Ada göre bir ilaç arayın

Fedratinib Hydrochloride ve Solifenacin

Fedratinib Hydrochloride ve Solifenacin etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Fedratinib Hydrochloride <> Solifenacin

Güncellik: 19.12.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.MONİTÖR: CYP450 3A4 inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama öncelikle izoenzim tarafından metabolize olan 4.6, plazma konsantrasyonu artabilir. Ürün etiketleme göre, (10 mg) (400 mg) güçlü CYP450 3A4 inhibitörü olan Flukonazol ile birlikte 4.6 yönetim kat 1.5 - 2.7 sırasıyla, yalnız yönetim göre göre (KKTC) (Cmax) ortalama doruk plazma konsantrasyonunun ve sistemik maruziyet artmıştır 4.6. Etkileşim daha az güçlü CYP450 3A4 inhibitörleri ile çalışılmıştır. 4.6 QT aralığını doza bağlı uzaması ile ilişkilidir. Flukonazol ile birlikte verildiğinde olduğu gibi yapılmakta olan yaklaşık üç kat artış QT aralığı üzerine etkisi 19-79 yaş arası 76 kadın gönüllü dozlu Flakon, rasgele, çift kör, plasebo ve pozitif kontrollü (400 mg Levofloksasin) bir çalışmada çalışılmış 30 mg doz, yönetim için yaklaşık eşdeğer olacaktır. 10 mg ve 30 mg dozlar için, Fridericia içinde ortalama değişikliklerin temel (Tmax) doruk plazma konsantrasyon süresi 2 ve 8 milisaniye sırasıyla plasebo ile kıyasla ... ... (QTcF) QT aralığı düzeltilmiş. Bu değişiklikler, plasebo 16 milisaniye için üç seans içinde 11 arasında değişiyordu başlangıca göre ortalama QTcF değişiklikler düşülen olan Levofloksasin 400 mg ile gözlenen daha azdır. Ancak, güven aralıkları çakışan ve çalışma ilaç veya doz düzeyleri arasında doğrudan istatistiksel sonuç çıkarmak için tasarlanmıştır. YÖNETİM: 4.6 için Farmakolojik yanıt CYP450 3A4 inhibitörü veya gerekirse ayarlanabilir tedavi çekildi ve 4.6 dozu eklendiğinde daha yakından takip edilmelidir. Hastalar bu tür 3 veya daha fazla gün boyunca şiddetli karın ağrısı veya kabızlık gibi 4.6 yersiz olumsuz etkiler oluşması durumunda doktora başvurmaları tavsiye edilmelidir. Hastalar baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, çarpıntı, düzensiz kalp atışı, nefes darlığı ya da bayılma gibi kompleksinde genişleme de pointes oluşumunu işaret edebilecek belirtiler varsa tıbbi yardım istemi almalısınız. Başvurular "Ürün Bilgileri. (4.6) bir bakın." GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC.

Profesyonel:

MONİTÖR: CYP450 3A4 inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama öncelikle izoenzim tarafından metabolize olan 4.6, plazma konsantrasyonu artabilir. Ürün etiketleme göre, (10 mg) (400 mg) güçlü CYP450 3A4 inhibitörü olan Flukonazol ile birlikte 4.6 yönetim kat 1.5 - 2.7 sırasıyla, yalnız yönetim göre göre (KKTC) (Cmax) ortalama doruk plazma konsantrasyonunun ve sistemik maruziyet artmıştır 4.6. Etkileşim daha az güçlü CYP450 3A4 inhibitörleri ile çalışılmıştır. 4.6 QT aralığını doza bağlı uzaması ile ilişkilidir. Flukonazol ile birlikte verildiğinde olduğu gibi yapılmakta olan yaklaşık üç kat artış QT aralığı üzerine etkisi 19-79 yaş arası 76 kadın gönüllü dozlu Flakon, rasgele, çift kör, plasebo ve pozitif kontrollü (400 mg Levofloksasin) bir çalışmada çalışılmış 30 mg doz, yönetim için yaklaşık eşdeğer olacaktır. 10 mg ve 30 mg dozlar için, Fridericia içinde ortalama değişikliklerin temel (Tmax) doruk plazma konsantrasyon süresi 2 ve 8 milisaniye sırasıyla plasebo ile kıyasla ... ... (QTcF) QT aralığı düzeltilmiş. Bu değişiklikler, plasebo 16 milisaniye için üç seans içinde 11 arasında değişiyordu başlangıca göre ortalama QTcF değişiklikler düşülen olan Levofloksasin 400 mg ile gözlenen daha azdır. Ancak, güven aralıkları çakışan ve çalışma ilaç veya doz düzeyleri arasında doğrudan istatistiksel sonuç çıkarmak için tasarlanmıştır.

YÖNETİM: 4.6 için Farmakolojik yanıt CYP450 3A4 inhibitörü veya gerekirse ayarlanabilir tedavi çekildi ve 4.6 dozu eklendiğinde daha yakından takip edilmelidir. Hastalar bu tür 3 veya daha fazla gün boyunca şiddetli karın ağrısı veya kabızlık gibi 4.6 yersiz olumsuz etkiler oluşması durumunda doktora başvurmaları tavsiye edilmelidir. Hastalar baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, çarpıntı, düzensiz kalp atışı, nefes darlığı ya da bayılma gibi kompleksinde genişleme de pointes oluşumunu işaret edebilecek belirtiler varsa tıbbi yardım istemi almalısınız.

Kaynaklar