Ada göre bir ilaç arayın

Feiba ve Hemlibra

Feiba ve Hemlibra etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Feiba <> Hemlibra

Güncellik: 26.09.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Anti-emicizumab ile birlikte önleyici antikoagülan karmaşık inme, pulmoner arter (tıkanması), pulmoner emboli, kalp krizi, kalp yetmezliği, çöküş ve böbrek yetmezliği gibi ciddi komplikasyonlara yol açabilir kan pıhtısı riskini artırabilir. Buna ek olarak, bu tür beyin ve böbrekler bulunanlar gibi küçük damarlarda oluşan kan pıhtısı sonuçları (TMA) trombotik mikroanjiyopati adı verilen nadir fakat ciddi bir durum rapor edilmiştir. TMA belirtileri (anemi), düşük trombosit sayısı, düşük kırmızı kan hücre sayımı, kanama, morarma, uyuşukluk, konfüzyon, nöbet ve böbrek yetmezliği vardır. Eğer herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla konuşun. Doktorunuz etkileşim olmayan alternatifleri reçete mümkün olabilir, ya da güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanabilmeniz için doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir. Eğer göğüs ağrısı gibi kan pıhtıları potansiyel belirtileri yaşarsanız görme; nefes darlığı; öksürük kan; idrarda kan; ani kaybı acil tıbbi yardım isteyin gerekir; ve ağrı, kızarıklık veya kol veya bacak şişmesi. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

MONİTÖRÜ YAKINDAN: (aPCC), aktive protrombin kompleks konsantresi ile emicizumab eş zamanlı uygulama trombozu riskini artırır. Trombotik mikroanjiyopati (TMA) ve diğer trombotik olaylar durumlar aPCC 100 U/kg/24 saat ya da daha 24 saat emicizumab profilaksi alan hastalara uygulandı daha toplu miktarda daha fazla bildirilmiştir. İki emicizumab etkinliği çalışmalarda, TMA (3/189) %1.6 ve aPCC en az bir doz almış (3/36) hastaların %8.3 olarak bildirilmiştir. İyileştirme kanıtları bir hafta içinde aPCC kesildikten aşağıdaki görüldü. Trombotik olaylar (2/189) %1.1 ve aPCC en az bir doz almış (2/36) hastaların %5.6 bildirildi. İyileştirme veya kararın hiçbir trombotik olay gerekli antikoagülan tedavi ve kanıt bir ay içinde aPCC kesildikten aşağıdaki görüldü.

YÖNETİM: Yakın takip kompleks konsantresi emicizumab profilaksi sırasında kullanılmalıdır protrombin aktif olduğunda tavsiye edilir. Hemen aPCC durdurma ve TMA veya emboli ile uyumlu klinik belirtiler, görüntüleme ve/veya laboratuvar bulguları oluşursa, klinik olarak belirtildiği şekilde yönetmek emicizumab dozaj askıya. Bir davada TMA veya trombektomi Tam Çözüm aşağıdaki-örnek olarak emicizumab profilaksi sürdürme yararları ve riskleri göz önünde bulundurun.

Kaynaklar