Ada göre bir ilaç arayın

Fortovase ve Viekira XR

Fortovase ve Viekira XR etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Fortovase <> Viekira XR

Güncellik: 07.11.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Birlikte ilacı ile bu ilacı kullanmak kullanarak ilacı kullanmak etkilerini arttırabilir. Eğer iştah kaybı, koyu idrar sık idrara çıkma ya da aşırı susuzluk, kolay kanama veya çürük oluşumu, ateş, titreme, öksürük, mide bulantısı, mide ağrısı, düşük ateş, kaybı, kil renkli dışkı, sarılık (ciltte veya gözlerde sararma) karşılaşırsanız doktorunuza başvurun. Doktorunuz bu ilaçların birlikte reçete varsa, güvenli bir şekilde hem de ilaç almak için bir doz ayarlaması ya da özel testler gerekebilir. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

DOZ AYARLAMAK: ilacı (TV) ile eş zamanlı uygulama açısından her iki (HGC) sert jelatin kapsül ve yumuşak jelatin kapsül (SGC) formülasyonlar arasında (SQV) bu ilacı kullanmak verilmelidir artabilir. Mekanizması bağırsak ve karaciğer SQV olan CYP450 3A4 metabolizma TV inhibisyon olur. Antiretroviral rejimi, (300, 4 gün boyunca oral yoldan günde iki kez 150 mg) TV ayrıca üzerinde stabilize yedi HIV+ hastalarda (HGC 600 mg günde üç kez) SQV nin (KKTC) konsantrasyonu-zaman eğrisi altında kat 30 kat ve 58-sırasıyla (Cmax) ve 8 saat alan ortalama pik plazma konsantrasyonu artan, temel göre. 57 sağlıklı gönüllülerde (HGC) SQV tek doz tırmanan ve TV benzer sonuçlar vermiştir, ancak artan dozlarda Cmax TV SQV ÖNERİ orantılı artar daha az üretmek için eğiliminde. Bu etkileşimin büyüklüğü önemli SGC formülasyonu ile daha az ama hala var. 8 sağlıklı gönüllü birey, grup içinde, 14 gün (SGC 800 mg günde iki kez) ve SQV (200 ila 400 mg günde iki kez) TV çeşitli rejimleri 20 SQV Cmax içinde 9.6 yaklaşık toplam kat artış ve SQV yapılmakta olan kat artmasına neden olmuştur. TV SQV plazma düzeyleri intersubject değişkenliği azaltmak eğiliminde. SQV TV bu hafta üzerinde çok az etkisi vardı.

YÖNETİM: etkileşimin büyüklüğü Dayalı, SQV dozaj TV ile birlikte uygulandığında azaltılmalıdır. (SQV HGC veya SGC:TV) 400:400 mg veya 1000:100 mg günde iki kez bir rejim genellikle kolaylık ve etkinlik profili için olumlu bir güvenlik dayalı tavsiye edilir. 2000 1200 doz:100 mg günde bir kez de uygulanabilir olması ve daha fazla araştırma gerektirebilir az veri mevcuttur. Bu kombinasyonu alan hastalarda karaciğer fonksiyon testleri ve kreatinin yükselmesi de dahil olmak üzere toksisite izlenmelidir.

Kaynaklar

Angel JB, Kumar A, Parato K, Filion LG, DiazMitoma F, Daftarian P, Pham B, Sun E, Leonard JM, Cameron DW "Improvement in cell-mediated immune function during potent anti-human immunodeficiency virus therapy with ritonavir plus saquinavir." J Infect Dis 177 (1998): 898-904
Cooper CL, Van Heeswijk RP, Gallicano K, Cameron DW "A review of low-dose ritonavir in protease inhibitor combination therapy." Clin Infect Dis 36 (2003): 1585-92
Cameron DW, Japour AJ, Xu Y, Hsu A, Mellors J, Farthing C, Cohen C, Poretz D, Markowitz M, Follansbee S, Angel JB, McMahon D "Ritonavir and saquinavir combination therapy for the treatment of HIV infection." AIDS 13 (1999): 213-24
"Product Information. Fortovase (saquinavir)" Roche Laboratories, Nutley, NJ.
Deeks SG, Grant RM, Beatty GW, Horton C, Detmer J, Eastman S "Activity of a ritonavir plus saquinavir-containing regimen in patients with virologic evidence of indinavir or ritonavir failure." AIDS 12 (1998): f97-102
"Product Information. Invirase (saquinavir)." Roche Laboratories, Nutley, NJ.
Lu JF, Blaschke TF, Flexner C, Rosenkranz SL, Sheiner LB "Model-based Analysis of the Pharmacokinetic Interactions Between Ritonavir, Nelfinavir, and Saquinavir after Simultaneous and Staggered Oral Administration." Drug Metab Dispos 30 (2002): 1455-61
"Product Information. Norvir (ritonavir)." Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.
Hsu A, Granneman GR, Cao GL, Carothers L, ElShourbagy T, Baroldi P, Erdman K, Brown F, Sun E, Leonard JM "Pharmacokinetic interactions between two human immunodeficiency virus protease inhibitors, ritonavir and saquinavir." Clin Pharmacol Ther 63 (1998): 453-64
Fitzsimmons ME, Collins JM "Selective biotransformation of the human immunodeficiency virus protease inhibitor saquinavir by human small-intestinal cytochrome p4503a4 - potential contribution to high first-pass metabolism." Drug Metab Dispos 25 (1997): 256-66
Kirk O, Katzenstein TL, Gerstoft J, Mathiesen L, Nielsen H, Pedersen C, Lundgren JD "Combination therapy containing ritonavir plus saquinavir has superior short-term antiretroviral efficacy: a randomized trial." AIDS 13 (1999): f9-16
Tebas P, Patick AK, Kane EM, Klebert MK, Simpson JH, Erice A, Powderly WG, Henry K "Virologic responses to a ritonavir-saquinavir-containing regimen in patients who had previously failed nelfinavir." AIDS 13 (1999): f23-8
Merry C, Barry MG, Mulcahy F, Ryan M, Heavey J, Tjia JF, Gibbons SE, Breckenridge AM, Back DJ "Saquinavir pharmacokinetics alone and in combination with ritonavir in HIV-infected patients." AIDS 11 (1997): f29-33
Developed by the panel of Clinical Practices for Treatment of HIV Infection convened by the Department of Health and Human Services (DHHS) "Guidelines for the use of antiretroviral agents in HIV-1-infected adults and adolescents. Available from: URL: http://AIDSinfo.nih.gov." ([2003 Nov 10]):
Kilby JM, Sfakianos G, Gizzi N, et al "Safety and pharmacokinetics of once-daily regimens of soft-gel capsule saquinavir plus minidose ritonavir in human immunodeficiency virus-negative adults." Antimicrob Agents Chemother 44 (2000): 2672-8
Kempf DJ, Marsh KC, Kumar G, et al "Pharmacokinetic enhancement of inhibitors of the human immunodeficiency virus protease by coadministration with ritonavir." Antimicrob Agents Chemother 41 (1997): 654-60
Boffito M, Dickinson L, Hill A, et al "Saquinavir/ritonavir (SQV/r) pharmacokinetics (PKs) in HIV+ subjects: 1000/100 mg bid vs 1600/100 and 2000/100 mg once daily (OD) Available from: URL: http://www.natap.org/2003/ICAAC/day7_1.htm." ([2003 Sept ]):
Rathbun RC, Rossi DR "Low-dose ritonavir for protease inhibitor pharmacokinetic enhancement." Ann Pharmacother 36 (2002): 702-6
Buss N, Snell P, Bock J, Hsu A, Jorga K "Saquinavir and ritonavir pharmacokinetics following combined ritonavir and saquinavir (soft gelatin capsules) administration." Br J Clin Pharmacol 52 (2001): 255-64