Hakkımızda İletişim İlaç etkileşimleri: 390 212
Ada göre bir ilaç arayın

Hecoria ve Victrelis

Hecoria ve Victrelis etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:
Hecoria <> Victrelis
Güncellik: 01.03.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Boceprevir önemli ölçüde takrolimus kan seviyelerini artırabilir. Bu tür enfeksiyonlara (miyokard hipertrofisi, düzensiz kalp ritmi), lenfoma ve diğer kanserler, diyabet, böbrek sorunları, sinir sistemi bozukluğu (mental durum değişiklikleri, nöbetler, görme bozuklukları, titreme gibi yanma, batma, karıncalanma veya uyuşukluk gibi anormal hisler), yüksek kan basıncı, kalp hastalığı, potasyum ve yüksek kan düzeyleri ciddi yan etkileri riskini artırabilir. Potasyum yüksek düzeyde ciddi vakalarda böbrek yetmezliği, Kas felci, düzensiz kalp ritmi ve kalp krizine yol açabilir hiperkalemi olarak bilinen bir durum dönüşebilir. Eğer herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla konuşun. Doktorunuz etkileşim olmayan alternatifleri reçete mümkün olabilir, ya da güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanabilmeniz için doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir. Eğer ateş nefes, balgam, idrar, kilo kaybı, kırmızı ya da iltihaplı cilt, vücut yaraları ve ağrı veya yanma kan, titreme, ishal, boğaz ağrısı, kas ağrıları, nefes darlığı gibi enfeksiyon belirtileri gelişirse derhal doktorunuza başvurun. Ayrıca mide bulantısı, kusma, kaybı, artan veya idrara çıkma, ani kilo alma veya kilo kaybı, ödem azaldı, şişlik yaşarsanız, tıbbi yardım almalısınız, kas krampları, yorgunluk, halsizlik, baş dönmesi, huzursuzluk, eller ve ayaklarda, bacaklarda ağırlık hissi, zayıf nabız, ya da yavaş ya da düzensiz kalp atışı karıncalanma, bu gibi böbrek sorunları veya hiperkalemi belirtileri olabilir. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

NS3/4A proteaz inhibitörü boceprevir ve bir olguda ve tekli, önemli ölçüde takrolimus, plazma konsantrasyonu artabilir (hepatit C virüsü ile DOZ: oral uygulama AYARLAYIN. Önerilen mekanizma bağırsak ve CYP450 3A4 hepatik, takrolimus metabolik klerensi sorumlu izoenzim inhibisyon olur. Bağırsak P engellenmesi nedeniyle oral yararlanım alındıktan sonra VÜCUTTA NELER gelişmiş-glikoprotein sızma transporter de katkıda bulunabilir. 9 çalışma konuları olarak, bir olguda ve tekli 750 mg 11 gün boyunca her 8 saatte tedavi sırasında alındıktan sonra VÜCUTTA NELER OLUR, tek bir 0.5 mg'lık bir doz alınması 2.3 ortalama 17,6 kat (KKTC) alındıktan sonra VÜCUTTA NELER OLUR doruk plazma konsantrasyonu (Cmax) ve sistemik maruziyet artmıştır - ve-sırasıyla, yalnız alındıktan sonra VÜCUTTA NELER OLUR, tek bir 2 mg doz yönetimi göre. Ayarlanmış doz için, alındıktan sonra VÜCUTTA NELER Cmax ÖNERİ 9.4 ile 70,3 kat artmış ve sırasıyla, bir olguda ve tekli ile eş zamanlı uygulama sırasında. Alındıktan sonra VÜCUTTA NELER OLUR, tek bir 0.5 mg'lık bir doz boceprevir 800 mg günde 3 kez, 7 gün süreyle uygulanırken iken, alındıktan sonra VÜCUTTA NELER Cmax 9.9 tarafından kat fazla ÖNERİ 17 kat artmıştır artmıştır. Klinik olarak, bu değişiklikler nephro riski gibi habis hastalıklar, enfeksiyonlar, diyabet, hiperkalemi, hipertansiyon ve QT uzaması ile ilişkili olarak alındıktan sonra VÜCUTTA NELER OLUR - ve nörotoksisite gibi diğer olumsuz etkilere neden olabilir. Alındıktan sonra VÜCUTTA NELER boceprevir bu hafta üzerinde hiçbir etkisi vardı.

YÖNETİM: Dikkat alındıktan sonra VÜCUTTA NELER boceprevir veya bir olguda ve tekli kullanılması tavsiye edilir. Alındıktan sonra VÜCUTTA NELER OLUR için doz aralığı doz azaltma ve/veya uzaması muhtemelen gerekli olacaktır. Takrolimus kan düzeyleri ve böbrek fonksiyonları dozu buna göre ayarlanacaktır sık ve kontrol, özellikle başlangıcı ya da HEPATİT B NS3/4A proteaz inhibitörü kesildikten takip edilmelidir. Hastalar, ateş, enfeksiyon, ishal, titreme, idrar yapma, baş ağrısı, parestezi, nöbet ve motor fonksiyon değişiklikleri, ruhsal durum, ya da duyusal fonksiyonlarında azalma gibi olumsuz etkiler oluşması durumunda tıbbi yardım isteyin tavsiye edilmelidir. Bazı yetkililer, organ nakli veya hasta bir olguda ve tekli kullanımına karşı tavsiye.

Kaynaklar
  • Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
  • "Product Information. Victrelis (boceprevir)." Schering-Plough Corporation, Kenilworth, NJ.
  • "Product Information. Incivek (telaprevir)." Vertex Pharmaceuticals, Cambridge, MA.
Hecoria

Jenerik adı: tacrolimus

Marka adı: Astagraf XL, Envarsus XR, Prograf, Hecoria

Eşdeğer ilaçlar: Hecoria (Oral)

Victrelis

Jenerik adı: boceprevir

Marka adı: Victrelis

Eşdeğer ilaçlar: yok

İlaç uyumluluğu ve etkileşimlerinin kontrolü sürecinde, Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com ve Medscape.com rehberleri kullanılmıştır.

Gıda ve yaşam tarzı ile etkileşim
Hastalıklar ile etkileşim