Ada göre bir ilaç arayın

Iclusig ve Inrebic

Iclusig ve Inrebic etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Iclusig <> Inrebic

Güncellik: 19.08.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.MONİTÖRÜ YAKINDAN: ponatinib ve trombosit fonksiyon veya pıhtılaşmayı engelleyen ilaçların İv komplikasyonlar kanama riskini artırabilir. Ponatinib ile tedavi edilmezse, beyin ve gastrointestinal hemoraji de dahil olmak üzere bazen ölümcül kanama ile ilişkilidir. Klinik çalışmalarda hemorajik olaylar ponatinib ile tedavi edilen hastaların %24 oluştu ve ciddi olaylar hastaların %5'inde meydana gelmiştir. Ciddi kanama olayların sıklığı hızlanmış faz ya da pozitif akut lenfoblastik lösemi (Ph+ALL) patlama faz kronik miyeloid lösemi ve Philadelphia kromozomu olan hastalarda daha yüksekti. En hemorajik olayları hastalarda grade 4 trombositopeni ile oluştu. YÖNETİM: trombosit fonksiyonu veya pıhtılaşmayı engelleyen diğer ilaçlarla Birlikte kullanımı dikkatle ponatinib ile tedavi edilen hastalarda düşünülmelidir. Kanama komplikasyonları açısından yakın klinik ve laboratuvar gözlem tedavisi sırasında tavsiye edilir. INR daha sık varfarin ve oral uygulama sırasında izlenmelidir. Hastalar derhal hekimlerine kanama belirtisi, ağrı olmak üzere, şişlik rapor etmesi gerekmektedir, baş ağrısı, baş dönmesi, halsizlik, kesik kanaması uzun süren adet akıntısı, vajinal kanama, burun kanaması arttı, dişeti, alışılmadık kanama veya morarma, kırmızı veya kahverengi idrar veya kırmızı veya siyah dışkı fırçalarken kanıyordu. Başvurular "Ürün Bilgileri. (Ponatinib) İclusig." Ariad Pharmaceuticals Inc, Cambridge, MA.

Profesyonel:

MONİTÖRÜ YAKINDAN: ponatinib ve trombosit fonksiyon veya pıhtılaşmayı engelleyen ilaçların İv komplikasyonlar kanama riskini artırabilir. Ponatinib ile tedavi edilmezse, beyin ve gastrointestinal hemoraji de dahil olmak üzere bazen ölümcül kanama ile ilişkilidir. Klinik çalışmalarda hemorajik olaylar ponatinib ile tedavi edilen hastaların %24 oluştu ve ciddi olaylar hastaların %5'inde meydana gelmiştir. Ciddi kanama olayların sıklığı hızlanmış faz ya da pozitif akut lenfoblastik lösemi (Ph+ALL) patlama faz kronik miyeloid lösemi ve Philadelphia kromozomu olan hastalarda daha yüksekti. En hemorajik olayları hastalarda grade 4 trombositopeni ile oluştu.

YÖNETİM: trombosit fonksiyonu veya pıhtılaşmayı engelleyen diğer ilaçlarla Birlikte kullanımı dikkatle ponatinib ile tedavi edilen hastalarda düşünülmelidir. Kanama komplikasyonları açısından yakın klinik ve laboratuvar gözlem tedavisi sırasında tavsiye edilir. INR daha sık varfarin ve oral uygulama sırasında izlenmelidir. Hastalar derhal hekimlerine kanama belirtisi, ağrı olmak üzere, şişlik rapor etmesi gerekmektedir, baş ağrısı, baş dönmesi, halsizlik, kesik kanaması uzun süren adet akıntısı, vajinal kanama, burun kanaması arttı, dişeti, alışılmadık kanama veya morarma, kırmızı veya kahverengi idrar veya kırmızı veya siyah dışkı fırçalarken kanıyordu.

Kaynaklar