Ada göre bir ilaç arayın

Fostamatinib disodium ve Zykadia

Fostamatinib disodium ve Zykadia etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Fostamatinib disodium <> Zykadia

Güncellik: 12.06.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.MONİTÖRÜ YAKINDAN: CYP450 3A4 güçlü inhibitörleri ile fostamatinib eş zamanlı uygulama önemli ölçüde R406, fostamatinib takiben sistemik dolaşımda baskın pay olarak bilinen aktif metabolit maruziyeti artırabilir. Fostamatinib karnından sonra oksidasyon uğrar R406 için alkalen fosfataz ile CYP450 3A4 ve glucuronidation üzerinden UGT1A9 yoluyla metabolize edilir. (Meydana kez 150 mg doz) fostamatinib tek 80 mg doz güçlü CYP450 3A4 inhibitörü olan flukonazol (200 mg günde iki kez 3.5 gün) uygulandığında, (KKTC) (Cmax) R406 doruk plazma konsantrasyonu ve sistemik maruziyet ortalama %37 ile %102 arttı, yalnız idare fostamatinib göre. R406 aşırı maruz kalma, ishal, aksiller blok, hipertansiyon ve sodyum gibi olumsuz etkiler riski neden olabilir. YÖNETİM: Hastalar güçlü CYP450 3A4 inhibitörlerinin birlikte kullanımı sırasında fostamatinib olan platin grubu takip edilmelidir, ve fostamatinib doz ürün etiketleme uygun olarak gerekli ayarlanabilir. Başvurular "Ürün Bilgileri. (Fostamatinib) Tavalisse." Rigel Pharmaceuticals, Güney San Francisco, CA.

Profesyonel:

MONİTÖRÜ YAKINDAN: CYP450 3A4 güçlü inhibitörleri ile fostamatinib eş zamanlı uygulama önemli ölçüde R406, fostamatinib takiben sistemik dolaşımda baskın pay olarak bilinen aktif metabolit maruziyeti artırabilir. Fostamatinib karnından sonra oksidasyon uğrar R406 için alkalen fosfataz ile CYP450 3A4 ve glucuronidation üzerinden UGT1A9 yoluyla metabolize edilir. (Meydana kez 150 mg doz) fostamatinib tek 80 mg doz güçlü CYP450 3A4 inhibitörü olan flukonazol (200 mg günde iki kez 3.5 gün) uygulandığında, (KKTC) (Cmax) R406 doruk plazma konsantrasyonu ve sistemik maruziyet ortalama %37 ile %102 arttı, yalnız idare fostamatinib göre. R406 aşırı maruz kalma, ishal, aksiller blok, hipertansiyon ve sodyum gibi olumsuz etkiler riski neden olabilir.

YÖNETİM: Hastalar güçlü CYP450 3A4 inhibitörlerinin birlikte kullanımı sırasında fostamatinib olan platin grubu takip edilmelidir, ve fostamatinib doz ürün etiketleme uygun olarak gerekli ayarlanabilir.

Kaynaklar