Ada göre bir ilaç arayın

Imatinib Mesylate ve Nitisinone Tablets

Imatinib Mesylate ve Nitisinone Tablets etkileşiminin ve ortak uygulama olasılığının belirlenmesi.

Kontrolün sonucu:

Imatinib Mesylate <> Nitisinone Tablets

Güncellik: 08.12.2022 Eleştirmen: MD PHD P.M. Shkutko, in

Hizmeti oluşturmak için kullanılan resmi rehberlerin veritabanında, hasta için olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek veya karşılıklı yararlı etkiyi artırabilecek istatistiksel olarak araştırma ile kaydedilen etkileşim tespit edilmiştir. İlaçların birlikte uygulanması konusunda bir doktora danışılması gerekir.

Tüketici:

Bu etkileşim için tüketici bilgileri mevcut değildir.MONİTÖR: KLL ile eş zamanlı uygulama CYP450 2C9, İNHİBİTÖRÜ ve/veya 3A4 substratları olan ilaçların plazma konsantrasyonlarını artırabilir. Mekanizma bu izoenzim olan plasenta tarafından inhibisyon nedeniyle azalmış izni. Üreticiye göre, KLL Kat 2 - ve 3.5-sırasıyla atorvastatin, hassas CYP450 3A4 bir substrat (KKTC), ortalama doruk plazma konsantrasyonu (Cmax) ve sistemik maruziyet artmıştır. İnsan karaciğer microsome çalışmalar ilacın olduğu her üç izoenzim güçlü rekabetçi bir inhibitörü olduğunu gösterse de diğer malzemeler için veriler sınırlıdır. YÖNETİM: Dikkat bulunmamıştır birlikte CYP450 2C9 tarafından metabolizma geçirdiklerini, ilaçlar, İNHİBİTÖRÜ ve/veya 3A4, özellikle bu dar bir terapötik aralığı ile kullanıldığında tavsiye edilir. Doz ayarlamaları yanı sıra klinik ve laboratuvar izleme plasenta ya da tedavi çekildi eklendiğinde bazı ilaçlar için uygun olabilir. Başvurular "Ürün Bilgileri. (KLL ambalajlarda) Gleevec." Novartis İlaç, East Hanover, NJ.

Profesyonel:

MONİTÖR: KLL ile eş zamanlı uygulama CYP450 2C9, İNHİBİTÖRÜ ve/veya 3A4 substratları olan ilaçların plazma konsantrasyonlarını artırabilir. Mekanizma bu izoenzim olan plasenta tarafından inhibisyon nedeniyle azalmış izni. Üreticiye göre, KLL Kat 2 - ve 3.5-sırasıyla atorvastatin, hassas CYP450 3A4 bir substrat (KKTC), ortalama doruk plazma konsantrasyonu (Cmax) ve sistemik maruziyet artmıştır. İnsan karaciğer microsome çalışmalar ilacın olduğu her üç izoenzim güçlü rekabetçi bir inhibitörü olduğunu gösterse de diğer malzemeler için veriler sınırlıdır.

YÖNETİM: Dikkat bulunmamıştır birlikte CYP450 2C9 tarafından metabolizma geçirdiklerini, ilaçlar, İNHİBİTÖRÜ ve/veya 3A4, özellikle bu dar bir terapötik aralığı ile kullanıldığında tavsiye edilir. Doz ayarlamaları yanı sıra klinik ve laboratuvar izleme plasenta ya da tedavi çekildi eklendiğinde bazı ilaçlar için uygun olabilir.

Kaynaklar