Imatinib Mesylate ve Levoleucovorin Calcium

• Jenerik adı: imatinib
• Dozaj formları: yok
• Diğer ticari markalar: Gleevec

Yeni tanı konulmuş Philadelphia kromozomu ilk satırı yetişkin ve hastalığın kronik evresinde olan çocuk hastalarda (FDA tarafından bu kullanım için yetim ilaç tayin) takip sınırlıdır pozitif (Ph+) ALL tedavi.

Patlama kriz içinde, hızlanmış faz ya da interferon alfa tedavisinin başarısızlığından sonra, hastalığın kronik evresinde yetişkin Ph+ KML ikinci basamak tedavi (bu kullanım için FDA tarafından belirlenen yetim bir ilaç).

Hastalığı interferon alfa tedavisine dirençli olan veya kök hücre nakli sonrası nüks olan Ph+ lösemi olan çocuk hastaların ikinci basamak tedavi.

Pediatrik hastalarda etkinliği; hayatta kalma hastalığı (örneğin, azalması ile ilgili belirtileri, artış) gerçek klinik yararları değil, yeterli eğitimi genel hematolojik ve/veya sitogenetik yanıt oranları esas alınarak belirlenir.

Nüks veya dirençli Ph tedavisi (FDA tarafından bu kullanım için yetim ilaç tayin) yetişkinlerde+.

MDS tedavisi veya (yetim ilaç FDA tarafından bu amaçla belirlenmiş) yetişkin (PDGFR)-türetilmiş büyüme faktörü trombosit reseptör gen yeniden düzenlenmesi ile ilgili MPD.

(D816V c eksikliği olan erişkinlerde İŞLEMLERİ)-agresif sistemik mastositoz tedavisi mutasyon veya kime Kit, c-Kit mutasyon durumu (FDA tarafından bu kullanım için yetim ilaç tayin) bilinmiyor.

D816V c-Kit mutasyon İŞLEMLERİ için etkisiz; diğer tedavi edilir.

SM daha az agresif formları olan hastalarda etkili olduğu gösterilmiştir. Bu nedenle, kutanöz mastositoz, ilişkili klon bir hematolojik olmayan (yanan SM veya izole kemik iliği mastositoz), SM-mast hücresi soy hastalık, mast hücreli lösemi, mast hücreli sarkom veya extracutaneous mastocytoma tembel SM hastalarda kullanılması önerilmez.

CHİC2 alel silme (mutasyon analizi ya da BALIK gösterimi) FİP1L1-PDGFRa füzyon kinaz olan yetişkinlerde HES tedavi ve/veya CEL, FİP1L1 kime FİP1L1-PDGFRa füzyon kinaz ifade bilinmediği-PDGFRa füzyon kinaz, ya da hastalar için negatif olan hastalar (FDA tarafından bu kullanım için yetim ilaç atanan).

(FDA tarafından bu kullanım için yetim ilaç tayin) yetişkinlerde alkol, tekrarlayan tedavi ve/veya metastatik DFSP.

(FDA tarafından bu kullanım için yetim ilaç belirlenmiş) (CD117) Kiti ile hastaların tedavisi-pozitif evre IV ve/veya metastatik malign ÖZÜ.

Etkinlik objektif yanıt oranları yeterince okudu; hayatta kalma (hastalık örneğin düşmesi ile ilgili belirtiler, artış) gerçek klinik yararları göre belirlenir.

• Jenerik adı: levoleucovorin
• Dozaj formları: yok
• Diğer ticari markalar: Fusilev, Khapzory

(Osteosarkom tedavisinde metotreksat duyarlı hücrelerin maruz kalma süresini kontrol etmek için yüksek doz metotreksat tedavisinden sonra IV kurtarma tedavisi (FDA tarafından bu kullanım için yetim ilaç belirlenmiş).

(FDA tarafından bu kullanım için yetim ilaç belirlenmiş) toksisite azaltmak ve metotreksat (örneğin) kasıtsız doz aşımı etkilerine karşı, engelli eleme kaynaklanan panzehir ve diğer folik asit antagonist.

İleri evre kolorektal kanser tedavisi için radyasyon tedavisi ile birlikte.

Kendine ve (örneğin, çocuğun, hastanın diğer ajanlarla birlikte ileri tedavi evre kolorektal kanser için çalışılmıştır. Ancak bu arada tam olarak kurulan rejimleri kullanın.

Anemi ve B12 vitamini eksikliği sekonder enfeksiyonların anemi tedavisi için kullanılmamalıdır levoleucovorin üretici Devletler; bu kullanım nörolojik komplikasyonlara ilerleme için izin verirken hematolojik belirtileri hafifletmek olabilir.