Ada göre bir ilaç arayın

Gilenya ve Xenleta (Lefamulin Injection)

Gilenya ve Xenleta (Lefamulin Injection) etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Gilenya <> Xenleta (Lefamulin Injection)

Güncellik: 15.09.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.MONİTÖR Dolayı önemli bradikardik etkileri, QT uzaması ve torsade de pointes aritmi riski QT aralığını uzatan ilaçlar alan hastalarda fingolimod tedavisinin başlatılması sırasında artırılabilir YAKINDAN. Fingolimod çoğu durumda, ama 20 bazen ilk dozdan sonra saat yaklaşık 6 saat postdose ilk dozu ve maksimum bir saat içinde açık olan tedavinin başlangıcında kalp hızında bir azalmaya neden olabilir. Daha fazla, ama kalp hızında küçük düşürür kalp atışları sonunda temel kronik tedavi bir ay içinde verir, ancak ikinci doz, sonra oluşabilir. 6 saat ilk doz sonra fingolimod 0.5 mg alan hastalarda kalp hızı ortalama azalma (bpm) dakika başına yaklaşık 13 yener oldu. 40 bpm ve AV blok aşağıda kalp hızı nadiren görülmüştür. 1.25 fingolimod veya ilacın negatif chronotropic etkisi hala mevcut olduğu zaman kararlı durum, 2,5 mg QT aralığı üzerindeki etkisini değerlendiren bir çalışmada, fingolimod tedavisi QT uzaması sonuçlandı 14 milisaniye %90 güven aralığının üst sınırı ile. QT sapan başlangıca mutlak ya da değiştirmek, fingolimod tedavisi ile ilgili artan sıklığı tutarlı bir sinyal oldu. Klinik çalışmalarda, araştırmacılar fingolimod kullanımı sırasında QT aralığının uzaması anlamlı görülmemiştir, ama QT uzaması riski altında olan hastalar dahil edildi. Genel olarak, QT uzaması ile birlikte ventriküler aritmiye neden olan maddeler tek bir ajan risk ya da bir kombinasyon büyük ölçüde tahmin edilemez ama bu tür konjenital uzun QT sendromu (örneğin, hipokalemi, hipomagnezemi), kalp hastalığı, elektrolit bozuklukları gibi bazı altta yatan risk faktörlerinin artmış olabilir. Buna ek olarak, ilaca bağlı QT uzaması ölçüde ilaç(lar) (s) () karıştırmak ve belirli dozda ilaç bağlıdır. YÖNETİM: Fingolimod QT aralığını uzatan bu ilaçlar alan hastalarda okudu değil. Bradikardi ve AV blok, QT uzaması ve torsade de pointes aritmi için risk faktörleri algılandığı için, yakın izleme (örneğin, hipokalemi, hipomagnezemi, konjenital QT uzaması) QT uzaması ile ilgili risk faktörleri ile QT, kadın ya da erkeklerde >450 milisaniye belirgin QT uzaması (QT >470 milisaniye) ile hasta veya hasta uzatabilir eşlik eden ilaçlar alan hastalarda fingolimod tedavisine başlanması önerilmektedir. Gecede sürekli EKG takibi ilk dozdan sonra ürün etiketleme uygun olarak tavsiye edilir. Fingolimod eğer temel QT aralığı 500 milisaniye veya daha büyük ise verilmemelidir. Tedavinin ilk ay sonra, fingolimod kalp atışı ve AV iletim üzerine etkileri fingolimod göç etmesi üzerine tekrarlayabilir bu yana iki haftadan daha uzun bir süre durdurulan ve daha sonra yeniden ise, aynı önlemler geçerlidir. Tedavinin ilk iki hafta içinde, ilk doz işlemler de daha bir gün ya da bir aradan sonra önerilir; tedavi sırasında haftada 3 ve 4, ilk doz prosedürleri 7 günden fazla tedavi aradan sonra tavsiye edilir. Başvurular Kanada Eczacılar Birliği "e-CPS. URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink kimden: kullanılabilir." Orijinal Öz, Inc. "Avustralya Ürün Bilgileri." O 0 "Ürün Bilgileri. (Fingolimod) Gilenya." Novartis İlaç, East Hanover, NJ. FDA. AMERİKAN Gıda ve İlaç Dairesi "FDA İlaç Güvenliği İletişim: (fingolimod) multipl skleroz ilaç Gilenya kardiyovasküler izleme için Revize öneriler ve kullanın. URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm303192.htm#data kimden: kullanılabilir." 14[2012 Mayıs]): Orijinal Öz, Inc. Ürün Özellikleri "İNGİLTERE Özeti." O 0 Görünüm 5 tüm başvurular

Profesyonel:

MONİTÖR Dolayı önemli bradikardik etkileri, QT uzaması ve torsade de pointes aritmi riski QT aralığını uzatan ilaçlar alan hastalarda fingolimod tedavisinin başlatılması sırasında artırılabilir YAKINDAN. Fingolimod çoğu durumda, ama 20 bazen ilk dozdan sonra saat yaklaşık 6 saat postdose ilk dozu ve maksimum bir saat içinde açık olan tedavinin başlangıcında kalp hızında bir azalmaya neden olabilir. Daha fazla, ama kalp hızında küçük düşürür kalp atışları sonunda temel kronik tedavi bir ay içinde verir, ancak ikinci doz, sonra oluşabilir. 6 saat ilk doz sonra fingolimod 0.5 mg alan hastalarda kalp hızı ortalama azalma (bpm) dakika başına yaklaşık 13 yener oldu. 40 bpm ve AV blok aşağıda kalp hızı nadiren görülmüştür. 1.25 fingolimod veya ilacın negatif chronotropic etkisi hala mevcut olduğu zaman kararlı durum, 2,5 mg QT aralığı üzerindeki etkisini değerlendiren bir çalışmada, fingolimod tedavisi QT uzaması sonuçlandı 14 milisaniye %90 güven aralığının üst sınırı ile. QT sapan başlangıca mutlak ya da değiştirmek, fingolimod tedavisi ile ilgili artan sıklığı tutarlı bir sinyal oldu. Klinik çalışmalarda, araştırmacılar fingolimod kullanımı sırasında QT aralığının uzaması anlamlı görülmemiştir, ama QT uzaması riski altında olan hastalar dahil edildi. Genel olarak, QT uzaması ile birlikte ventriküler aritmiye neden olan maddeler tek bir ajan risk ya da bir kombinasyon büyük ölçüde tahmin edilemez ama bu tür konjenital uzun QT sendromu (örneğin, hipokalemi, hipomagnezemi), kalp hastalığı, elektrolit bozuklukları gibi bazı altta yatan risk faktörlerinin artmış olabilir. Buna ek olarak, ilaca bağlı QT uzaması ölçüde ilaç(lar) (s) () karıştırmak ve belirli dozda ilaç bağlıdır.

YÖNETİM: Fingolimod QT aralığını uzatan bu ilaçlar alan hastalarda okudu değil. Bradikardi ve AV blok, QT uzaması ve torsade de pointes aritmi için risk faktörleri algılandığı için, yakın izleme (örneğin, hipokalemi, hipomagnezemi, konjenital QT uzaması) QT uzaması ile ilgili risk faktörleri ile QT, kadın ya da erkeklerde >450 milisaniye belirgin QT uzaması (QT >470 milisaniye) ile hasta veya hasta uzatabilir eşlik eden ilaçlar alan hastalarda fingolimod tedavisine başlanması önerilmektedir. Gecede sürekli EKG takibi ilk dozdan sonra ürün etiketleme uygun olarak tavsiye edilir. Fingolimod eğer temel QT aralığı 500 milisaniye veya daha büyük ise verilmemelidir. Tedavinin ilk ay sonra, fingolimod kalp atışı ve AV iletim üzerine etkileri fingolimod göç etmesi üzerine tekrarlayabilir bu yana iki haftadan daha uzun bir süre durdurulan ve daha sonra yeniden ise, aynı önlemler geçerlidir. Tedavinin ilk iki hafta içinde, ilk doz işlemler de daha bir gün ya da bir aradan sonra önerilir; tedavi sırasında haftada 3 ve 4, ilk doz prosedürleri 7 günden fazla tedavi aradan sonra tavsiye edilir.

Kaynaklar

Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
"Product Information. Gilenya (fingolimod)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
FDA. U.S. Food and Drug Administration "FDA Drug Safety Communication: Revised recommendations for cardiovascular monitoring and use of multiple sclerosis drug Gilenya (fingolimod). Available from: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm303192.htm#data." ([2012 May 14]):
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0

Gilenya

Jenerik adı: fingolimod

Marka adı: Gilenya

Eşdeğer ilaçlar: yok

Gilenya nedir?