ilgili, diyaliz veya ölüme bile sonuçlanan bazı durumlarda olmuştur. En ölü hastalarda hematolojik hastalıklar onların ileri evrelerinde olan birden fazla eşlik eden hastalıklar ve birlikte oluştu. Deferasiroks serum kreatinin doz bağımlı artışa şahit olan klinik çalışmalarda, hastaların tedavi. Bu artışlar daha yüksek bir frekansta deferoksamin bir çalışmada (%38 vs %14, sırasıyla) %22 vs ile tedavi edilen hastaların %36, sırasıyla, başka bir çalışmada daha oluştu. Kreatinin yüksekliklerin en normal sınırlar içinde kalmıştır. Ayrıca deferasiroks ile tedavi edilen hastalarda böbrek tubulopathy rapor edilmiştir. Bu hastaların büyük çoğunluğu 1500 mcg/L Deferasiroks normal üst sınırın üzerinde bazal serum kreatinin olan hastalarda incelenmemiştir aşağıda beta-talasemisi ve serum ferritin düzeyleri ile çocuklar ve gençler vardı.

YÖNETİM: Dikkat deferasiroks birlikte diğer potansiyel ilaç ajanlar, intravenöz bifosfonat dahil kullanıldığında tavsiye edilir. Serum kreatinin ve/veya kreatinin klerensi yakından takip örneğin (deferasiroks tedavisine başlamadan önce, haftalık sonra başlatma veya daha sonra tedavi ve aylık) değişiklik sonrası ilk ay içinde, özellikle böbrek yetmezliği, eşlik eden hastalıkların, dehidratasyon veya şiddetli enfeksiyonlar hazır, yaşlılar ve hastalar olmalıdır. Doz azaltma, durması veya kesilmesi kreatinin yükselme varlığında düşünülmelidir. Normal yaşından sonra serum kreatinin ilerici bir artış uygun üst sınırı tedavinin bir kesinti garanti edebilir. Bir kez kreatinin normal aralıkta geri döndü, tedavisinin kademeli bir doz yükseltme ile ürün etiketleme göre takip daha düşük dozda tekrar başlatıldı, klinik yarar Olası risklerden daha fazla olması bekleniyor sağlanabilir. Klinik çalışmalarda, deferasiroks günlük doz 10 mg/kg (yani, hastaların yaşı 15 yaşından büyük 33% >veya hasta yaşı 15 yaşından küçük normal yaşına uygun üst sınırı %33 daha büyük ve >iki dönem üst üste önlemler serum kreatinin artışları için düşürüldü. Bakım ishal gelişen hastalarda yeterli hidrasyon korumak için alınmalıdır.

Kaynaklar

"Product Information. Exjade (deferasirox)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
Rafat C, Fakhouri F, Ribeil JA, Delarue R, Le Quintrec M "Fanconi Syndrome Due to Deferasirox." Am J Kidney Dis (2009):

Exjade

Jenerik adı: deferasirox

Marka adı: Exjade, Jadenu, Jadenu Sprinkle

Eşdeğer ilaçlar: yok

Exjade nedir?