Ada göre bir ilaç arayın

Hecoria ve Letermovir

Hecoria ve Letermovir etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Hecoria <> Letermovir

Güncellik: 01.03.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Letermovir önemli ölçüde takrolimus kan seviyelerini artırabilir. Bu tür enfeksiyonlara (miyokard hipertrofisi, düzensiz kalp ritmi), lenfoma ve diğer kanserler, diyabet, böbrek sorunları, sinir sistemi bozukluğu (mental durum değişiklikleri, nöbetler, görme bozuklukları, titreme gibi yanma, batma, karıncalanma veya uyuşukluk gibi anormal hisler), yüksek kan basıncı, kalp hastalığı, potasyum ve yüksek kan düzeyleri ciddi yan etkileri riskini artırabilir. Potasyum yüksek düzeyde ciddi vakalarda böbrek yetmezliği, Kas felci, düzensiz kalp ritmi ve kalp krizine yol açabilir hiperkalemi olarak bilinen bir durum dönüşebilir. Eğer herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla konuşun. Doktorunuz etkileşim olmayan alternatifleri reçete mümkün olabilir, ya da güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanabilmeniz için doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir. Eğer ateş nefes, balgam, idrar, kilo kaybı, kırmızı ya da iltihaplı cilt, vücut yaraları ve ağrı veya yanma kan, titreme, ishal, boğaz ağrısı, kas ağrıları, nefes darlığı gibi enfeksiyon belirtileri gelişirse derhal doktorunuza başvurun. Ayrıca mide bulantısı, kusma, kaybı, artan veya idrara çıkma, ani kilo alma veya kilo kaybı, ödem azaldı, şişlik yaşarsanız, tıbbi yardım almalısınız, kas krampları, yorgunluk, halsizlik, baş dönmesi, huzursuzluk, eller ve ayaklarda, bacaklarda ağırlık hissi, zayıf nabız, ya da yavaş ya da düzensiz kalp atışı karıncalanma, bu gibi böbrek sorunları veya hiperkalemi belirtileri olabilir. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

MONİTÖRÜ YAKINDAN: letermovir ile eş zamanlı uygulama önemli ölçüde takrolimus, plazma konsantrasyonu artabilir. Önerilen mekanizma bağırsak ve CYP450 3A4 hepatik, alındıktan sonra VÜCUTTA NELER metabolik izni sorumlu izoenzim olan letermovir inhibisyon olur. Ürün etiketleme göre, (C24hr) 24 saat postdose de alındıktan sonra VÜCUTTA NELER OLUR doruk plazma konsantrasyonu (Cmax) ve sistemik maruziyet (KKTC) ve konsantrasyon 1.6 ortalama artış, alındıktan sonra VÜCUTTA NELER OLUR, tek bir 5 mg doz letermovir 480 mg günde bir kez oral olarak birlikte uygulandığında zaman kat 2.4 - 2.5-sırasıyla. Bu habis hastalıklar, enfeksiyonlar, diyabet, hiperkalemi, hipertansiyon, QT uzaması olarak alındıktan sonra VÜCUTTA NELER OLUR ile ilişkili nephro riski ve nörotoksisite gibi diğer yan etkiler ortaya çıkabilir. Alındıktan sonra VÜCUTTA NELER letermovir bu hafta üzerinde hiçbir etkisi vardı.

YÖNETİM: Dikkat alındıktan sonra VÜCUTTA NELER letermovir kullanılması tavsiye edilir. Takrolimus kan düzeyleri ve böbrek fonksiyonları dozu buna göre ayarlanacaktır sık ve kontrol, özellikle başlangıcı ya da letermovir kesildikten takip edilmelidir. Hastalar, ateş, enfeksiyon, ishal, titreme, idrar yapma, baş ağrısı, parestezi, nöbet ve motor fonksiyon değişiklikleri, ruhsal durum, ya da duyusal fonksiyonlarında azalma gibi olumsuz etkiler oluşması durumunda tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir.

Kaynaklar