Ada göre bir ilaç arayın

Glasdegib ve Lithobid

Glasdegib ve Lithobid etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Glasdegib <> Lithobid

Güncellik: 26.08.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.GENELLİKLE uzak durun: Glasdegib QT aralığını doza bağlı uzamasına neden olabilir. Teorik olarak, QT aralığını uzatan diğer ajanlar ile eş zamanlı uygulama katkı etkileri ve torsades de pointes dahil ventriküler aritmi ve ani ölüm riski ile sonuçlanabilir. Üzerinde glasdegib yönetiminin etkisi (QT) QT 36 sağlıklı çalışma konuları değerlendirildi düzeltildi. Önerilen doz terapötik plazma konsantrasyonu, tek 150 mg doz, en büyük plasebo ve taban ile elde düzeltilmiş QT aralığı değiştirmek 8 milisaniye oldu. İki kez terapötik plazma konsantrasyonu, tek 300 mg doz ile elde, QT değişim 13 milisaniye oldu. Glasdegib 100 mg düşük dozlarda ve farklı grup ilaçlarla birlikte tedavi edilen 98 değerlendirilebilen hastaların olduğu bir klinik çalışmada, hastaların %5'lik bir Oran aralığı fazla 500 milisaniye ve 4 %60 milisaniye daha büyük başlangıca Bağlı, küçük bir artış olduğu bulunmuştur. Klinik 470 MSN veya uzun QT sendromu veya kontrolsüz kardiyovasküler hastalık öyküsü daha temel bir Oran olan hastalar hariç. Genel olarak, QT uzaması ile birlikte ventriküler aritmiye neden olan maddeler tek bir ajan risk ya da bir kombinasyon büyük ölçüde tahmin edilemez ama bu tür konjenital uzun QT sendromu (örneğin, hipokalemi, hipomagnezemi), kalp hastalığı, elektrolit bozuklukları gibi bazı altta yatan risk faktörlerinin artmış olabilir. Buna ek olarak, ilaca bağlı QT uzaması ölçüde ilaç(lar) (s) () karıştırmak ve belirli dozda ilaç bağlıdır. QT aralığını uzatan diğer ilaçlar da kaçınılmalıdır ile glasdegib YÖNETİMİ: eş zamanlı uygulama. Dikkat ve klinik izleme eğer birlikte kullanımı gerekli değildir. Hastalar risk faktörleri olan hastalarda daha sık ve devamlı ECG izleme gerektirebilir rağmen önce başlandıktan sonra glasdegib ile tedavi, yaklaşık bir hafta başlatılması için, ve sonra önümüzdeki iki ay için, aylık bir kez yapılan (EKG) EKG olmalıdır. Eğer anormal ise tekrar EKG ve derhal herhangi bir anormallik yönetmek. Eğer QT aralığı herhangi bir zamanda tedavi sırasında 500 milisaniye daha büyükse, kesme ve uygun ürün etiketleme önerileri ile dozaj glasdegib azaltmak. Glasdegib kalıcı işaretleri veya yaşam belirtileri ile QT aralığı uzamasına gelişen hastalarda aritmi tehdit durdurulan olmalıdır. Hipokalemi ve hipomagnezemi ventriküler aritmi riski nedeniyle, elektrolit düzeyleri de önce elde edilmelidir ve tedavi sırasında herhangi bir anormallik gerektiğinde düzeltilir. Hastalar baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, çarpıntı, düzensiz kalp ritmi, nefes darlığı ya da bayılma gibi kompleksinde genişleme de pointes oluşumunu işaret edebilecek belirtiler varsa acil tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir. Başvurular "Ürün Bilgileri. (Glasdegib) Daurismo." Pfizer ABD İlaç Grubu, New York, NY.

Profesyonel:

GENELLİKLE uzak durun: Glasdegib QT aralığını doza bağlı uzamasına neden olabilir. Teorik olarak, QT aralığını uzatan diğer ajanlar ile eş zamanlı uygulama katkı etkileri ve torsades de pointes dahil ventriküler aritmi ve ani ölüm riski ile sonuçlanabilir. Üzerinde glasdegib yönetiminin etkisi (QT) QT 36 sağlıklı çalışma konuları değerlendirildi düzeltildi. Önerilen doz terapötik plazma konsantrasyonu, tek 150 mg doz, en büyük plasebo ve taban ile elde düzeltilmiş QT aralığı değiştirmek 8 milisaniye oldu. İki kez terapötik plazma konsantrasyonu, tek 300 mg doz ile elde, QT değişim 13 milisaniye oldu. Glasdegib 100 mg düşük dozlarda ve farklı grup ilaçlarla birlikte tedavi edilen 98 değerlendirilebilen hastaların olduğu bir klinik çalışmada, hastaların %5'lik bir Oran aralığı fazla 500 milisaniye ve 4 %60 milisaniye daha büyük başlangıca Bağlı, küçük bir artış olduğu bulunmuştur. Klinik 470 MSN veya uzun QT sendromu veya kontrolsüz kardiyovasküler hastalık öyküsü daha temel bir Oran olan hastalar hariç. Genel olarak, QT uzaması ile birlikte ventriküler aritmiye neden olan maddeler tek bir ajan risk ya da bir kombinasyon büyük ölçüde tahmin edilemez ama bu tür konjenital uzun QT sendromu (örneğin, hipokalemi, hipomagnezemi), kalp hastalığı, elektrolit bozuklukları gibi bazı altta yatan risk faktörlerinin artmış olabilir. Buna ek olarak, ilaca bağlı QT uzaması ölçüde ilaç(lar) (s) () karıştırmak ve belirli dozda ilaç bağlıdır.

QT aralığını uzatan diğer ilaçlar da kaçınılmalıdır ile glasdegib YÖNETİMİ: eş zamanlı uygulama. Dikkat ve klinik izleme eğer birlikte kullanımı gerekli değildir. Hastalar risk faktörleri olan hastalarda daha sık ve devamlı ECG izleme gerektirebilir rağmen önce başlandıktan sonra glasdegib ile tedavi, yaklaşık bir hafta başlatılması için, ve sonra önümüzdeki iki ay için, aylık bir kez yapılan (EKG) EKG olmalıdır. Eğer anormal ise tekrar EKG ve derhal herhangi bir anormallik yönetmek. Eğer QT aralığı herhangi bir zamanda tedavi sırasında 500 milisaniye daha büyükse, kesme ve uygun ürün etiketleme önerileri ile dozaj glasdegib azaltmak. Glasdegib kalıcı işaretleri veya yaşam belirtileri ile QT aralığı uzamasına gelişen hastalarda aritmi tehdit durdurulan olmalıdır. Hipokalemi ve hipomagnezemi ventriküler aritmi riski nedeniyle, elektrolit düzeyleri de önce elde edilmelidir ve tedavi sırasında herhangi bir anormallik gerektiğinde düzeltilir. Hastalar baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma, çarpıntı, düzensiz kalp ritmi, nefes darlığı ya da bayılma gibi kompleksinde genişleme de pointes oluşumunu işaret edebilecek belirtiler varsa acil tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir.

Kaynaklar