Ada göre bir ilaç arayın

Fesoterodine ve Zykadia

Fesoterodine ve Zykadia etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Fesoterodine <> Zykadia

Güncellik: 21.12.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.DOZ AYARLAMAK: CYP450 3A4 güçlü inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama fesoterodine aktif metabolit, kısmen izoenzim tarafından metabolize olan 5-hidroksimetil salisilat, plazma konsantrasyonu artabilir. Fesoterodine uzun süreli ve/veya artmış farmakolojik etki olasılığı dikkate alınmalıdır. 5-hidroksimetil salisilat de CYP450 İNHİBİTÖRÜ ile metabolize olduğundan, bu etkileşimin klinik önemi adlı eksikliği, ya da daha fazla ilacın izni için 3A4 metabolik yolu kullanan kim Kafkasyalılar ve Asyalılar ve Afrika kökenli kişilerin yüzde 2'nin altında (yaklaşık %7) CYP450 İNHİBİTÖRÜ olan zavallı metabolizers. CYP450 İNHİBİTÖRÜ olan hastalarda daha büyük olabilir Bir çalışmada, 8 mg tek oral (200 mg günde iki kez) güçlü CYP450 3A4 inhibitörü olan Flukonazol ile 5 gün doz) fesoterodine idaresi (KKTC) 2.0 kat ve sistemik maruziyeti 2.3 tarafından İNHİBİTÖRÜ geniş metabolizers kat flukonazol olmadan yönetimine göre 5-hidroksimetil salisilat olan (Cmax) ortalama doruk plazma konsantrasyonu artmıştır. İNHİBİTÖRÜ olan zavallı metabolizers, 2.1 artarak 5-hidroksimetil salisilat Cmax kat fazla ÖNERİ 2.5 kat Flukonazol ile eş zamanlı uygulama sırasında artmıştır. Ancak, Cmax ve KKTC kat daha yüksek 4,5 - 5,7-sırasıyla flukonazol götürüyorlardı olmayan geniş metabolizers göre ketoconazole alarak fakir metabolizers vardı. Konular fesoterodine flukonazol 200 mg ile günde bir kez 5 gün boyunca idare edildiği başka bir çalışmada, 5 Cmax ve KKTC-hidroksimetil salisilat İNHİBİTÖRÜ geniş metabolizers ve 1,5-ve 1,9 kat, sırasıyla İNHİBİTÖRÜ olan zavallı metabolizers kat artarak 2.2 edildi. Cmax ve KKTC kat daha yüksek 3.4 ve 4.2, sırasıyla, flukonazol götürüyorlardı olmayan geniş metabolizers göre ketoconazole alarak fakir metabolizers olan konular vardı. YÖNETİM: fesoterodine dozu güçlü CYP450 3A4 inhibitörleri ile birlikte kullanıldığında 4 mg/gün geçmemelidir. Yakın klinik ve laboratuar takibi CYP450 3A4 inhibitörü veya terapi çekilen eklendiğinde tavsiye edilir. Hastalar bu tür düzensiz kalp atışı, bulanık görme, idrar yapmada zorluk, ağız kuruluğu, baş ağrısı, uyuşukluk, baş dönmesi, gastrointestinal üzgün, ya da kabızlık gibi fesoterodine potansiyel olumsuz etkilerin oluşması durumunda doktora başvurmaları tavsiye edilmelidir. Fesoterodine ile birlikte kullanımı, hastalarda orta ve şiddetli böbrek ve karaciğer bozukluğu olan hastalarda olduğu (güçlü CYP450 3A4 inhibitörü) itrakonazol ürün etiketleme Devletleri. Başvurular "Ürün Bilgileri. (Fesoterodine) Toviaz." Pfizer ABD İlaç Grubu, New York, NY. "Ürün Bilgileri. (İtrakonazol) Sporonox." Janssen İş, Titusville, NJ.

Profesyonel:

DOZ AYARLAMAK: CYP450 3A4 güçlü inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama fesoterodine aktif metabolit, kısmen izoenzim tarafından metabolize olan 5-hidroksimetil salisilat, plazma konsantrasyonu artabilir. Fesoterodine uzun süreli ve/veya artmış farmakolojik etki olasılığı dikkate alınmalıdır. 5-hidroksimetil salisilat de CYP450 İNHİBİTÖRÜ ile metabolize olduğundan, bu etkileşimin klinik önemi adlı eksikliği, ya da daha fazla ilacın izni için 3A4 metabolik yolu kullanan kim Kafkasyalılar ve Asyalılar ve Afrika kökenli kişilerin yüzde 2'nin altında (yaklaşık %7) CYP450 İNHİBİTÖRÜ olan zavallı metabolizers. CYP450 İNHİBİTÖRÜ olan hastalarda daha büyük olabilir Bir çalışmada, 8 mg tek oral (200 mg günde iki kez) güçlü CYP450 3A4 inhibitörü olan Flukonazol ile 5 gün doz) fesoterodine idaresi (KKTC) 2.0 kat ve sistemik maruziyeti 2.3 tarafından İNHİBİTÖRÜ geniş metabolizers kat flukonazol olmadan yönetimine göre 5-hidroksimetil salisilat olan (Cmax) ortalama doruk plazma konsantrasyonu artmıştır. İNHİBİTÖRÜ olan zavallı metabolizers, 2.1 artarak 5-hidroksimetil salisilat Cmax kat fazla ÖNERİ 2.5 kat Flukonazol ile eş zamanlı uygulama sırasında artmıştır. Ancak, Cmax ve KKTC kat daha yüksek 4,5 - 5,7-sırasıyla flukonazol götürüyorlardı olmayan geniş metabolizers göre ketoconazole alarak fakir metabolizers vardı. Konular fesoterodine flukonazol 200 mg ile günde bir kez 5 gün boyunca idare edildiği başka bir çalışmada, 5 Cmax ve KKTC-hidroksimetil salisilat İNHİBİTÖRÜ geniş metabolizers ve 1,5-ve 1,9 kat, sırasıyla İNHİBİTÖRÜ olan zavallı metabolizers kat artarak 2.2 edildi. Cmax ve KKTC kat daha yüksek 3.4 ve 4.2, sırasıyla, flukonazol götürüyorlardı olmayan geniş metabolizers göre ketoconazole alarak fakir metabolizers olan konular vardı.

YÖNETİM: fesoterodine dozu güçlü CYP450 3A4 inhibitörleri ile birlikte kullanıldığında 4 mg/gün geçmemelidir. Yakın klinik ve laboratuar takibi CYP450 3A4 inhibitörü veya terapi çekilen eklendiğinde tavsiye edilir. Hastalar bu tür düzensiz kalp atışı, bulanık görme, idrar yapmada zorluk, ağız kuruluğu, baş ağrısı, uyuşukluk, baş dönmesi, gastrointestinal üzgün, ya da kabızlık gibi fesoterodine potansiyel olumsuz etkilerin oluşması durumunda doktora başvurmaları tavsiye edilmelidir. Fesoterodine ile birlikte kullanımı, hastalarda orta ve şiddetli böbrek ve karaciğer bozukluğu olan hastalarda olduğu (güçlü CYP450 3A4 inhibitörü) itrakonazol ürün etiketleme Devletleri.

Kaynaklar

"Product Information. Toviaz (fesoterodine)." Pfizer U.S. Pharmaceuticals Group, New York, NY.
"Product Information. Sporonox (itraconazole)." Janssen Pharmaceutica, Titusville, NJ.

Fesoterodine

Jenerik adı: fesoterodine

Marka adı: Toviaz

Eşdeğer ilaçlar: yok

Fesoterodine nedir?