Imatinib Mesylate ve Retacrit

• Jenerik adı: imatinib
• Dozaj formları: yok
• Diğer ticari markalar: Gleevec

Yeni tanı konulmuş Philadelphia kromozomu ilk satırı yetişkin ve hastalığın kronik evresinde olan çocuk hastalarda (FDA tarafından bu kullanım için yetim ilaç tayin) takip sınırlıdır pozitif (Ph+) ALL tedavi.

Patlama kriz içinde, hızlanmış faz ya da interferon alfa tedavisinin başarısızlığından sonra, hastalığın kronik evresinde yetişkin Ph+ KML ikinci basamak tedavi (bu kullanım için FDA tarafından belirlenen yetim bir ilaç).

Hastalığı interferon alfa tedavisine dirençli olan veya kök hücre nakli sonrası nüks olan Ph+ lösemi olan çocuk hastaların ikinci basamak tedavi.

Pediatrik hastalarda etkinliği; hayatta kalma hastalığı (örneğin, azalması ile ilgili belirtileri, artış) gerçek klinik yararları değil, yeterli eğitimi genel hematolojik ve/veya sitogenetik yanıt oranları esas alınarak belirlenir.

Nüks veya dirençli Ph tedavisi (FDA tarafından bu kullanım için yetim ilaç tayin) yetişkinlerde+.

MDS tedavisi veya (yetim ilaç FDA tarafından bu amaçla belirlenmiş) yetişkin (PDGFR)-türetilmiş büyüme faktörü trombosit reseptör gen yeniden düzenlenmesi ile ilgili MPD.

(D816V c eksikliği olan erişkinlerde İŞLEMLERİ)-agresif sistemik mastositoz tedavisi mutasyon veya kime Kit, c-Kit mutasyon durumu (FDA tarafından bu kullanım için yetim ilaç tayin) bilinmiyor.

D816V c-Kit mutasyon İŞLEMLERİ için etkisiz; diğer tedavi edilir.

SM daha az agresif formları olan hastalarda etkili olduğu gösterilmiştir. Bu nedenle, kutanöz mastositoz, ilişkili klon bir hematolojik olmayan (yanan SM veya izole kemik iliği mastositoz), SM-mast hücresi soy hastalık, mast hücreli lösemi, mast hücreli sarkom veya extracutaneous mastocytoma tembel SM hastalarda kullanılması önerilmez.

CHİC2 alel silme (mutasyon analizi ya da BALIK gösterimi) FİP1L1-PDGFRa füzyon kinaz olan yetişkinlerde HES tedavi ve/veya CEL, FİP1L1 kime FİP1L1-PDGFRa füzyon kinaz ifade bilinmediği-PDGFRa füzyon kinaz, ya da hastalar için negatif olan hastalar (FDA tarafından bu kullanım için yetim ilaç atanan).

(FDA tarafından bu kullanım için yetim ilaç tayin) yetişkinlerde alkol, tekrarlayan tedavi ve/veya metastatik DFSP.

(FDA tarafından bu kullanım için yetim ilaç belirlenmiş) (CD117) Kiti ile hastaların tedavisi-pozitif evre IV ve/veya metastatik malign ÖZÜ.

Etkinlik objektif yanıt oranları yeterince okudu; hayatta kalma (hastalık örneğin düşmesi ile ilgili belirtiler, artış) gerçek klinik yararları göre belirlenir.

• Jenerik adı: epoetin alfa
• Dozaj formları: enjeksiyon, çözüm
• Diğer ticari markalar: Epogen, Procrit, Retacrit

Retacrit vücudunuz kırmızı kan hücreleri üretmek yardımcı olan bir protein bir parçasıdır. Bu protein, böbrek yetmezliği ya da bazı ilaçların kullanımı düşük olabilir. Daha az kırmızı kan hücresi üretilir zaman, anemi denilen bir durum gelişebilir.

Retacrit kemoterapi veya kronik böbrek hastalığı (insan bağışıklık yetmezliği virüsü) tedavi HIV eriyor almaktan kaynaklanan anemi kaynaklanan anemi tedavisinde kullanılır.

Retacrit da cerrahi bazı türleri olan kişilerde kırmızı kan hücre transfüzyonu ihtiyacını azaltmak için kullanılır.

Retacrit da bu ilaç rehberi listelenmeyen amaçlar için de kullanılıyor olabilir.