Ada göre bir ilaç arayın

Hecoria ve Zepatier

Hecoria ve Zepatier etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Hecoria <> Zepatier

Güncellik: 01.03.2023 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Grazoprevir bazı hastalarda takrolimus kan seviyelerini artırabilir. Bu tür enfeksiyonlara (miyokard hipertrofisi), lenfoma ve diğer kanserler, diyabet, böbrek sorunları, sinir sistemi bozukluğu (mental durum değişiklikleri, nöbetler, görme bozuklukları, titreme gibi yanma, batma, karıncalanma veya uyuşukluk gibi anormal hisler), yüksek kan basıncı, kalp hastalığı, potasyum ve yüksek kan düzeyleri ciddi yan etkileri riskini artırabilir. Potasyum yüksek düzeyde ciddi vakalarda böbrek yetmezliği, Kas felci, düzensiz kalp ritmi ve kalp krizine yol açabilir hiperkalemi olarak bilinen bir durum dönüşebilir. Eğer herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa doktorunuzla konuşun. Doktorunuz etkileşim olmayan alternatifleri reçete mümkün olabilir, ya da güvenli bir şekilde her iki ilaç kullanabilmeniz için doz ayarlaması ya da daha sık izlenmesi gerekebilir. Eğer ateş nefes, balgam, idrar, kilo kaybı, kırmızı ya da iltihaplı cilt, vücut yaraları ve ağrı veya yanma kan, titreme, ishal, boğaz ağrısı, kas ağrıları, nefes darlığı gibi enfeksiyon belirtileri gelişirse derhal doktorunuza başvurun. Ayrıca mide bulantısı, kusma, kaybı, artan veya idrara çıkma, ani kilo alma veya kilo kaybı, ödem azaldı, şişlik yaşarsanız, tıbbi yardım almalısınız, kas krampları, yorgunluk, halsizlik, baş dönmesi, huzursuzluk, eller ve ayaklarda, bacaklarda ağırlık hissi, zayıf nabız, ya da yavaş ya da düzensiz kalp atışı karıncalanma, bu gibi böbrek sorunları veya hiperkalemi belirtileri olabilir. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar, vitaminler ve otlar da dahil olmak üzere doktorunuza başvurun önemlidir. Önce doktorunuza danışmadan herhangi bir ilaç kullanarak durdurmak.

Profesyonel:

MONİTÖR: elbasvir-grazoprevir ile eş zamanlı uygulama takrolimus kan konsantrasyonu artabilir. Önerilen mekanizma grazoprevir, bu izoenzim zayıf bir inhibitörü tarafından alındıktan sonra VÜCUTTA NELER OLUR bu CYP450 3A4 inhibisyon-aracılı metabolizma. 16 çalışma konuları olarak, 200 mg bir kez %43 oranında (Cmin) (KKTC) günlük artış alındıktan sonra VÜCUTTA NELER sistemik maruziyet ve çukur plazma konsantrasyonu %70'i, sırasıyla, elbasvir-grazoprevir 50 mg ile tedavi sırasında alındıktan sonra VÜCUTTA NELER OLUR, tek bir 2 mg doz yönetimi yalnız alındıktan sonra VÜCUTTA NELER idaresi göre. Elbasvir-grazoprevir da %40 oranında (Cmax) alındıktan sonra VÜCUTTA NELER pik plazma konsantrasyonu gözlenmiştir. Buna karşılık, elbasvir ve grazoprevir bu hafta alındıktan sonra VÜCUTTA NELER önemli ölçüde etkilenmemiştir.

YÖNETİM: dar terapötik indeksi ve alındıktan sonra VÜCUTTA NELER OLUR bu hafta içinde büyük bireyler arası değişkenliği Düşünüldüğünde, dikkat uyuşturucu elbasvir-grazoprevir ile birlikte kullanıldığında tavsiye edilir. Böbrek fonksiyonları ve takrolimus kan seviyelerini elbasvir-grazoprevir ya da tedavi giderleri eklendiğinde daha yakından takip edilmelidir, ve takrolimus dozu gerektiği gibi ayarlanabilir. Hastalar ve motor fonksiyon değişiklikleri, ruhsal durum, ya da duyusal fonksiyon, ateş, enfeksiyon, ishal, titreme, baş ağrısı, yorgunluk, uyuşukluk gibi takrolimus toksisite potansiyeli belirtiler oluşması durumunda doktora başvurmaları tavsiye edilmelidir.

Kaynaklar