Ada göre bir ilaç arayın

Ibrutinib ve Zydelig

Ibrutinib ve Zydelig etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Ibrutinib <> Zydelig

Güncellik: 27.09.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.GENELLİKLE uzak durun: CYP450 3A4 güçlü inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama önemli ölçüde öncelikle izoenzim tarafından metabolize olan ibrutinib, plazma konsantrasyonu artabilir. 18 sağlıklı gönüllüye flukonazol 400 mg ile birlikte her gün 9 gün 4 üzerinden 1 gün ve 7 gün ibrutinib tek 40 mg dozda tek başına ibrutinib tek 120 mg'lık bir doz, yalnız yönetim kıyasla (KKTC) Flukonazol ile tedavi sırasında sistemik maruziyet dozu normalize (Cmax) ibrutinib doruk plazma konsantrasyonu ve 24 kat artış normalize dozda kat artış-29 idare edildi. Örneğin, eritromisin ve diltiazem gibi orta CYP450 3A4 inhibitörleri 6 ile 9 oruç koşul altında kat ibrutinib ile yapılmakta olan artış olabilir farmakinetik modelleme öneriyor. Bu risk, güvenlik ve etkinliği bilinmemektedir. Klinik çalışmalarda değerlendirilen en yüksek doz ibrutinib sürekli yaklaşık olarak %50 daha büyük olan tek doz yapılmakta olan değerleri vermiştir 28 gün için 560 mg belirtilen en yüksek dozda görülen devlet poz vermiş 840 1400 mg (gerçek doz 12.5 mg/kg idi. Kronik yönetimi yönelik YÖNETİMİ: itrakonazol, flukonazol, posaconazole, vorikonazol, conivaptan, Celexa, cobicistat, bu proteaz inhibitörleri gibi güçlü CYP450 3A4 inhibitörleri ile birlikte ibrutinib kullanımı ve ketolide ve bazı makrolid antibiyotikler genellikle kaçınılmalıdır, özellikle. CYP450 3A4 ya da çok az inhibitör potansiyeli olan alternatif ajanlar mümkün olduğunda önerilir. Eğer alternatifler varsa ve CYP450 3A4 inhibitörü veya daha az 7 gün için kısa süreli kullanılan, ara veya inhibitörü ile tedavi tamamlanana kadar ibrutinib tedaviye başlama geciktirme düşünün. Bazı hastalar bu çalışma, kanama, enfeksiyon ve böbrek yetmezliği gibi ibrutinib toksisite belirtileri için izlenmelidir. Başvurular "Ürün Bilgileri. (İbrutinib) İmbruvica." Pharmacyclics Inc, Sunnyvale, CA.

Profesyonel:

GENELLİKLE uzak durun: CYP450 3A4 güçlü inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama önemli ölçüde öncelikle izoenzim tarafından metabolize olan ibrutinib, plazma konsantrasyonu artabilir. 18 sağlıklı gönüllüye flukonazol 400 mg ile birlikte her gün 9 gün 4 üzerinden 1 gün ve 7 gün ibrutinib tek 40 mg dozda tek başına ibrutinib tek 120 mg'lık bir doz, yalnız yönetim kıyasla (KKTC) Flukonazol ile tedavi sırasında sistemik maruziyet dozu normalize (Cmax) ibrutinib doruk plazma konsantrasyonu ve 24 kat artış normalize dozda kat artış-29 idare edildi. Örneğin, eritromisin ve diltiazem gibi orta CYP450 3A4 inhibitörleri 6 ile 9 oruç koşul altında kat ibrutinib ile yapılmakta olan artış olabilir farmakinetik modelleme öneriyor. Bu risk, güvenlik ve etkinliği bilinmemektedir. Klinik çalışmalarda değerlendirilen en yüksek doz ibrutinib sürekli yaklaşık olarak %50 daha büyük olan tek doz yapılmakta olan değerleri vermiştir 28 gün için 560 mg belirtilen en yüksek dozda görülen devlet poz vermiş 840 1400 mg (gerçek doz 12.5 mg/kg idi.

Kronik yönetimi yönelik YÖNETİMİ: itrakonazol, flukonazol, posaconazole, vorikonazol, conivaptan, Celexa, cobicistat, bu proteaz inhibitörleri gibi güçlü CYP450 3A4 inhibitörleri ile birlikte ibrutinib kullanımı ve ketolide ve bazı makrolid antibiyotikler genellikle kaçınılmalıdır, özellikle. CYP450 3A4 ya da çok az inhibitör potansiyeli olan alternatif ajanlar mümkün olduğunda önerilir. Eğer alternatifler varsa ve CYP450 3A4 inhibitörü veya daha az 7 gün için kısa süreli kullanılan, ara veya inhibitörü ile tedavi tamamlanana kadar ibrutinib tedaviye başlama geciktirme düşünün. Bazı hastalar bu çalışma, kanama, enfeksiyon ve böbrek yetmezliği gibi ibrutinib toksisite belirtileri için izlenmelidir.

Kaynaklar