Hakkımızda İletişim İlaç etkileşimleri: 390 212
Ada göre bir ilaç arayın

Fedratinib Hydrochloride ve Mirtazapine Tablets

Fedratinib Hydrochloride ve Mirtazapine Tablets etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:
Fedratinib Hydrochloride <> Mirtazapine Tablets
Güncellik: 19.12.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.Daha fazla metabolik yollar veya önleyen ilaçlar ile eş zamanlı uygulama Celexa Celexa artan plazma konsantrasyonu neden olabilir MONİTÖR. CYP450 1A2 İNHİBİTÖRÜ ve CYP450 3A4 öncelikle N-desmetil ve N-oksit metabolitlerinin oluşumunda sorumlu olurken 8 oluşumu-hidroksi metabolitleri dahil, insan karaciğer mikrozomlarında İn vitro veriler gösteriyor. CYP450 1A2, 2D6 ve 3A4 bu normal, zayıf bir inhibitörü, 800 mg Celexa 30 mg ile kombinasyon halinde günde bir kez 12 6 gün, 12 sağlıklı erkek deneklere 14 gün boyunca günde iki kez verildiğinde, sabit (KKTC) devlet Celexa doruk plazma konsantrasyonu (Cmax) ve sistemik maruziyet %22 oranında %54 arttı demek. Celexa normal bu hafta üzerinde hiçbir etkisi vardı. 24 sağlıklı erkek Kafkas konularda başka bir çalışmada, 6.5 gün boyunca 200 mg günde iki kez de güçlü CYP450 3A4 inhibitörü olan flukonazol yönetim yaklaşık %40 ile %50 Celexa tek bir 30 mg doz Cmax ve AUC arttı. Olgu sunumu iki hastada levodopa, güçlü CYP450 1A2 ve zayıf CYP450 İNHİBİTÖRÜ/3A4 inhibitörü eklenmesi sonrasında dört kat üç serum Celexa konsantrasyonlarda artırır nitelendirdi. Bir hasta kombinasyonu ile daha fazla endişeli olduğunu bildirmiş. YÖNETİM: Celexa uzun süreli ve/veya artmış farmakolojik etki olasılığı CYP450 1A2, İNHİBİTÖRÜ ve/veya 3A4 önleyen ilaçlar ve oral uygulama sırasında dikkate alınmalıdır. Celexa tedavi yanıtı daha yakından başlatma CYP450 inhibitörleri, kesilmesi veya doz değişikliği aşağıdaki izlenmelidir ve Celexa dozu gerektiği gibi ayarlanabilir. Başvurular Sağlıklı bireylerde Sitsen JM, Maris FA, Timmer CJ "Celexa ve normal Birlikte kullanımı: bir ilaç-ilaç etkileşimi çalışması." (2000) 56 Eur J Clin Pharmacol: 389-94 "Ürün Bilgileri. Remeron (mirtazapin)." Organon, West Orange, NJ. Japon hastalarda antidepresan Celexa metabolik açıklığı Okubo M, N Murayama, sitokrom P-450 İNHİBİTÖRÜ olan Miura J, Chiba Y, Yamazaki H "Etkileri ve 3A5 genotip ve olası uygulanırken ilaç." (2015) 93 Biochem Pharmacol: 104-9 Sitokromlar P 450 1A2 in vitro antidepresan Celexa en Stormer E, von Moltke LL, gölge Rİ, Greenblatt DJ "Metabolizma: katkı, 2D6 ve 3A4" Uyuşturucu Metab Dispos 28 (2000): 1168-75 4 tüm başvurular görüntüleyin

Profesyonel:

Daha fazla metabolik yollar veya önleyen ilaçlar ile eş zamanlı uygulama Celexa Celexa artan plazma konsantrasyonu neden olabilir MONİTÖR. CYP450 1A2 İNHİBİTÖRÜ ve CYP450 3A4 öncelikle N-desmetil ve N-oksit metabolitlerinin oluşumunda sorumlu olurken 8 oluşumu-hidroksi metabolitleri dahil, insan karaciğer mikrozomlarında İn vitro veriler gösteriyor. CYP450 1A2, 2D6 ve 3A4 bu normal, zayıf bir inhibitörü, 800 mg Celexa 30 mg ile kombinasyon halinde günde bir kez 12 6 gün, 12 sağlıklı erkek deneklere 14 gün boyunca günde iki kez verildiğinde, sabit (KKTC) devlet Celexa doruk plazma konsantrasyonu (Cmax) ve sistemik maruziyet %22 oranında %54 arttı demek. Celexa normal bu hafta üzerinde hiçbir etkisi vardı. 24 sağlıklı erkek Kafkas konularda başka bir çalışmada, 6.5 gün boyunca 200 mg günde iki kez de güçlü CYP450 3A4 inhibitörü olan flukonazol yönetim yaklaşık %40 ile %50 Celexa tek bir 30 mg doz Cmax ve AUC arttı. Olgu sunumu iki hastada levodopa, güçlü CYP450 1A2 ve zayıf CYP450 İNHİBİTÖRÜ/3A4 inhibitörü eklenmesi sonrasında dört kat üç serum Celexa konsantrasyonlarda artırır nitelendirdi. Bir hasta kombinasyonu ile daha fazla endişeli olduğunu bildirmiş.

YÖNETİM: Celexa uzun süreli ve/veya artmış farmakolojik etki olasılığı CYP450 1A2, İNHİBİTÖRÜ ve/veya 3A4 önleyen ilaçlar ve oral uygulama sırasında dikkate alınmalıdır. Celexa tedavi yanıtı daha yakından başlatma CYP450 inhibitörleri, kesilmesi veya doz değişikliği aşağıdaki izlenmelidir ve Celexa dozu gerektiği gibi ayarlanabilir.

Kaynaklar
  • Sitsen JM, Maris FA, Timmer CJ "Concomitant use of mirtazapine and cimetidine: a drug-drug interaction study in healthy male subjects." Eur J Clin Pharmacol 56 (2000): 389-94
  • "Product Information. Remeron (mirtazapine)." Organon, West Orange, NJ.
  • Okubo M, Murayama N, Miura J, Chiba Y, Yamazaki H "Effects of cytochrome P450 2D6 and 3A5 genotypes and possible coadministered medicines on the metabolic clearance of antidepressant mirtazapine in Japanese patients." Biochem Pharmacol 93 (2015): 104-9
  • Stormer E, von Moltke LL, Shader RI, Greenblatt DJ "Metabolism of the antidepressant mirtazapine in vitro: contribution of cytochromes P-450 1A2, 2D6, and 3A4" Drug Metab Dispos 28 (2000): 1168-75
Fedratinib Hydrochloride

Jenerik adı: fedratinib

Marka adı: Inrebic

Eşdeğer ilaçlar: Fedratinib

Mirtazapine Tablets

Jenerik adı: mirtazapine

Marka adı: Remeron, Remeron SolTab

Eşdeğer ilaçlar: Mirtazapine

İlaç uyumluluğu ve etkileşimlerinin kontrolü sürecinde, Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com ve Medscape.com rehberleri kullanılmıştır.

Gıda ve yaşam tarzı ile etkileşim
Hastalıklar ile etkileşim