Ada göre bir ilaç arayın

Ezetimibe and Simvastatin Tablets ve Fosamprenavir

Ezetimibe and Simvastatin Tablets ve Fosamprenavir etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Ezetimibe and Simvastatin Tablets <> Fosamprenavir

Güncellik: 17.10.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Birlikte atorvastatin ile darunavir kullanılması önerilmez. Bu ilaçlar birleştiren önemli ölçüde atorvastatin kan seviyeleri artabilir. Bu tür karaciğer ve çizgili kas dokusu yıkımı içeren rabdomiyoliz olarak adlandırılan nadir ancak ciddi bir durum gibi yan etkileri riskini artırabilir. Bazı durumlarda, rabdomiyoliz böbrek hasarı ve hatta ölüme neden olabilir. Güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanımı doktorunuz tarafından doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir veya doktorunuz etkileşim olmayan alternatif ilaçlar reçete edebilir. Eğer atorvastatin veya benzer ilaçlar ile tedavi sırasında açıklanamayan kas ağrısı, hassasiyet veya zayıflık varsa, özellikle eğer bu belirtiler ateş veya koyu renkli idrar ile birlikte olursa doktorunuza hemen bildirin. Ayrıca, ve deri ya da gözler, bu gibi/veya sararma karaciğer hasarı belirtileri olabilir iştah, yorgunluk, mide bulantısı, kusma, koyu renkli idrar, ateş, titreme, eklem ağrısı veya şişlik, anormal kanama veya morarma, kızarıklık, kaşıntı, kaybı gelişirse, acil tıbbi yardım almalısınız. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

KULLANILMAMALIDIR: (Pİs) Proteaz inhibitörleri önemli ölçüde bazı HMG-CoA redüktaz inhibitörlerinin plazma konsantrasyonlarını artırabilir. Mekanizması CYP450 3A4 metabolizma Pİ inhibisyon olur. 16 çalışma konuları olarak, (darunavir 1400 mg günde iki kez 2 hafta süreyle verilen) etkisini bir gün (10 mg kez) 304 %130%, sırasıyla atorvastatin Cmaks ÖNERİ arttı. Bu değerler, 184, %153 ve% sırasıyla, 100 mg günde iki defa (700 mg olan-darunavir ile artmıştır. Plazma HMG-CoA redüktaz inhibitör aktivitesi yüksek düzeyde kas-iskelet sistemi toksisite riski, miyopati ve miyoglobin sekonder akut böbrek yetmezliği eşlik edebilir ve ölüme neden olabilecek rabdomiyoliz önerirler.

YÖNETİM: Atorvastatin veya lovastatin ciddi etkileşim potansiyeli nedeniyle darunavir ile tedavi edilen hastalarda kabul edilir. (Lovastatin içeren) kırmızı Maya pirinç de Pİs olan hastalarda kaçınılmalıdır. CYP450 3A4 tarafından metabolize olmadıklarından Boniva Boniva ve muhtemelen daha güvenli alternatifler vardır. Tüm hastalar tedavi HMG-CoA redüktaz inhibitörleri derhal herhangi bir açıklanamayan kas ağrısı, hassasiyet veya güçsüzlük, özellikle de kırıklık ya da ateş eşlik ederse rapor etmeleri tavsiye edilmelidir. Tedavi eğer kreatin kinaz belirgin miyopati Eğer yoksa şüpheli ya da teşhis ise ağır egzersiz yokluğunda veya şüphesi varsa kesilmelidir.

Kaynaklar

"Product Information. Crixivan (indinavir)." Merck & Co, Inc, West Point, PA.
"Product Information. Prezista (darunavir)." Ortho Biotech Inc, Bridgewater, NJ.
"Product Information. Agenerase (amprenavir)." Glaxo Wellcome, Research Triangle Pk, NC.
"Product Information. Viracept (nelfinavir)." Agouron Pharma Inc, La Jolla, CA.
Malaty LI, Kuper JJ "Drug interactions of HIV protease inhibitors." Drug Safety 20 (1999): 147-69
Piliero PJ "Interaction between ritonavir and statins." Am J Med 112 (2002): 510-1
"Product Information. Norvir (ritonavir)." Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
"Product Information. Lexiva (fosamprenavir)." GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC.
Dresser GK, Spence JD, Bailey DG "Pharmacokinetic-pharmacodynamic consequences and clinical relevance of cytochrome P450 3A4 inhibition." Clin Pharmacokinet 38 (2000): 41-57
"Product Information. Fortovase (saquinavir)" Roche Laboratories, Nutley, NJ.
Cheng CH, Miller C, Lowe C, Pearson VE "Rhabdomyolysis due to probable interaction between simvastatin and ritonavir." Am J Health Syst Pharm 59 (2002): 728-30
Fichtenbaum CJ, Gerber JG, Rosenkranz SL, et al. "Pharmacokinetic interactions between protease inhibitors and statins in HIV seronegative volunteers: ACTG Study A5047." AIDS 16 (2002): 569-577
Hare CB, Vu MP, Grunfeld C, Lampiris HW "Simvastatin-nelfinavir interaction implicated in rhabdomyolysis and death." Clin Infect Dis 35 (2002): E111-2
"Product Information. Reyataz (atazanavir)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ.
Neuvonen PJ, Backman JT, Niemi M "Pharmacokinetic comparison of the potential over-the-counter statins simvastatin, lovastatin, fluvastatin and pravastatin." Clin Pharmacokinet 47 (2008): 463-74
Schmidt GA, Hoehns JD, Purcell JL, Friedman RL, Elhawi Y "Severe rhabdomyolysis and acute renal failure secondary to concomitant use of simvastatin, amiodarone, and atazanavir." J Am Board Fam Med 20 (2007): 411-6
Mangum EM, Graham KK "Lopinavir-Ritonavir: a new protease inhibitor." Pharmacotherapy 21 (2001): 1352-63
Barry M, Mulcahy F, Merry C, Gibbons S, Back D "Pharmacokinetics and potential interactions amongst antiretroviral agents used to treat patients with HIV infection." Clin Pharmacokinet 36 (1999): 289-304