Imatinib Mesylate ve Lofexidine Hydrochloride

• Jenerik adı: imatinib
• Dozaj formları: yok
• Diğer ticari markalar: Gleevec

Yeni tanı konulmuş Philadelphia kromozomu ilk satırı yetişkin ve hastalığın kronik evresinde olan çocuk hastalarda (FDA tarafından bu kullanım için yetim ilaç tayin) takip sınırlıdır pozitif (Ph+) ALL tedavi.

Patlama kriz içinde, hızlanmış faz ya da interferon alfa tedavisinin başarısızlığından sonra, hastalığın kronik evresinde yetişkin Ph+ KML ikinci basamak tedavi (bu kullanım için FDA tarafından belirlenen yetim bir ilaç).

Hastalığı interferon alfa tedavisine dirençli olan veya kök hücre nakli sonrası nüks olan Ph+ lösemi olan çocuk hastaların ikinci basamak tedavi.

Pediatrik hastalarda etkinliği; hayatta kalma hastalığı (örneğin, azalması ile ilgili belirtileri, artış) gerçek klinik yararları değil, yeterli eğitimi genel hematolojik ve/veya sitogenetik yanıt oranları esas alınarak belirlenir.

Nüks veya dirençli Ph tedavisi (FDA tarafından bu kullanım için yetim ilaç tayin) yetişkinlerde+.

MDS tedavisi veya (yetim ilaç FDA tarafından bu amaçla belirlenmiş) yetişkin (PDGFR)-türetilmiş büyüme faktörü trombosit reseptör gen yeniden düzenlenmesi ile ilgili MPD.

(D816V c eksikliği olan erişkinlerde İŞLEMLERİ)-agresif sistemik mastositoz tedavisi mutasyon veya kime Kit, c-Kit mutasyon durumu (FDA tarafından bu kullanım için yetim ilaç tayin) bilinmiyor.

D816V c-Kit mutasyon İŞLEMLERİ için etkisiz; diğer tedavi edilir.

SM daha az agresif formları olan hastalarda etkili olduğu gösterilmiştir. Bu nedenle, kutanöz mastositoz, ilişkili klon bir hematolojik olmayan (yanan SM veya izole kemik iliği mastositoz), SM-mast hücresi soy hastalık, mast hücreli lösemi, mast hücreli sarkom veya extracutaneous mastocytoma tembel SM hastalarda kullanılması önerilmez.

CHİC2 alel silme (mutasyon analizi ya da BALIK gösterimi) FİP1L1-PDGFRa füzyon kinaz olan yetişkinlerde HES tedavi ve/veya CEL, FİP1L1 kime FİP1L1-PDGFRa füzyon kinaz ifade bilinmediği-PDGFRa füzyon kinaz, ya da hastalar için negatif olan hastalar (FDA tarafından bu kullanım için yetim ilaç atanan).

(FDA tarafından bu kullanım için yetim ilaç tayin) yetişkinlerde alkol, tekrarlayan tedavi ve/veya metastatik DFSP.

(FDA tarafından bu kullanım için yetim ilaç belirlenmiş) (CD117) Kiti ile hastaların tedavisi-pozitif evre IV ve/veya metastatik malign ÖZÜ.

Etkinlik objektif yanıt oranları yeterince okudu; hayatta kalma (hastalık örneğin düşmesi ile ilgili belirtiler, artış) gerçek klinik yararları göre belirlenir.

• Jenerik adı: lofexidine
• Dozaj formları: yok
• Diğer ticari markalar: Lucemyra

Opiat yoksunluk belirtileri önlemek için ani uyuşturucu ilaçlara kolaylaştırmak için kullanılır.

Sadece kapsamlı bir tedavi programı ile birlikte UD hastalarda (UD) uyuşturucu kullanım bozukluğu için bir tedavi kullanın.

Olan hastalarda (yani, detoksifikasyon) UD, opiat çekilme yönetimi genellikle kısa (kısmi opiyat agonisti) buprenorfin doz sivrilen ya da yoksunluk belirtileri azaltmak için (tam opiat agonisti) metadon terim kullanılır. Ancak, (örneğin, lofexidine, klonidin) α2-adrenerjik agonistleri, aynı zamanda yatarak ve ayakta tedavi merkezleri (örneğin, * lakrimasyon, terleme, titreme, burun akıntısı) noradrenerjik aracılı opiat yoksunluk belirtileri semptomatik rahatlama için kullanılan ve geri çekilme için zaman kısa bir süre içinde verebilir.

α2-Adrenerjik agonistleri buprenorfin daha az etkili olduğu ya da opiat çekilme yönetimi için metadon görünür; bazı uzmanlar α2-adrenerjik agonistleri agonistleri veya kısmi agonistleri uyuşturucu için, nüks önleme için antagonist (naltrekson) tedavi veya opiat agonisti veya kısmi agonisti tedavisi yapılmalıdır zaman, kabul edilemez veya kullanılamaz uyuşturucu için geçiş sağlamak için katkıları olarak çekilmesi yönetiminde çok yararlı olabilir öneririz.

(Örneğin, karın ağrısı, ishal, mide bulantısı ve kusma, kas spazmları, anksiyete veya huzursuzluk, uykusuzluk) diğer yoksunluk belirtileri için birlikte destekleyici tedavi sıklıkla kullanılır.

Birkaç küçük karşılaştırmalı çalışmalar lofexidine ve klonidin opiat yoksunluk belirtileri yönetmek için benzer bir etkinlik var ama lofexidine daha az hipotansiyona neden olabilir öneririz. Ayrıca off-klonidin kullanımı etiketi ile karşılaştırıldığında lofexidine daha fazla maliyeti göz önüne almalıyız.

Α2-adrenerjik agonistleri koroner yetmezlik, iskemik kalp hastalığı, bradikardi veya serebrovasküler hastalığı olan hastalar veya yaşlı hastalar opiat yoksunluk yönetimi için tercih edilen ilaçlar değildir bunu hipotansiyon ve bradikardi potansiyeli nedeniyle, bazı uzmanlar devlet.

Genellikle opiat analjezik dozu yavaş sivrilen tarafından yönetilen uzun süreli opioid analjezi, yoksunluk belirtileri gören hastalarda.