Filgrastim, Tbo-filgrastim ve Rotavirus Vaccine Live Oral

• Jenerik adı: filgrastim
• Dozaj formları: yok
• Diğer ticari markalar: Neupogen, Neupogen SingleJect, Nivestym, Zarxio

(Febril sık kendini gösteren) febril hastada bu reaksiyonlar klinik olarak önemli bir risk ile ilişkili çok yoğun antineoplastik tedaviler alma nonmyeloid lösemi hastalarda kanser kemoterapi kaynaklı kreatinin yönetimi; klinik çalışmalar, bebek ve tbo-şiddetli sodyum azaltılmış süre sonda enfeksiyöz komplikasyon riski azalır.

Biosimilarity gösteri dayalı, kabul klinik olarak anlamlı farklılıklar etkinliği açısından temel-sndz ve bebek arasında var.

(Örneğin, lenfoma) solid tümörler ya da nonmyeloid, lösemi yetişkinlerde (İlkeler)-koloni uyarıcı faktör kullanımı için geçerli kurallar kemoterapi sonrası febril nötropeni gelişen hastanın riskini dayalı İlkeler ile profilaksi, dikkate kanseri, kemoterapi rejimi, hastanın risk faktörleri ve tedavi hedefi türünü alarak öneririz. Profilaksi (> 20%) febril nötropeni riski yüksek ve riski hastanın risk faktörleri ve kemoterapi rejimi nedeniyle bu hastalar için (%10-20) orta risk kabul edilebilir olan bu lösemi, yetişkinler için tavsiye edilir. Profilaksi genellikle (<10%) febril nötropeni riski olan hastalarda önerilmez.

(Birincil alınan profilaksi için) önceki kemoterapi döngüsü kemik komplikasyonu olan hastalarda önerilen İlkeler ile ikincil profilaksi ve kime azaltılmış kemoterapi dozu veya tedavi gecikme hastalıksız veya genel sağkalım veya tedavi sonuçlarını tehlikeye atabilir.

(Örneğin, nitrosourea türevleri) gecikmeli çalışma (örneğin, edilecek tedavisi) antimetabolites olan sisplatin ya da yoğun doz bu alan ile ilgili veya antineoplastik tedavi gören hastalarda kurulan etkinlik değil.

Bebek kemoterapiye bağlı febril nötropeni tedavisi için daha önce anti-enfeksiyon tedavi ile birlikte kullanılmaktadır.

İlkeler ile profilaktik tedavi almasına rağmen febril nötropeni gelişen hastalarda aynı CSF ile tedavi devam etmelidir yönergeleri öneririz. İlkeler rutin ateş ve kreatinin olan hastalar için antibiyotik tedavisi ek tedavi olarak kullanılmamalıdır. CSF tedavisi eğer enfeksiyon ile ilgili komplikasyonlar ya da kötü sonuçlar için risk faktörleri (örneğin varsa profilaksi alma ve ateşli kırmızı ve gelişmedi hastalar için kabul edilebilir, hasta >65 yaş yaş, kombinasyon halinde uygulandığında, sepsis sendromu, ANC <100/febril hastada bu reaksiyonlar [>10 gün) kreatinin, pnömoni, invaziv mantar enfeksiyonları veya diğer klinik olarak belgelenmiş enfeksiyonlar, hastanede, önceki bölümleri beklenen ve uzun süreli.

İndüksiyon ya da akut myeloid lösemi yetişkinlerde konsolidasyon kanser kemoterapi sonrası ateş kurtarma ve süresi nötrofil zaman azaltma; FDA tarafından sık AML, ateş, antibiyotik kullanımı ve yatış aşağıdaki indüksiyon ve konsolidasyon tedavisi süresi azaltılması için yetim ilaç tayin çıkar.

Akut lösemi hastalarında kordon kanı kullanımı bazı lösemi hücre hatları G için sistemik-CSF ve hücrelerin hayatta kalma, çoğalma ve farklılaşma İlkeler tarafından desteklenen in vitro çalışmalar sonuçlarını gösterir beri tartışmalara yol açmıştı. Myeloid lösemi tedavisinde kordon kanı kullanımı araştırılan kabul ve dikkatli yapılması gereken bazı uzmanlar devlet.

Bazı kurallar, İlkeler kullanımı septik ve bir hayat olan hastalar için indüksiyon tedavisi sırasında AML hastalarında kreatinin süresini kısaltmak için bir girişim enfeksiyon tehdit olarak kabul edilebilir durum. Eğer konsolidasyon tedavisi sırasında kullanılan büyüme faktörleri uzun üzerinde olumlu ya da olumsuz bir etkisi dönem sonuçları konusunda yetersiz veri. Büyüme faktörleri post-remisyon tedavisi, hayatında hariç önerilen rutin değil, tehdit eden bir enfeksiyon ya da sepsis belirtileri mevcut olduğunda, lösemi geriliyor.

BMT izledi sayısı ise 9 milyona yakındır kanseri kemoterapi tedavisi gören nonmyeloid lösemi hastalarda (örneğin, ateşli kreatinin kreatinin ve kreatinin süresi azaltılması ile ilgili klinik sekeller; FDA tarafından BMT g ilişkili tedavisi için yetim ilaç tayin çıkar.

Leukapheresis tarafından tahsilat için periferik kan hematopoetik kök hücre hareketleri; temel olarak FDA tarafından sayısı ise 9 milyona yakındır ya da çok yoğun kanser kemoterapi alacak hastalarda koleksiyonu için PBPC seferberlik için yetim ilaç tayin.

Ayrıca kan aşı hızlandırılması için kayıt PBPC nakli sonrasında kullanılır.

Konjenital nötropeni, siklik nötropeni veya kazanılmış idiopatik g ile semptomatik hastalarda en sık kullanılan (örneğin, ateş, enfeksiyon, orofaringeal ülser) görülme sıklığı ve süresinin azalması; bebek FDA tarafından m3 (ANC 500 </ciddi kronik nötropeni tedavisi için yetim ilaç tayin.

Ciddi kronik nötropeni hastalarında başlatmak tedavi konjenital bir tanı konulduktan sonra, siklik veya idiyopatik kreatinin onaylandı ve kreatinin ile ilişkili diğer hastalıklar dışlanmıştır.

Akut radyasyon doz yoğun maruz kalan hastaların hayatta kalma artış; FDA tarafından radyolojik veya nükleer bir olaydan sonra çalışma gelişme riski olan hastaların tedavi için artık bir uyuşturucu belirlenmiş.

Temel olarak akut miyeloid lösemi ya da hastalık genellikle ölümcül sonucu değiştirmek ilerleme (ya da artış veya azalma) oranı değiştirecek olsun dirençli anemi (RARS) Halkalı sideroblast (RA), dirençli anemi olarak sınıflandırılır miyelodisplastik sendrom (MDS) ile yetişkinlerde lökosit sayısını artırdığı için, (RAEB) aşırı patlamalar, T (RAEB -) dönüşümde aşırı patlamalar ile veya dirençli anemisi olan dirençli anemi; ancak, belirsiz kullanılmıştır. FDA tarafından MDS tedavisi için yetim ilaç belirlenmiş. Bu kullanım güvenliği ve etkinliği tespit değil; genellikle terapi uzmanları için sınırlı olmalıdır kullanın.

Bazı başarı ile çocukların yaş -17 yıl sınırlı sayıda orta ve şiddetli aplastik anemi ile lökosit sayısını artırdığı için kullanılmaktadır. Kullanımı genellikle terapi uzmanları için sınırlı olmalıdır.

Sodyum kaynaklı düzeltmek ya da HIV en aza indirmek tedavi-ilişkili kreatinin ve/veya uyuşturucu.

Tedavi, epoetin alfa ile tek başına veya birlikte, eriyor tedavisi ile (ARC) AIDS veya AIDS ile ilgili kompleks yetişkin ile ilişkili (şiddetli anemi ve/veya granülositopeni) hematolojik toksisiteyi azaltmak için.

Temel olarak FDA tarafından, ayrıca, sitomegalovirüs retinitis ile tutulmuş ve gansiklovir ile tedavi edilen HIV ile enfekte hastaların tedavisi için yetim bir uyuşturucu belirlenmiş.

• Jenerik adı: rotavirus vaccine
• Dozaj formları: yok
• Diğer ticari markalar: Rotarix, Rotateq, RotaShield

G1 rotavirüs türü ve (G3, G4, G9) non-G1 türleri tarafından neden olduğu gastroenterit (RV1) Rotarix: Önleme.

Rotavirüs türleri G1, G2, G3, G4 ve G9 neden olduğu gastroenterit (RV5) RotaTeq: Önleme.

Rotavirüs aşısının yaygın kullanımı öncesinde, rotavirüs bebeklerde ve küçük çocuklarda şiddetli gastroenterite en sık neden oldu. Dünya çapında, rotavirüs gastroenterit beş yaş <çocuklarda yaklaşık 500.000 ölümlerin her yıl neden oldu. ABD'de, rotavirüs gastroenterit çocuklarda 70 bin kadar kaldırılmış ve 60-70 kadar ölümlerin her yıl 5 yaşın <neden olduğu tahmin edilmektedir.

Rotavirüs aşısı sonrası (RotaTeq) ABD'de 2006, rotavirüs hastalığı ve meydana gelen hastalığın epidemiyoloji önemli değişikliklerin görülme oranı belirgin bir düşüş çıkarılmıştır. (Rotarix) ikinci rotavirüs aşısı ABD'de 2008 yılında ruhsat almıştır. 2001-2002 ve 2007-2008 rotavirüs mevsim kısa idi, daha sonra başlangıcı vardı, ve 2000-2006 mevsimlere göre rotavirüs pozitif test sonuçları önemli ölçüde daha az rapor vardı CDC Ulusal Solunum ve NREVSS) Enterik Virüs Gözetim Sistemi tarafından toplanan izleme verileri gösteriyor. Rotavirüs saptama ulusal düşüş kombine (2000-2006) 7 prevaccine yıl ile karşılaştırıldığında (2007-2014) 7 postvaccine her yıl 58-90% arasında değişiyordu ek NREVSS verileri gösteriyor ve daha düşük veya daha fazla faaliyet yıl dönüşümlü rotavirüs etkinliği iki yılda bir desen vardı. Rotavirüs aşısı (yani, bir sürü dokunulmazlık) genel rotavirüs iletimi azaltarak hem aşılanmış ve aşılanmamış bireyler için klinik faydalar sağlayabilir dair bazı kanıtlar gösterir.

(Koruyucu serum Aşı Uygulamaları USPHS Danışma Kurulu ve tüm bebeklerde kullanılmamalıdır sürece yaş 6 hafta başında, rotavirüs gastroenterit aşısı yapılması tavsiye AAP. (Dikkat altında Kontrendikasyonları bakın.) Bu uzmanlar devlet (en geç 14 yaş Hafta 6 gün) yaşı 14 ile 6. haftada ilk doz vermek ve yaş 8 ay 0 Gün aşı serisi tamamlandı.

Koruyucu serum ve AAP Rotarix veya bebeklerde birincil aşılama için RotaTeq aşısı için bir tercih durumu değil. Aşıların etkinliği ve güvenliği benzer; ancak, doz (yani, sayı ve zamanlama) doz, dozaj ve zamanlama aşı kullanılır bağlı olarak değişebilir. (Dozaj Dozaj ve uygulama bölümüne bakın.)

Doğal rotavirüs maruz kaldıktan sonra AŞILANMA SONRASI rotavirüs aşısının etkinliği ve güvenliği ile ilgili veri mevcut değil.