Ada göre bir ilaç arayın

Ezallor Sprinkle ve Viekira XR

Ezallor Sprinkle ve Viekira XR etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Ezallor Sprinkle <> Viekira XR

Güncellik: 02.07.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Önemli olan atorvastatin kan seviyeleri artabilir. Bu tür karaciğer ve çizgili kas dokusu yıkımı içeren rabdomiyoliz olarak adlandırılan nadir ancak ciddi bir durum gibi yan etkileri riskini artırabilir. Bazı durumlarda, rabdomiyoliz böbrek hasarı ve hatta ölüme neden olabilir. Eğer herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla konuşun. Doktorunuz etkileşim olmayan alternatifleri reçete mümkün olabilir, ya da güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanabilmeniz için doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir. Eğer atorvastatin veya benzeri ilaçlar, özellikle eğer bu belirtiler ateş ve koyu renkli idrar eşlik eder iken açıklanamayan kas ağrısı, hassasiyet veya zayıflık varsa, doktorunuz hemen bildirin. Ayrıca, ve deri ya da gözler, bu gibi/veya sararma karaciğer hasarı belirtileri olabilir iştah, yorgunluk, mide bulantısı, kusma, koyu renkli idrar, ateş, titreme, eklem ağrısı veya şişlik, anormal kanama veya morarma, kızarıklık, kaşıntı, kaybı gelişirse, acil tıbbi yardım almalısınız. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

DOZ AYARLAMAK: proteaz inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama önemli ölçüde atorvastatin plazma konsantrasyonu artabilir. Hepatik alımı ve/veya BCRP-aracılı intestinal ve hepatobiliyer sızma mekanizması OATP1B1 inhibisyon içerebilir-aracılı. 15 sağlıklı gönüllülerde, 7 gün süreyle 100 mg günde iki kez darunavir başka-tıbbi 400 mg ile günde bir kez atorvastatin 20 mg idaresi (Cmax) ve (KKTC) sistemik maruziyeti 2 kat artış tek başına atorvastatin idaresi göre devlet pik plazma atorvastatin konsantrasyonu sürekli olarak yaklaşık 5 kat artış ile ilişkilendirilmiştir. Bir konu asemptomatik kreatinin fosfakinaz yüksekliği (NORMALİN) normal 17 kere üst sınırı vardı ve başka bir 1.1 ve 2.5 kat NORMALİN arasında karaciğer fonksiyon testi yüksekliği vardı. 11 denekler üzerinde yapılan araştırmalarda, günde bir kez 25 mg/150 mg/100 mg) ombitasvir/paritaprevir/tıbbi artı dasabuvir iki kez günlük doz günde bir kez sabah bir doz ile birlikte atorvastatin 5 mg idaresi sırasıyla kat, yaklaşık 7.1 - 2.6 ile atorvastatin Cmaks ve eğri altında kalan alan artar sonuçlandı. Atorvastatin 10 mg tek doz Cmax ve KKTC aynı şekilde, etkisini/olan 300 mg/100 mg günde bir kez 8 gün için verilen kat 7.0 - ve 3.1 oranında artmıştır. HMG-CoA yüksek düzeyde plazma inhibitör aktivite kas-iskelet sistemi toksisite riski ile ilişkilidir tip. Miyopati kas ağrısı ve fena halde yükselmiş kreatin normal on kere üst sınırı aşan zaman zaman bildirilmiştir kinaz ile ilişkili/veya zayıflık olarak gösterdi. Rabdomiyoliz da miyoglobin için ikincil akut böbrek yetmezliği eşlik edebilir ve ölüme neden olabilecek nadiren oluştu.

YÖNETİM: proteaz inhibitörleri atorvastatin kullanmanın yararları dikkatle rabdomiyoliz dahil miyopati potansiyel riski karşısında test edilmelidir. Eğer eş zamanlı uygulama gerekiyorsa, atorvastatin en düşük etkili doz kullanılmalıdır ve kas-iskelet sistemi toksisite için yakından izlenmesi önerilir. Atorvastatin dozu 10 mg bir kez darunavir başka-ilacı, etkisini-ilacı, etkisini-cobicistat veya ombitasvir/paritaprevir/tıbbi artı dasabuvir ile kullanıldığında bir gün sınırlı olmalıdır. Alternatif olarak, bu tür Coumadin gibi farklı bir HMG-CoA redüktaz inhibitörü olarak kabul edilebilir. Statin tedavisi alan tüm hastalar derhal herhangi bir açıklanamayan kas ağrısı, hassasiyeti veya zayıflığı, özellikle ateş, halsizlik ve/veya koyu renkli idrar eşlik rapor etmeleri tavsiye edilmelidir. Tedavi eğer kreatin kinaz belirgin miyopati Eğer yoksa şüpheli ya da teşhis ise ağır egzersiz yokluğunda veya şüphesi varsa kesilmelidir.

Kaynaklar

"Product Information. Aptivus (tipranavir)." Boehringer-Ingelheim, Ridgefield, CT.
"Product Information. Norvir (ritonavir)." Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.
Neuvonen PJ, Niemi M, Backman JT "Drug interactions with lipid-lowering drugs: Mechanisms and clinical relevance." Clin Pharmacol Ther 80 (2006): 565-81
"Product Information. Evotaz (atazanavir-cobicistat)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ.
"Product Information. Viekira Pak (dasabuvir/ombitasvir/paritaprevir/ritonavir)." AbbVie US LLC, North Chicago, IL.
"Product Information. Reyataz (atazanavir)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ.
"Product Information. Invirase (saquinavir)." Roche Laboratories, Nutley, NJ.
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
"Product Information. Kaletra (lopinavir-ritonavir)" Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.
"Product Information. Lexiva (fosamprenavir)." GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC.
"Product Information. Crestor (rosuvastatin)." AstraZeneca Pharma Inc, Mississauga, ON.
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Hirano M, Maeda K, Shitara Y, Sugiyama Y "Drug-drug interaction between pitavastatin and various drugs via OATP1B1." Drug Metab Dispos 34 (2006): 1229-36
"Product Information. Prezista (darunavir)." Ortho Biotech Inc, Bridgewater, NJ.
"Product Information. Crixivan (indinavir)." Merck & Co, Inc, West Point, PA.