Ada göre bir ilaç arayın

FluMist 2018-2019 nasal ve Rinvoq

FluMist 2018-2019 nasal ve Rinvoq etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

FluMist 2018-2019 nasal <> Rinvoq

Güncellik: 21.08.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.GENELLİKLE uzak durun: canlı, baskılayıcı ya da yoğun antineoplastik tedavi sırasında zayıflatılmış virüs veya bakteri aşıları yönetim azalmış bağışıklık yeterlilik varlığında aşı virüs veya bakteri gelişmiş çoğaltma nedeniyle dissemine enfeksiyon riski ile ilişkili olabilir. Hastaların yakın zamanda aldıkları veya 2 haftadan daha uzun bir süre (örneğin prednizon 10 mg/gün veya 1 mg/kg/gün veya eşdeğeri), veya uzun süreli topikal veya inhaler kortikosteroidler kortikosteroidler veya adrenokortikotropik ajanlar alkilleyici ajanlar, antimetabolites, radyasyon, bazı bilimsel adıyla maddeler, yüksek dozda ilaç alıyor olabilir. Bu hastalarda aşılara artan olumsuz tepkiler ve azalmış veya yeterli olmayan immünolojik bir yanıt olabilir. Bağışıklığı baskılanmış hastalarda grip aşısının kullanımı ile ilgili veriler sınırlıdır. 57 HIV ile enfekte konuları, 18-58 yaş arası/hastaların total ve 54 541 hücreleri, HIV-negatif yetişkinlerin ortalama CD4 hücre sayımı ile oluşan bir çalışmada, hiçbir ciddi yan etkiler döneminde aylık bir takip sırasında (Influenza burun spreyi) canlı influenza virüs aşısı uygulamadan sonra bildirilmiştir. Aşı (tip B) zorlanma virüs HIV-negatif aşı alıcıların sadece 5 ve hiçbiri gün 28 HIV-1-enfekte kişilerde tespit edildi. HIV viral yük veya CD4 sayıları üzerinde olumsuz etkileri aşı uygulanmasından sonra belirlenmiştir. HIV enfeksiyonu olan kişilerde grip hastalığı önlemede canlı grip aşısının etkinliği değerlendirilmiş. YÖNETİM: baskılanmış kişiler için grip aşısının Yönetimi potansiyel yararları ve riskleri dikkatli bir değerlendirme dayalı olmalıdır. Genel olarak, canlı zayıflatılmış aşılar tercihen immünsupresif tedavi veya kanser kemoterapi gören hastalarda kullanılmamalıdır. Böyle bir tedavinin kesilmesinden ve bağışıklık fonksiyonu geri, genellikle 4 ila 12 hafta immünsupresif tedaviden sonra olmuştur sonrasına kadar ertelenmiş olmalıdır. Uzun bir bekleme süresi-hayat (örn. leflunomid, teriflunomid) uzun süreli eliminasyon yarı olan ajanlar ile tedavi gerekli olabilir. Güncel yerel aşılama kuralları tavsiyeler için bakılmalıdır. Son zamanlarda aşı olan hastalarda, bu tedavi bireysel ürün etiketlerine bakın (bazı durumlarda daha uzun olabilir) en az 2 hafta başlatılan olmamalıdır. Ancak, canlı influenza virüs aşısı ile aşılanması kararı bireysel olarak düşünülmelidir. Aşı inaktif form kullanımı bazı hastalarda daha güvenli bir alternatif olabilir. Aşılar genellikle replasman tedavisi (örneğin, Addison hastalığı) olarak kortikosteroid alan hastalara uygulanabilir. Başvurular "Ürün Bilgileri. (Grip virüsü, canlı, üç değerlikli) Influenza." Medimmune A. Ş., Gaithersburg, MD. Orijinal Öz, Inc. Ürün Özellikleri "İNGİLTERE Özeti." O 0 CDC. Değişmiş immunocompetence olan kişilerde (koruyucu serum) aşılama Uygulamaları Danışma committtee Hastalık Kontrol ve Önleme merkezinin/ "Öneriler: aşılar ve immün globulin." 1993-04(RR) () 42 MMWR Morb Mortal Wkly Rep: 1-18 "Ürün Bilgileri. Grip Virüsü, H1N1, Canlı (grip virüsü, H1N1, canlı)." Medimmune A. Ş., Gaithersburg, MD. OLARAK Fauci, Braunwald E, İsselbacher KJ, Wilson JD, Martin JB, Kasper DL, Hauser SL, Longo DL, eds. İç Hastalıkları "Harrison İlkeleri. 14 ed." (1998) New York, NY: McGraw-Hill Sağlık Uzmanları Bölüm: Görünüm 5 tüm başvurular

Profesyonel:

GENELLİKLE uzak durun: canlı, baskılayıcı ya da yoğun antineoplastik tedavi sırasında zayıflatılmış virüs veya bakteri aşıları yönetim azalmış bağışıklık yeterlilik varlığında aşı virüs veya bakteri gelişmiş çoğaltma nedeniyle dissemine enfeksiyon riski ile ilişkili olabilir. Hastaların yakın zamanda aldıkları veya 2 haftadan daha uzun bir süre (örneğin prednizon 10 mg/gün veya 1 mg/kg/gün veya eşdeğeri), veya uzun süreli topikal veya inhaler kortikosteroidler kortikosteroidler veya adrenokortikotropik ajanlar alkilleyici ajanlar, antimetabolites, radyasyon, bazı bilimsel adıyla maddeler, yüksek dozda ilaç alıyor olabilir. Bu hastalarda aşılara artan olumsuz tepkiler ve azalmış veya yeterli olmayan immünolojik bir yanıt olabilir. Bağışıklığı baskılanmış hastalarda grip aşısının kullanımı ile ilgili veriler sınırlıdır. 57 HIV ile enfekte konuları, 18-58 yaş arası/hastaların total ve 54 541 hücreleri, HIV-negatif yetişkinlerin ortalama CD4 hücre sayımı ile oluşan bir çalışmada, hiçbir ciddi yan etkiler döneminde aylık bir takip sırasında (Influenza burun spreyi) canlı influenza virüs aşısı uygulamadan sonra bildirilmiştir. Aşı (tip B) zorlanma virüs HIV-negatif aşı alıcıların sadece 5 ve hiçbiri gün 28 HIV-1-enfekte kişilerde tespit edildi. HIV viral yük veya CD4 sayıları üzerinde olumsuz etkileri aşı uygulanmasından sonra belirlenmiştir. HIV enfeksiyonu olan kişilerde grip hastalığı önlemede canlı grip aşısının etkinliği değerlendirilmiş.

YÖNETİM: baskılanmış kişiler için grip aşısının Yönetimi potansiyel yararları ve riskleri dikkatli bir değerlendirme dayalı olmalıdır. Genel olarak, canlı zayıflatılmış aşılar tercihen immünsupresif tedavi veya kanser kemoterapi gören hastalarda kullanılmamalıdır. Böyle bir tedavinin kesilmesinden ve bağışıklık fonksiyonu geri, genellikle 4 ila 12 hafta immünsupresif tedaviden sonra olmuştur sonrasına kadar ertelenmiş olmalıdır. Uzun bir bekleme süresi-hayat (örn. leflunomid, teriflunomid) uzun süreli eliminasyon yarı olan ajanlar ile tedavi gerekli olabilir. Güncel yerel aşılama kuralları tavsiyeler için bakılmalıdır. Son zamanlarda aşı olan hastalarda, bu tedavi bireysel ürün etiketlerine bakın (bazı durumlarda daha uzun olabilir) en az 2 hafta başlatılan olmamalıdır. Ancak, canlı influenza virüs aşısı ile aşılanması kararı bireysel olarak düşünülmelidir. Aşı inaktif form kullanımı bazı hastalarda daha güvenli bir alternatif olabilir. Aşılar genellikle replasman tedavisi (örneğin, Addison hastalığı) olarak kortikosteroid alan hastalara uygulanabilir.

Kaynaklar

"Product Information. FluMist (influenza virus vaccine, live, trivalent)." Medimmune Inc, Gaithersburg, MD.
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
CDC. Centers for Disease Control and Prevention/ "Recommendations of the advisory committtee on immunization practices (ACIP): use of vaccines and immune globulins in persons with altered immunocompetence." MMWR Morb Mortal Wkly Rep 42(RR-04) (1993): 1-18
"Product Information. Influenza Virus Vaccine, H1N1, Live (influenza virus vaccine, H1N1, live)." Medimmune Inc, Gaithersburg, MD.
Fauci AS, Braunwald E, Isselbacher KJ, Wilson JD, Martin JB, Kasper DL, Hauser SL, Longo DL, eds. "Harrison's Principles of Internal Medicine. 14th ed." New York, NY: McGraw-Hill Health Professionals Division (1998):

FluMist 2018-2019 nasal

Jenerik adı: influenza virus vaccine, live, trivalent

Marka adı: FluMist 2018-2019, FluMist Quadrivalent, Flumist, FluMist 2010-2011, FluMist 2011-2012, FluMist 2012-2013, FluMist 2013-2014, FluMist 2014-2015, FluMist 2015-2016, FluMist 2016-2017, FluMist Quadrivalent 2019-2020

Eşdeğer ilaçlar: FluMist Nasal Spray, Flumist

FluMist 2018-2019 nasal nedir?